Cтраница 1
Указанные различия не связаны с физическими свойствами этих углеводородов. Температуры кипения и теплоты испарения у них практически одинаковы [5]; что касается теплот сгорания, то гептан и изооктан, имеющие близкие значения этих констант, сильно различаются по пределам воспламенения, тогда как у толуола и изооктана, имеющих сильно различающиеся теплоты сгорания, эти пределы близки. Рассматриваемые различия могут быть удовлетворительно объяснены химическим строением этих углеводородов, их неодинаковой реакционной способностью. [1]
Указанные различия в химическом составе определяют некоторую специфику режима избирательной гидроочистки бензинов термического и термоконтактного крекинга. [2]
Указанные различия между предпринимателем и менеджером позволяют использовать возможности каждой из сторон для решения общих задач предприятия и учитывать возможные противоречия между ними. [3]
Указанное различие в скоростях пиролиза сглаживает различие в скоростях замещения водорода разных групп. [4]
![]() |
Уменьшение объема газа после снятия напряжения в зависимости от.| Уменьшение объема газа после снятия. [5] |
Указанное различие в уменьшении объема газа после снятия напряжения можно объяснить различной концентрацией в газах веществ, способных легко полимеризоваться или конденсироваться в отсутствие электрического поля. Таких веществ больше всего образуется в опытах с бензолом. [6]
Указанное различие в строении слоя централизаторов инволюций является определяющим для исследования простых групп G. В действительности, как мы увидим позднее, выяснение точной взаимосвязи между этими двумя слоями представляет собой центральную проблему, требующую решения. [7]
Указанные различия в свойствах сорбентов полностью согласуются с различными механизмами сорбции. Молекулы внедряются в полости или промежутки между-слоями N ( CH3) 4 - и ГШ3 ( СН3) - гл: ин. В Д ( СН3) 2 ( С18Н37) 2-глине они внедряются путем смешения с длинными алкильными цепочками, вызывая их смещение, разупорядочение и, следовательно, набухание глины. [8]
Указанное различие в конечном счете приводит к заметному усложнению рассмотрения ван-дер-ваальсова взаимодействия по электростатическим формулам. Поскольку гамильтониан изолированного атома включает кулоновское взаимодействие атомных электронов с ядром, он содержит координаты ядра, точнее, расстояния от атомных электронов до их ядра. Поэтому дифференцирование по координате ядра в формуле (2.128) при выводе электростатических соотношений затрагивает не только оператор межатомного взаимодействия ( как в (4.176)), но и оператор Гамильтона для невозмущенного атома. Данное обстоятельство усложняет применение теории возмущений к обсуждаемым электростатическим соотношениям. Если же речь идет о матричных элементах, содержащих невозмущенный гамильтониан, то члены второго порядка малости будут содержать и поправку [ Ч 42) к волновой функции. [9]
Указанное различие позволяет проводить раздельное определение-а-сульфокарбоновых и жирных кислот при их совместном присутствии. [10]
Указанное различие в точках кипения абсорбента и абсорбируемого вещества предопределяет возможность простой и эффективной десорбции ( отпарки) метана из насыщенного пропана. [11]
Указанные различия не связаны с физическими свойствами этих углеводородов. Температуры кипения и теплоты испарения у них практически одинаковы [5]; что касается теплот сгорания, то гептан и изооктан, имеющие близкие значения этих констант, сильно различаются по пределам воспламенения, тогда как у толуола и изооктана, имеющих сильно различающиеся теплоты сгорания, эти пределы близки. Рассматриваемые различия могут быть удовлетворительно объяснены химическим строением этих углеводородов, их неодинаковой реакционной способностью. [12]
Указанные различия в средних на практике могут заметно проявляться только в случаях больших неравномерностей потока. Для слабо неравномерных потоков различие соответствующих средних может проявляться слабо, иногда только в пределах точности измерений и расчетов, однако это не всегда так, и ясно сформулированные условия введения средних обязательны как для общего понимания сути дела, так и для использования в расчетах экспериментальных данных. [13]
Указанное различие как в способе получения когерентных пучков, так и в их параметрах приводит к тому, что результирующее распределение интенсивности в интерференционной картине интерферометра Ф - II иное, чем у дифракционной решетки. Кроме того, некоторые спектроскопические характеристики этого интерферометра зависят не только от геометрических параметров: углов, длин ( что имеет место у решетки), но также от параметров тражающего слоя. [14]
Указанное различие в знаках весьма важно для всей теории, тан как оно отражает существующее коренное различие между пространством и временем. [15]