Спектральное различие

Cтраница 2

График нормированной огибающей импульсной помехи на выходе двухкаскадного усилителя с полосовым фильтром ( 13 1.| Ограничитель по максимуму.| Выходное напряжение ограничителя по максимуму. [16]

Ко второй группе относятся способы, основанные на спектральном различии помехи и сигнала. Как уже отмечалось, реакция приемника на действие широкоспектральной импульсной помехи определяется характеристиками избирательных цепей приемника и спектральной плотностью S0 в полосе пропускания ВЧ тракта. [17]

Только тогда, когда для каждого изомера известно не менее трех спектров и можно провести их статистическую обработку, существование спектральных различий между изомерами может быть строго доказано. [18]

Тонкослойная хро-матограмма концентратов ва-надилпорфиринов ( нефтяных и синтетических. [19]

Первые работы по хроматографическому разделению порфири-новых фрагментов [837-839] не выявили никакой дискретности их состава, а показали лишь многокомпонентность смесей и спектральные различия чистр механически отсекаемых фракций. Данные последних лет показали, что возможно разделение нефтяных порфиринов на дискретные, хроматографически однородные фракции и, следовательно, состав этих соединений в нефтях далеко не случаен и подчиняется определенным закономерностям. [20]

С точки зрения доказательства наличия имидольной формы в ароматических полиамидах интересными являются результаты работы [4], в которой авторы, учитывая спектральное различие таутомерных форм, пытались обнаружить ими-дольные формы методом УФ-спектроскопии. Однако никакого поглощения в длинноволновой области обнаружено не было даже при использовании для записи спектров растворов полимеров, концентрация которых на порядок превышают рабочую. [21]

Спектры пиролизатов можно сравнивать только в том случае, если известны условия проведения пиролиза, так как в зависимости от термической обработки вещества могут иметь место иногда существенные спектральные различия. Исследования пиролизатов, полученных в определенных условиях, послужат полезным дополнением превосходной спектральной коллекции Хармса. [22]

Совпадение значений матричных элементов дипсвьных моментов переходов, полученных двумя независимыми методами, дает дополнительные основания считать справедливыми предпосылки, положенные основу развиваемого нами подхода, основанного на учете спектральных различий аффективного и среднего полей световой волны при определении спектров коэффициента Эйнштейна применительно к решеточным колебаниям ионных кристаллов. [23]

Тщательное рассмотрение спектров рис. 51 и 52 показывает, что, за исключением различий в нескольких полосах поглощения, спектр дифенилэтилена в четыреххлористом олове может быть объяснен наложением спектра исходного вещества, содержащегося в количестве 10 - 20 %, на спектр димера. Спектральные различия, которые не могут быть объяснены таким путем, имеют место при следующих частотах: при 2930 см 1 наблюдается небольшое, но отчетливое увеличение интенсивности, при 1292 см 1 появляется новая полоса поглощения. [24]

Изучение макромолекул стереорегулярных полимеров является одной из важнейших задач колебательной спектроскопии, которой посвящено большое число работ в отечественной и зарубежной литературе. Спектральные различия, сопутствующие изменению стереорегулярности образца могут быть весьма разнообразными, и отыскание полос, действительно связанных лишь с изменением интересующих исследователя параметров макромолекул полимера, представляет трудную экспериментальную задачу. [25]

Найдено, что для полностью свободного вращения ( случай III) доля суммарной интенсивности на крыльях полосы слишком велика, чтобы согласоваться с экспериментальной кривой. Спектральные различия между случаями I и II не ясны. Случай II, по-видимому, согласуется немного лучше с контуром экспериментальной кривой с высокочастотной стороны; однако это может быть обусловлено перекрыванием другой полосой. [26]

Спектры поглощения кристаллов ВТМ н гексилбензола в поляризованном свете. [27]

НТМ и ВТМ в разной степени искажают форму молекулы гексилбензола. При этом указанные спектральные различия между кристаллическими модификациями н-гексилбензола гораздо большие, чем для других моноалкилбензолов. Спектр НТМ н-гексилбензола начинается с полосы 37095 см-1, соответствующей чисто электронному переходу. НТМ в основном развивается за счет полносимметричных колебаний молекулы 945, 979 и 1192 см-1, величина которых почти не изменяется по сравнению с аналогичными колебательными частотами в спектре ВТМ. Полоса 38125 см-1, соответствующая сочетанию чисто электронного перехода с полносимметричным колебанием 1030 слт ], в спектре очень слаба. [28]

По основным физическим характеристикам полные амиды тиофосфорной кислоты напоминают соответствующие кислородные аналоги. Однако между этими соединениями имеются существенные спектральные различия. ИК-спектры тио-производных имеют более простую картину поглощения в области 1000 - 1300 см-1, но содержат полосу в области 460 - 500 см-1, соответствующую валентным колебаниям тиофосфороильной группы. [29]

Инфракрасные спектры пиридина. [30]

Страницы: 1 2 3 4