Поразительное различие
Cтраница 1
Поразительное различие в реакционных характеристиках одинаковых реакций при переходе от первичного галогенпроизводного ко вторичному может быть обусловлено только сменой скорость-определяющей стадии. В первом случае первая стадия - отрыв протона - является быстрой и обратимой, о чем свидетельствует интенсивный дейтерообмен. Скоростьопределяющей стадией является вторая - отщепление галогена в виде аниона. Этим объясняется сильное влияние природы уходящей группы и чувствительность к смене растворителя. [1]
Поразительные различия наблюдаются в отложенных яйцах некоторых видов афелинид. [2]
Столь поразительное различие в одних их свойствах и / сходство в немногих других зависит от различия и сходства в их стр туре. [3]
Столь поразительное различие в одних их свойствах и сходство в немногих других зависит от различия и сходства в их структуре. [4]
Другое поразительное различие в реакциях тканей на сахара проявляется в проницаемости почечных клубочков лягушки. [5]
Однако наиболее поразительное различие проявляется при опытах с перфузией. Пзомер в дозах 0 5 - 2 0 мг вызывает быстрое и продолжительное сужение сосудов. Правовращающий изомер в дозах вплоть до 10 мг не оказывает никакого эффекта или вызывает расширение сосудов; рацемическая смесь в дозах до 50 мг не вызывает су. [6]
Следует отметить поразительное различие в удерживании изомеров ксилола, изомеров триметилбен-золов. [8]
На рис. 2.21 видны поразительные различия между северными и южными склонами с углом наклона 30 в зимние месяцы в умеренных широтах. [9]
В индустриальных странах наблюдаются поразительные различия в распределении основных заболеваний. Около 70 % случаев смерти в западном мире связано с четырьмя болезнями. [10]
Эти наблюдения подчеркиваются также многочисленными примерами поразительного различия в хемосорбции на испаренных слоях и технических катализаторах, а также важной ролью носителя в общей структуре катализатора. Элей [13] показал, что в реакции дейтеро-водородпого обмена катализатор медь на окиси магния заметно активнее меди на окиси алюминия и вызывает эту реакцию при температурах на несколько сотен градусов ниже, чем массивная медь. В настоящее время этот результат, по-видимому, уже нельзя приписать наличию примесей никеля в меди, так как показано [14], что в присутствии катализатора, содержащего менее 10 - 8 частей никеля, еще осуществляется дейтеро-водородный обмен при температурах ниже комнатной. При более высокой температуре катализатор отравляется хемо-сорбированным водородом. [11]
В работе Хойланда и др. [12, 16] были обнаружены поразительные различия между значениями K 2 s в воде и в органическом растворителе ( пропиленкарбонате); некоторые результаты этого исследования при 25 С представлены в табл. 4.2. Численные значения К 2, s в пропиленкарбонате во всех случаях выше и более положительны, чем в воде. Инкремент на СН2 - группу ( в единицах 10 - 4 см3 - моль 1-бар - 1) составляет 10 4 в пропиленкарбонате и - 1 8 в воде. По-видимому, данные, полученные для пропиленкарбоната, типичны для нормальных систем, которым не свойственны специфические эффекты, найденные в водных растворах. [12]
Для стали и других материалов на основе железа характерны поразительные различия в поведении при экспозиции в разных зонах. Например, нельзя использовать результаты, полученные при экспозиции в атмосфере, применительно к условиям полного погружения. В последующих параграфах будут рассмотрены некоторые особенности коррозионного поведения стали в различных морских средах. [14]
Теперь должно быть понятным, что наряду со сходством между лоренцевой и римановой функциями расстояния, особенно для глобально гиперболических пространственно-временных многообразий, существуют также и поразительные различия. Однако, несмотря на эти различия, лоренцева функция расстояния имеет много полезных применений, подобных тем, которыми обладает риманова функция расстояния. [15]
Страницы: 1 2 3