Cтраница 1
![]() |
Распределение электронной плотности для d - орбиталей. [1] |
Энергетическое различие А двух групп орбиталей обусловлено различным электростатическим взаимодействием электронов, расположенных на определенных d - орбиталях, и лигандов. Расщепление d - орбиталей, приведенное на рис. IV. [2]
![]() |
Энергия взаимно не сокращающихся взаимодействий двух лактонов. [3] |
Энергетическое различие между изомерами с изопропильной группой удивительно мало, а положение в этом ряду грет-бутильных соединений, вообще, ставит в тупик. [4]
![]() |
Энергия взаимно не сокращающихся взаимодействий двух лактонов. [5] |
Энергетическое различие между изомерами с изопропильной группой удивительно мало, а положение в этом ряду трег-бутильных соединений, вообще, ставит втупик. [6]
![]() |
Четьфе возможных случая взаимодействия граничных орбиталей при кислотно-основ ной нейтрализации ( НСМО кислоты А, ВЗМО основания В. [7] |
Здесь энергетическое различие между НСМО ( А) и ВЗМО ( В) настолько велико, что возмущеине при взаимодействии этих орбиталей получается очень слабым. [8]
![]() |
Схематический вид синхронного ( сплошная кривая11 и несинхронного ( пунктирная кривая111 и сплошная1 путей реакции циклобу-тен - бутадиен. [9] |
Энергетические различия конротаторного и запрещенного дис-ротаторного размыкания проявляются только на участке ВС. [10]
Это энергетическое различие может быть вызвано лишь тепловым эффектом реакции ингибирования, который в реакции присоединения не может превратиться в поступательную энергию, а проявляется в форме потенциальной энергии. [11]
Эти энергетические различия находят простое квантово-механическое объяснение. [12]
![]() |
Схема образования связывающей и разрыхляющей молекулярных. [13] |
Если энергетическое различие 2s - и 2р - орбиталей достаточно велико, то по энергетическим условиям они не перекрываются. Тогда остальным требованиям отвечают следующие сочетания валентных орбита-лей элементов 2-го периода. [14]
Если энергетическое различие внешних s - и р-поду-ровней в атомах увеличивается в ряду Si - Р - S - С1, то какое влияние это оказывает на устойчивость соответствующих тетраоксоанионов. Какую геометрическую форму они имеют и за счет какого типа гибридизации. [15]