Cтраница 2
Первый и наиболее очевидный факт, с которого следует начать изложение настоящего параграфа, - это полное морфологическое различие между вытянутым и невытянутым образцами. В той или иной степени сферолитный исходный материал состоит из упакованных ламелей со сложенными цепями, а полностью вытянутый материал состоит из существенно ориентированных микрофибрилл. Различие настолько разительно, что никогда никому не приходило в голову это отрицать. На ней видны те же самые параллельно упакованные ламели со сложенными цепями, которые наблюдались при кристаллизации материала из расплава. Рост ламелей начинается на первичных зародышах в центре сферолита и заканчивается, когда ламель сталкивается с ламелями соседних сферолитов. При малом числе первичных зародышей получаются большие сферолиты, а при большом числе зародышей - маленькие. [16]
В отношении микроскопов следует отметить, что обследование насекомых под микроскопом является наиболее обычным и практическим путем для выявления морфологических различий между видами и в течение многих лет останется основой всей таксономической работы. Использование микроскопа фактически лишь расширяет зрительные восприятия ученого, а это и есть самый важный таксономический инструмент систематика. Даже если новая систематика пользуется не только анатомическими различиями в качестве основы для разделения видов, некоторые из этих подходов, например цитология, все же требуют хорошего микроскопического оборудования и соответствующей методики. К сожалению, многие ( возможно, даже большинство систематиков) еще плохо владеют техникой микроскопии. Однако в продаже имеется микроскопическое оборудование, способное значительно расширить возможности систематиков. Многие скрытые особенности становятся ясными и очевидными при пользовании таким инструментом, как фазовый микроскоп или Ультрапак. Поэтому авторы считают, что усовершенствованная микроскопическая методика и использование доступных в настоящее время микроскопов являются неотъемлемой частью новой систематики и открывают совершенно новые горизонты для систематика, который все еще вынужден в основном полагаться на морфологическое изучение своего материала. [17]
Среди водорослей, для которых характерна изогамия, существуют гомоталличные виды ( у них сливаются гаметы из одного слоевища или колонии) и гетероталличные ( слияние возможно только между гаметами из разных особей), которые ввиду отсутствия морфологических различий обозначаются знаками - j - и -, соответственно различают - f - гаметы и - гаметы. [18]
Монокристаллы П4МП1 при кристаллизации из разбавленных растворов могут быть получены в виде террасоподобных образований в трех кристаллографических модификациях, различающихся величиной размера с и имеющих в основании квадрат. Морфологические различия в надмолекулярной организации монокристаллов П4МП1 связаны с величиной монокристаллов и степенью упорядоченности. [19]
Они незаметно переходят в виды, которые морфологически все больше и больше отличаются друг от друга. Морфологические различия часто обнаруживаются лишь со временем, после особенно тщательного изучения ранее не изучавшихся образований. Те же авторы отмечают далее, что виды-двойники часто крайне неудобны для музейного систематика. Тем не менее они существуют, и мы убеждены, что виды, которые можно различить на основе экологических признаков или поведения, должны изучаться и описываться точно так же, как и виды, различающиеся морфологически. Это особенно относится к работе в области биологической борьбы. Слишком часто биосистематик ограничивается регистрацией биологических признаков, разделяющих два или больше видов-двойников, без точного их описания как различных видов. В результате обозначают эти неописанные единицы линиями или расами, чем они в действительности не являются, поскольку линии, расы, разновидности, вариации и формы следует рассматривать просто как популяцию или часть популяции подвида или вида. Такого рода термины не подразумевают репродуктивной изоляции. [20]
Выделенным зонам примерно соответствуют четыре стадии развития полигонального микрорельефа: роста, консервации, вытаивания и конечной стадии развития ледяных жил. Однако в условиях Западной Сибири морфологические различия стадий определяются не только зональными климатическими особенностями. Интенсивный рост сингенетических ледяных жил наблюдается в районах аккумуляции осадков, приуроченных, как уже-отмечалось, к погружающимся территориям. [22]
Разделение ниш часто проявляется в морфологической дифференциации. Следовательно, логично ожидать, что их обособлению будет соответствовать вполне оределенный уровень морфологических различий между представителями одной гильдии. Если говорить конкретно о гильдиях животных, организованных таким образом, что отдельные виды их четко расходятся вдоль оси, соответствующей одному ресурсу, то в пределах таких гильдий должно проявляться одно общее свойство, заключающееся в тенденции соседних по этому градиенту видов закономерно различаться размерами тела или размерами структур, связанных с питанием. [23]
![]() |
Заднее положение шлеммова канала ( S. С., Увеалыгая трабекула ( стрелки является продолжением стромы радужной оболочки. [24] |
Обращает внимание большая индивидуальная вариабельность в строении цилиарного тела и дренажной области глаза. Даже в одном и том же глазу, но в разных сегментах дренажная область нередко имеет существенные морфологические различия. В нижнем сегменте угол передней камеры обычно шире, чем в верхнем, цилиарное тело более массивное, радужная оболочка расположена более кзади и ее корень толще, вершина угла более тупая, шлем-мов канал уже, трабекула также уже, но толще, чем в верхнем сегменте. [25]
![]() |
Схема, иллюстрирующая процесс структурных перестроек в полимере при его растяжении на воздухе ( о и в ААС ( б. [26] |
Однако существует еще один важный фактор, влияющий на механическое поведение деформируемого в ААС полимера. Рассмотрим морфологические различия образцов полимера, деформируемых на воздухе и в ААС. [27]
В фотосинтезирующих клетках активные пигменты расположены внутри ламеллярных мембран в виде функционально-организованных единиц. У фотосинтезирующих эукариот ( высших растений и большинства водорослей) несущие пигмент мембраны заключены в специфических органеллах - хлоропла-стах. У высших растений морфологические различия между хлоропластами невелики, в то время как у водорослей форма и размеры хлоропластов значительно варьируют. Chlorella, например, имеет единственный чашевидный хлоропласт, тогда как хлоропласты некоторых видов Spirogyra представляют собой длинные, спирально закрученные образования, лежащие вдоль всей клетки. [28]
Поэтому Спалланцани тщательно исследует те и другие и устанавливает существенные различия между ними. Прежде всего он подчеркивает, что сперматозоиды образуются в половых органах животных, а анималькули размножаются в семенной жидкости при ее хранении. Он также обращает внимание на существенные морфологические различия сперматозоидов и анималькулей и указывает, что сперматозоиды сохраняют свою форму и размеры на протяжении всего своего существования и не утрачивают их даже после смерти, а анималькули в процессе размножения изменяются по форме и размерам. Морфологические различия между ними он иллюстрирует специальными рисунками, изображая, помимо сперматозоидов, различных анималькулей ( рис. 4), з том числе кругоресничных инфузорий Vorticella ( рис. 5), находящихся в различных стадиях деления. Спалланцани отмечал, что эти анималькули Бюффон и смешивал со сперматозоидами, утверждая, что они меняют свою форму и величину. [29]
В настоящее время из насекомых выделено более 10 видов рода Adelina. Остальные виды этого рода паразитируют в дождевых червях, кивсяках и костянках. Определение видов лишь в некоторой мере основано на морфологических различиях, а ведется главным образом по виду хозяина. [30]