Различие - кристаллическая структура
Cтраница 1
 |
Диаграмма состояния системы гептадекан - октадекан.| Диаграмма состояния систем. [1] |
Различие кристаллических структур авторы объясняют полиморфизмом гексадекана, который проявляется в присутствии некоторого количества примеси. В смесях, содержащих более 95 % гексадекана, ( 3-форма является метастабильной и переходит в а-форму. [2]
 |
Зависимости е / е чакс P ( Ig / Для стереоблочного ПММА при 40 С ( а и fg6 p ( n для стереоблочного поли. [3] |
Различие кристаллической структуры двух образцов ( при равной степени кристалличности) вызывает сдвиг температурного положения tg бмакс ДС-типа на 30 град. [4]
 |
Стандартные изобарные потенциалы образования окислов. [5] |
Однако различие кристаллических структур также не дает оснований для интересующего нас подразделения элементов. Привычно считаемые металлами ртуть зз висмут кристаллизуются в несвойственной большинству других металлов ромбической системе, а индий и олово - в тетрагональной. [6]
 |
N-Пикрил - п-иоданилин. ] Желтая модификация. [7] |
Несмотря на различие кристаллических структур трех модификаций, плотность упаковки и конфигурация молекулы во всех случаях практически одинаковы. Неизменность конфигурации молекулы представляет большой интерес, так как из-за возможности вращения вокруг одинарных связей ( в жидком состоянии) следовало бы ожидать обратного. Следовательно, в данном случае конфигурация молекулы в отношении взаимных поворотов ее частей определяется внутримолекулярными пространственными затруднениями. [8]
Подчеркнем, что различие электронных свойств является следствием различия кристаллических структур. Известно, что кремний имеет тетраэдрическую структуру из-за двухэлектрон-ных химических связей. [9]
Некоторые отклонения от закономерности в ходе значений для восприимчивости объясняются различиями кристаллических структур. В сравнении с ним гомологи железа поразительно слабо парамагнитны ( % A-106435 для B. Восприимчивость этих двух металлов возрастает с ростом температуры, в то время как восприимчивость палладия с ростом температуры падает. [10]
Некоторые отклонения от закономерности в ходе значений для восприимчивости объясняются различиями кристаллических структур. Восприимчивость этих двух металлов возрастает с ростом температуры, в то время как восприимчивость палладия с ростом температуры падает. [11]
Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросо-единения, а с н-алканами - вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25 - 35 % изоалканов, а в церезине - значительно больше. [12]
Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с изоалканами образует третичные нитросоеди-нения, а с н-алканами - вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25 - 35 % изоалканов, а в церезине - значительно больше. [13]
Возможность эффективного выделения самородной серы из руд во флотационный концентрат заложена уже в самом различии кристаллической структуры минералов, которая определяет гидро-фобность х: еры и гидрофильность большинства минералов, сопутствующих сере в руде. [14]
Высокие температуры плавления полиамидов по сравнению с полиэфирами объясняются, по мнению этих авторов, различиями кристаллической структуры полимеров. У полиамидов при температуре, близкой к температуре плавления, происходит перестройка кристаллической решетки, сопровождающаяся ростом энтропии кристалла. Это обусловливает меньшее изменение энтропии при плавлении. [15]
Страницы: 1 2 3