Различие - кристаллическая структура
Cтраница 3
 |
Частоты колебаний плоских молекул XY3 ( CJH-I. [31] |
В табл. 24 приведены наблюдаемые в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния частоты колебаний некоторых карбонатов и нитратов. Интересно отметить, что кальциту и арагониту присущи различные спектры, несмотря на то что химический состав этих соединений одинаков. Очевидно, это объясняется различиями кристаллической структуры. Чтобы провести детальное исследование спектров кристаллов, необходимо рассматривать спектры с точки зрения позиционной симметрии или фактор-группового анализа. Согласно Хал-форду [202], спектр молекулы в кристалле определяется новыми правилами отбора, вытекающими из позиционной симметрии - локальной симметрии окружения кристалла около центра тяжести молекулы в элементарной ячейке. [32]
Сплавы Си - AI - Ni и Си - Zn - AI имеют размеры кристаллитов порядка миллиметра, фактор упругой анизотропии этих сплавов очень высок ( 13 - 15) - все это создает условия легкого возникновения концентрации напряжений на границах зерен. Несмотря на это, сплавы Си - Zn - AI характеризуются сравнительно высокой пластичностью, в них часто наблюдается транскристаллитное разрушение. Причина такого поведения заключается в различии кристаллических структур сплавов Си - AI - N и Си - Zn - AI. В связи с этим движение дислокаций в кристаллах со структурой типа DO3 затруднено. Например, в сплавах Си - AI - Ni скольжение дислокаций происходит при напряжении растяжения 600 МПа, в то время как в сплавах Си - Zn - AI - 200 МПа. Таким образом, можно считать, что в сплавах Си - Zn - AI, в которых дислокации движутся легко, высокая пластичность обусловлена легкостью релаксации напряжений на границах зерен. [33]
Элементы с порядковыми номерами, следующими за переходными, диамагнитны. В большинстве случаев в каждом из рядов, образованных этими элементами, атомная восприимчивость падает с возрастанием порядкового номера. Некоторые отклонения от закономерности в ходе значений для восприимчивости объясняются различиями кристаллических структур. Восприимчивость этих двух металлов возрастает с ростом температуры, в то время как восприимчивость палладия с ростом температуры падает. [34]
Изучение твердых углеводородов нефти было начато еще в конце прошлого столетия. Маркуссона, Л. Г. Гурвича, С. С. Наметкина и др. Однако в течение длительного времени не было установившегося взгляда на их химический состав и кристаллическую структуру. Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. [35]
Еще одним классом широко изучаемых соединений являются парафиновые углеводороды. Здесь спектроскопия кристаллов при низких температурах играет очень большую роль при отнесении колебаний. Доказательство действия межмолекулярных сил было найдено впервые в спектрах нормальных парафинов. В 1954 году ( и ранее) Браун и др. [8], а также Стейн и Сезерленд [96] опубликовали спектры кристаллических нормальных парафинов. Недавно Снайдером [92, 93] была выполнена, по-видимому, более полная работа по ряду спектров, в которой было сделано отнесение внутренних колебаний всех н-парафинов, содержащих от 20 до 30 атомов углерода. Он перенес свое отнесение также на спектр полиэтилена и ясно показал эффекты, связанные с различиями кристаллической структуры, найденными в ряду этих углеводородов. [36]
Страницы: 1 2 3