Разложение - аммиак
Cтраница 2
Опыт разложения аммиака хорошо протекает при электрообогреве. В коническую колбу объемом в 250 - 300 мл наливают 25-процентный водный раствор аммиака в объеме 1 - 2 пробирок. Колбу закрывают резиновой пробкой, через которую пропущены две толстые медные или железные проволоки, концы которых соединены спиралькой от электроплитки. От пробки отходит газоотводная трубка, опущенная в сосуд с водой. Спираль через реостат включают в электросеть. Сначала дают небольшой накал, выжидают, когда из колбы вытеснится воздух. Затем накал спирали сильно увеличивают. Из водного раствора улетучивается аммиак и, проходя над раскаленной спиралью, разлагается на водород и азот. В это время над концом газоотводной трубки опрокидывают цилиндр с водой, в который и собирают азотово-дородную смесь. Когда цилиндр полностью заполнится смесью газов, конец газоотводной трубки вынимают из-под цилиндра на воздух ( не забудьте это сделать, иначе в колбу засосет воду. Цилиндр закрывают стеклянной пластиной, перевертывают отверстием вверх и поджигают водород горящей лучиной. [16]
Время разложения аммиака на платиновой сетке примерно соответствует времени окисления его до окиси азота. Если при окислении аммиака не образуется большого количества элементарного азота, значит на поверхности катализатора ( платины) при избытке кислорода в газовой фазе имеется окисная пленка. Разложение аммиака на стальных стенках протекает быстрее, чем на платине. [17]
Скорость разложения аммиака определяется скоростью десорбции азота. [18]
Скорость разложения аммиака при низких давлениях на поверхности платины пропорциональна давлению реагирующего вещества и обратно пропорциональна давлению водорода, играющего роль яда. [19]
Скорость разложения аммиака на вольфраме резко уменьшается в присутствии азота, о не становится равной нулю при насыщении поверхности азотом. [20]
Время разложения аммиака на платиновой сетке примерно гоответствует времени окисления его до окиси азота. [21]
Степень разложения аммиака в основном определяется способом и организацией процесса разложения гидразина и наличием катализаторов и может колебаться в широких пределах. [22]
Скорость разложения аммиака на вольфраме резко уменьшается в присутствии азота, но не становится равной нулю при насыщении поверхности азотом. [23]
 |
Предсказание выходов разложения аммиака G ( - NH3. [24] |
Выход разложения аммиака пропорционален отношению [ NH3 ] / [ H2 ] при низких отношениях. Влияние высокого [ Н2 ] объясняется конкуренцией между Н2 и NH3 в реакции с ОН. Влияние соотношения - концентраций аммиака и водорода на G ( - NH3) может быть получено различными путями. [25]
При разложении аммиака на азот и водород поглощается определенное количество тепла. [26]
Чтобы ускорить разложение аммиака при получении щелочных амидов, обычно добавляют несколько миллиграммов Fe2O3, Fe ( NO3) 3 - 9H2O или платиновой черни; таким же образом действует облучение ультрафиолетовым светом, которое также несколько ускоряет процесс. [27]
Синтез и разложение аммиака практически происходят только на катализаторах. [28]
Получившийся от разложения аммиака азот и производит азотирование стальных деталей. [29]
Сенсибилизированное ртутью разложение аммиака широко исследовано. В стационарной системе возникают водород и азот, а в быстропроточной системе Макдональд и Ганнинг [162] нашли в качестве основного продукта гидразин. Квантовый выход разложения аммиака возрастает от 0 09 при 650 мм рт. ст. до 1 при р - 0, в то время как препаративный выход гидразина ( число молекул N2H4 на число разложившихся молекул NHs) меняется от нуля в стационарной системе до 95 % в быстропроточной системе. [30]
Страницы: 1 2 3 4