Cтраница 2
По аминокислотному составу два белка довольно близки. Поразительные различия наблюдаются только в содержании полуцистина, которое составляет семь для КПВ [142] и два для КПА. КПВ быка содержит три дисульфидных мостика и одну сульфгидрильную группу. [16]
На примере комплексов, образованных разными формами ТЮ13, видна зависимость стереоспецифичности катализатора от структуры его кристаллической решетки. Это ярко иллюстрируется поразительными различиями между катализаторами, полученными из а - и ( 5-форм треххлористого титана. Каталитические комплексы с участием этих хлоридов титана обеспечивают высокий выход стереорегулярных полимеров; использование р-формы приводит преимущественно к образованию атактических полимеров. Известно много других фактов, указывающих на большую зависимость стереоспецифичности каталитической системы от природы компонентов катализатора. [17]
На примере комплексов, образованных разными формами Т1С13, видна зависимость стереоспецифичности катализатора от структуры его кристаллической решетки. Это ярко иллюстрируется поразительными различиями между катализаторами, полученными из а - и р-форм треххлористого титана. Каталитические комплексы с участием этих хлоридов титана обеспечивают высокий выход стереорегулярных полимеров; использование р-формы приводит преимущественно к образованию атактических полимеров. Известно много других фактов, указывающих на большую зависимость стереоспецифичности каталитической системы от природы компонентов катализатора. [18]
Данные табл. 5 показывают поразительные различия в реактивности различных соединений. Так, фруктоза примерно в 1000 раз более активна, чем глицин. [19]
Соединения ВН3 и СН3, не удовлетворяющие правилу октетов, в значительной степени стабилизуются при димеризации или при присоединении к стабильным соединениям ( например, ВН3 - f - NHs), в то время как при соединении двух систем ( СН4 и NHs), удовлетворяющих правилу октетов, понижения энергии почти не происходит. Хотя известно, что расчеты этого типа не всегда дают достаточно точные значения энергии образования, так как метод ССП не дает точного решения уравнений Шре-дингера, поразительное различие этих энергий находится в соответствии с правилом октетов. [20]
Соединения ВН3 и СН3, не удовлетворяющие правилу октетов, в значительной степени стабилизуются при димеризации или при присоединении к стабильным соединениям ( например, ВН3 - f - NH3), в то время как при соединении двух систем ( СН4 и NH3), удовлетворяющих правилу октетов, понижения энергии почти не происходит. Хотя известно, что расчеты этого типа не всегда дают достаточно точные значения энергии образования, так как метод ССП не дает точного решения уравнений Шре-дингера, поразительное различие этих энергий находится в соответствии с правилом октетов. [21]
ДНК-полимеразы могут выявлять и исправлять ошибки, тогда как РНК-полимеразы такой способностью, по-видимому, не обладают. Поскольку ошибка даже в одном основании как при репликации, так и при транскрипции может привести к ошибке в синтезе белка, можете ли вы дать биологическое объяснение этому поразительному различию. [22]
Связи диполя с диполем оказываются поэтому при повышенных температурах значительно лабильнее, чем солевые связи. Это явствует из того, что точка плавления веществ, молекулы которых соединены друг с другом полярными связями, лежит гораздо ниже. Причина поразительного различия в точках плавления двух изомеров ( амида гликолевой кислоты и глицина) уже рассмотрена на стр. [23]
Фитч сразу же точно установил, что S. Почему он является таким тяжелым и неослабным вредителем в нашей стране, тогда как у себя на родине это маловажный и непостоянный вредитель. Должна иметься причина такого поразительного различия. Что же это за причина. [24]
Кроме этих двух функций, ученые выделяют и третью - участие эмоций в процессе обучения и накопления знаний. Неоднократно приходилось наблюдать за поразительными различиями в скорости и качестве обучения иностранному языку в зависимости от эмоциональной окраски занятий даже у одного и того же человека. [25]
Однако даже при использовании этого метода препаративные выходы достигаются только тогда, когда внедрение проходит в голову мостика или в а-положение к активированной группе. Чем менее стерически затруднена голова мостика, тем выше выход. В случае изомерных декалинов обнаруживается поразительное различие: реагирует только цис-изомер с относительно свободным третичным атомом водорода. В табл. 3.22 указаны известные выходы. [26]
Интерпретация данных по равновесной изомеризации была сделана на основании подсчета общего числа неблагоприятных взаимодействий в обеих возможных конфигурациях. В некоторых случаях было отмечено поразительное различие в относительной устойчивости эпимеров. Так, например, при равновесной изомеризации DCXCI на 98 % или более существует в уме-форме, в то время как аналогичный 15-кетохолестанон DCXGII более устойчив в траке-конфигурации. Положение равновесия ( обозначенное под каждой формулой) в первом приближении скоррелиро-вано с числом скошенных и 1 3-взаимодействий. [27]
Было найдено, что как никотиновая кислота, так и никотинамид проникают в печень так быстро, что уже через 20с после инъекции в печени обнаруживается примерно половина радиоактивности, введенной с каждым из этих соединений. Однако спустя 3 мин начинают выявляться поразительные различия в поведении этих двух соединений. Так, в то время как большая часть радиоактивности, перешедшей в печень с никотинамидом, исчезает уже через 3 мин, радиоактивность, поступившая с никотиновой кислотой, сохраняется, и даже через 4ч после инъекции более пятой части ее все еще присутствует в печени. [28]
Оказалось, что в винном отстое содержатся два вида винной кислоты. Они очень близки по свойствам, но обнаруживают поразительное различие в том отношении, что одна кислота является правовращающей, тогда как другая совершенно не вращает плоскость поляризации. [29]
В качестве такой реакционноспособной группы представлялся пидлодящим изатин, так как литературные данные свидетельствовали о том, что продукты восстановления изатина на воздухе вновь окисляются до изатина ( см. стр. Однако эту первоначальную основную идею не удалось осуществить, так как одно только коллоидное состояние не оказывает решающего влияния на реакционную способность. Но изатин действительно обладал каталитическим действием и в результате более детального изучения производных изатина, которое должно было определенным образом завершить работу, было установлено поразительное различие в их активности. Тем самым был указан путь к активации органических катализаторов и к разработке этой новой области. [30]