Разложение - ацеталь
Cтраница 1
Разложение ацеталей ПВС происходит при нагревании выше 150 С, особенно быстро в присутствии кислорода воздуха. [1]
Разложение ацеталей XXXVIII происходит быстро и используется для количественного их определения. [2]
Разлагая их в обычных условиях разложения ацеталей водной кислотой, Армстронг получил две а - и ( 3-глюкозы с различным удельным вращением. Явление постепенного изменения вращения в растворах до известного предела носит название муторотации или мультиротации и наблюдается для многих гексоз. Особенно резко оно наблюдается для обыкновенной d - глюкозы. Нагревание и прибавление щелочи ускоряет появление постоянной величины вращения. [3]
Метод очистки диоксана заключается в разложении ацеталя соляной кислотой. К 1 л технического диоксана приливают раствор 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь нагревают 6 - 10 часов с обратным холодильником. Во время нагревания через прибор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. По охлаждении в раствор вводят твердое едкое кали до прекращения растворения. Водный слой отделяют и диоксан сушат едким кали 24 часа. Очищенный диоксан следует предохранить от соприкосновения с воздухом. [4]
Метод очистки диоксана заключается в разложении ацеталя соляной кислотой, К 1 л технического диоксана приливают раствор 14 мл концентрированной соляной, кислоты в 100 мл воды. Смесь нагревают 6 - 10 ч с обратным холодильником. [5]
В последнем случае ангидриды, являющиеся продуктами разложения ацеталей, должны распадаться в 10 раз быстрее, чем исходные соединения. [6]
Препаративно были выделены этиловый эфир фенилуксусной кислоты и трифенил-карбинол, образующиеся, по-видимому, в результате разложения ацеталя кетена под действием нитрометана. Заместители в бензольном кольце фенилуксусной кислоты не влияют на направление реакции. [7]
 |
Технологическая схема производства формалина. [8] |
Замече о, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и конверсию, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Катализаторами синтеза формальдегида этим методом служат металлическая медь ( в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [9]
Выделение альдегидов осуществляется при помощи 20 % - ного раствора натриевой соли сульфокислоты. Для разложения ацеталей добавляются ароматические сульфокислоты, а в некоторых случаях - бензофталевые кислоты. [10]
Выделение альдегидов осуществляется при помощи 20 % - ного раствора натриевой соли сульфокислоты. Для разложения ацеталей добавляются ароматические сульфокислоты, а в некоторых случаях - бензофталевые кислоты. [11]
 |
Влияние типа носителя на устойчивость изомеров, вес. %. [12] |
Оказалось, что - температура испарителя незначительно влияет на разложение ацетали. [13]
Изомасляный и нормальный масляный альдегиды получаются в виде азеотропных смесей с водой, перегонявшихся соответственно при 60 5 и при 68 С. Более полное выделение альдегидов достигается ректификацией в присутствии разбавленных минеральных кислот, которые тормозят процессы конденсации и способствуют разложению ацеталей. Оба изомерных альдегида отгоняются в этом случае в виде азеотропных соединений. К сожалению, чистота полученных масляных альдегидов автором не указывается. [14]
Изомасляный и нормальный масляный альдегиды получаются в виде азеотропных смесей с водой, перегонявшихся соответственно при 60 5 и при 68 С. Более полное выделение альдегидов достигается ректификацией в присутствии - разбавленных минеральных кислот, которые тормозят процессы конденсации и способствуют разложению ацеталей. Оба изомерных альдегида отгоняются в этом случае в виде азеотропных соединений. К сожалению, чистота полученных масляных альдегидов автором не указывается. [15]
Страницы: 1 2