Разложение - ацеталь
Cтраница 2
 |
Методы определения кетонов в двух - и трехкомпонентных смесях. [16] |
Для количественного определения ацеталей следует прежде всего выделить соответствующий альдегид путем обработки смеси кислотой. Для этого часто достаточно нагревания исследуемой смеси с раствором гидрохлорида гидроксиламина, так как даже следы свободной соляной кислоты могут вызывать разложение ацеталя. По мере того как выделяющийся альдегид реагирует с гидроксиламином, увеличивается количество свободной кислоты и скорость разложения. Реакция протекает все быстрее и, наконец, доходит до конца. В остальном определение ацеталяотличается от определения кетонов ( стр. Для разделения гомологов целесообразно также применять методы, описанные для разделения других классов растворителей. [17]
 |
Методы определения кетонов в двух - и трехкомпонентных смесях. [18] |
Для количественного определения ацеталей следует прежде всего выделить соответствующий альдегид путем обработки смеси кислотой. Для этого часто достаточно нагревания исследуемой смеси с раствором гидрохлорида гидроксиламина, так как даже следы свободной соляной кислоты могут вызывать разложение ацеталя. По мере того как выделяющийся альдегид реагирует с гидроксиламином, увеличивается количество свободной кислоты и скорость разложения. Реакция протекает все быстрее и, наконец, доходит до конца. В остальном определение ацеталя отличается от определения кетонов ( стр. Для разделения гомологов целесообразно также применять методы, описанные для разделения других классов растворителей. [19]
Для получения небольших количеств чистых виниловых эфиров могуч служить некоторые из ранее приведенных реакций. Так, по Воронкову [1354], исходят из соответствующего диалкилацеталя, от которого отщепляют молекулу спирта путем перегонки с небольшим количеством кислого катализатора. Упомянутое разложение ацеталей - производных низших спиртов, - например диэтилацеталя ацетальдегида, лучше всего протекает к присутствии кислого сернокислого натрия. Для получения виниловых эфиров с высшими алкильными радикалами в качестве катализатора служит сульфаниловая кислота или сернокислый анилин. Процесс ведут в реакторе, снабженном эффективной колонкой; в случае высших виниловых эфиров выгоднее работать при пониженном давлении. Выход винилэтилового эфира составляет 52 %, а винилбутилового эфира 65 % от теоретического. [20]
 |
Технологическая схема производства формалина. [21] |
Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании других первичных спиртов. Это позволяет проводить реакцию при более высокой температуре ( 500 - 600 С), большой скорости и времени контакта 0 01 - 0 03 с. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [22]
Страницы: 1 2