Cтраница 1
Молекулярный дизайн на основе принципа изоморфного замещения, в кн.: Итоги науки н техники, сер. [1]
Прогноз и молекулярный дизайн арил ( гетерил) - производных оксикарбоновых кислот с гербицидной активностью / / Молодые ученые-новому тысячелетию: Сб. [2]
Некоторые задачи молекулярного дизайна могут быть решены без привлечения ЭВМ. Задачи такого типа возникают, например, при обобщении концепции гомологических рядов на полициклические и каркасные соединения с целью разработки эмпирических критериев структурной близости различных молекул. [3]
Что касается собственно молекулярного дизайна в области фуллеренов, то здесь есть одна интригующая проблема, а именно найти путь к направленному синтезу 59 и родственных соединений. [4]
В этой области молекулярного дизайна теоретические и экспериментальные исследования развивались параллельно. [5]
Что касается собственно молекулярного дизайна в области фуллеренов, то здесь есть одна интригующая проблема, а именно найти путь к направленному синтезу 59 и родственных соединений. [6]
В этой области молекулярного дизайна теоретические и экспериментальные исследования развивались параллельно. [7]
Что касается собственно молекулярного дизайна в области фуллеренов, то здесь есть одна интригующая проблема, а именно найти путь к направленному синтезу 59 и родственных соединений. [8]
В этой области молекулярного дизайна теоретические и экспериментальные исследования развивались параллельно. [9]
В работах [42-46] принципы молекулярного дизайна использованы для поиска новых типов структур углеводородных олиго-радикалов и кристаллических модификаций углерода. [10]
Эти примеры показывают, что молекулярный дизайн, основанный даже на достаточно прямолинейном анализе размеров и формы субстрата и рецептора, может служить эффективной стратегией для достижения высокой селективности в узнавании, связывании и переносе различных соединений. [11]
Приведенные выше примеры иллюстрируют плодотворность молекулярного дизайна как для накопления информации о специфических особенностях ферментативного катализа, так и для разработки биомиметических подходов к созданию применимых в препаративной практике органического синтеза инструментов. [12]
Следует отметить, что в молекулярном дизайне вводится новое определение функциональной группы, отличное от традиционного: функциональной группой называют гетероатом или гетероатом ную группу, связанную с углеродом простой или кратной связью, а также углерод-углеродные кратные связи. Согласно этому опредбг лению в кетонах, например, функциональной группой по терминологии моле кулярного дизайна является не карбонильная группа, С О, а лишь двойная связь с кислородом, О. Диалогично в нитрилах такой группой является N. [13]
В заключение следует сказать, что молекулярный дизайн дает способ отыскания пути синтеза органического соединения любой степени сложности. Однако это не освобождает исследователя от необходимости изучать литературу, относящуюся к планируемому синтезу, продумывать детали отдельных стадий синтеза и их рецептуру с привлечением всех достижений современной органической химии. [14]
Это выдающееся достижение может служить примером молекулярного дизайна par excellence. Действительно, с самого начала это исследование было направлено на синтез структур с замкнутой оболочкой ( карцерандов), способных включать молекулы гостей во внутреннюю полость, Выбор ароматических ядер в качестве основного конструктивного материала определялся двумя соображениями: имеющимся опытом в дизайне разнообразных сферандов и кавитандов и высокой реакционной способностью ядер, что допускает большую гибкость в применении различных химических манипуляций, требующихся для замыкания оболочек кавитандов. [15]