Cтраница 2
Указанное различие во влиянии растворителей на потенциалы полуволн различных классов органических соединений, вероятно, связано главным образом с неодинаковым механизмов их восстановления в различных средах. [16]
Указанное различие между спиртами и фенолами вызвано тем. [17]
Указанные различия обусловлены физическими особенностями формирования зависимости ЭПР объекта от угла наблюдения в сравниваемых случаях. Так, при когерентных источниках отражения глубина пе-грепадов зависимости а ( у), а следовательно, и дисперсия D2 определяются главным образом амплитудами слагаемых полей, которые тем больше, чем больше ст; при некогерентных источниках интерференционные минимумы и максимумы нивелируются, и тогда определяющим оказывается дисперсия ЭПР отдельных участков локального отражения. [18]
Указанное различие в роли Д / Лэ и A5 - 98 B реакциях хлорирования и дегидрохлорирования сказывается на изменении констант равновесия этих реакций с изменением температуры. Расчет, проведенный с учетом зависимости теплоемкости от температуры ( см. таблицу), показывает, что константы равновесия реакций заместительного хлорирования и хлоринолиза уменьшаются с повышением температуры, а константы равновесия реакций дегидрохлорирования увеличиваются. Это находится в соответствии с уменьшением роли энтальпийного члена и возрастанием значения энтропийной составляющей по мере увеличения температуры. В интервале температур 300 - 900 К константы равновесия реакций хлорирования несколько уменьшаются с увеличением числа атомов хлора в молекуле, а в случае дегидрохлорирования наблюдается рост константы равновесия, который меньше проявляется при более высокой температуре. Это объясняется тем, что разница для реакций дегидрохлорирования полихлоридов с различным числом атомов хлора заключается в основном в изменении энтальпии, которое несущественно при высокой температуре. [19]
![]() |
Расчет констант совместной полимеризации стирола с акрилонитрилом графическим решением уравнения состава сополимеров. [20] |
Указанные различия в спектрах подтверждают, что при облучении стирола с акрилонитрилом смешанным ге-у-излучением происходит сополимеризация. [21]
![]() |
Средние групповые ВР как функции угла поворота фигур. Эксперимент 5. [22] |
Указанное различие возникает из-за того, что первичным динамическим содержанием предметных форм является яркость. Это предположение обосновано экологически и является альтернативным объяснением эффекта Х, поскольку извлечение вторичной предметной информации о темной фигуре на ярком фоне осуществляется после и на основе извлечения первичной. [23]
Указанные различия в свойствах новолачных смол определяются главным образом характером фенольного сырья: чем меньше концентрация трехфункциональных компонентов, тем ниже теплостой-кость, водостойкость и скорость прессования новолачного пресс-порошка. [24]
Указанное различие объясняется особенностями каждого из названных договоров. При аренде транспортного средства без экипажа арендатор получает его в полное владение и пользование и принимает на себя обязанности по осуществлению комплекса работ, связанных с его обслуживанием и сохранением работоспособности. ГК, согласно которой обязанность капитального ремонта возлагается на арендодателя, если иное не предусмотрено другими правовыми актами ( что имеет место в рассматриваемом случае) или договором. [25]
![]() |
Влияние водорода на ударную вязкость титана и его сплавов. [26] |
Указанное различие справедливо для сравнительно малых содержаний водорода. При больших содержаниях водорода различия между и - и а Р - ТИТЭНОВЫМИ сплавами сглаживаются. Сплавы становятся хрупкими при любых скоростях растяжения. [27]
![]() |
Перекрывание одной p ( N.| Строение молекул эфиров ( СН3ЬО и ( SiHshO ( а и соответствующих тиоцианатов ( б. [28] |
Указанные различия в строении ( СН3) 2О и ( SiH3) 2O объясняют их различную основность. Экспериментально обнаружено, что диметиловый эфир образует аддукт с BF3 состава ( CH3) 2O - BF3, а соединение ( SiH3) 2O в реакцию с BF3 не вступает; другими словами, силиловый эфир обладает очень низкой основностью. [29]
Указанное различие сказывается и на энергии водородной связи. Так, у незамещенного фенола она равна 6 ккал / моль, а у 2 6-ди-грег - бутилфенола - только 2 ккал / люль. [30]