Разложение - материал
Cтраница 1
 |
Кратковременное пробивное напряжение полихлорвиниловой пленки толщиной 0 24 мм.| Кратковременное пробивное напряжение. [1] |
Разложение материала при высокой температуре ( 95 - 220 С) дает совершенно иной состав выделяющихся газов, чем наблюдаемый при облучении. [2]
Разложение материалов, например хромита [4.538] и MoS2 [4.580], иногда обусловлено окислительной способностью расплава щелочи. [3]
Разложение материалов, содержащих олово, проводят различными методами в зависимости от их составов и состояния содержащегося в них олова. Наибольшие трудности возникают при переведении в раствор касситерита, который разлагается или сплавлением с Na2O2, со щелочами в присутствии пероксида натрия, металлического цинка, натрия, калия, или же сплавлением с бурой. Иногда применяют для разложения касситерита длительный метод нагревания в токе водорода, отличающийся от щелочного сплавления тем, что в раствор не вводятся посторонние металлы. Оловянные руды и концентраты, содержащие касситерит, разлагают также с помощью иодида аммония. [4]
Разложение материалов при нагревании обычно изучают на специальных приборах - деревотографах. [5]
Разложение материала и получе н и е исходного раствора производится разными способами в зависимости от того, имеем ли мы дело с богатым или бедным кремнекислотой материалом или же с содержащим железо металлическим сплавом. [6]
Для разложения материалов с высоким содержанием оксидов кремния и алюминия применяют растворение в смесях соляной, азотной и хлорной кислот или азотной, серной и фтороводородной кислот с последующим сплавлением нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. [7]
Признаки разложения материала, особенно вблизи торпеды, указывают на нарушение температурного режима. В этом случае отключают обогрев и работают на максимальной скорости до восстановления заданного режима. [8]
Способы разложения материалов растворением в кислотах, в смесях кислот, щелочным или кислым, окислительным или восстановительным сплавлением, а также спеканием приведены подробно при рассмотрении методов определения отдельных элементов. [9]
С разложением материала приходится считаться при переработке любого термопласта. Верхняя кривая соответствует максимальному давлению, при котором материал начинает вытекать из формы. Ее положение всецело определяется конструкцией машины. [10]
При разложении материала соляной и азотной кислотами ( сульфидные руды) поступают следующим образом. После удаления сероводорода приливают 3 - 5 мл HNO3 ( уд. Затем стекло снимают и раствор упаривают на водяной бане досуха. Для удаления азотной кислоты приливают 5 мл НС1 ( 1: 1), и снова упаривают досуха. Эту операцию повторяют еще дважды. Сухой остаток растворяют при слабом нагревании на водяной бане в 20 мл НС1 ( 1: 3), накрывая стакан часовым стеклом. Фильтрат упаривают и осадок снова растворяют в 20 ли НС1 ( 1: 3), как указано выше. [11]
Используя для разложения ренийсодержащих материалов кислотное растворение, необходимо помнить, что соединения рения ( VII) характеризуются высокой летучестью при нагревании. При выпаривании солянокислых растворов наблюдаются потери рения. Выпаривание сернокислых растворов рения ( VII) в присутствии или в отсутствие соляной и азотной кислот ведет к улетучиванию рения. В присутствии фтористоводородной кислоты рений не улетучивается. На летучести соединений рения основаны методы его отделения от других элементов. Из растворов концентрированной серной кислоты рений отгоняют при температуре 260 - 280 С. [12]
Выбор способа разложения материала целиком зависит от его состава. [13]
По окончании разложения материала нижний конец трубки погружают в стакан с теплой водой. При этом пары, конденсируясь в верхней части трубки, вскоре смывают раствор с ее стенок. Прежде чем открыть трубку, целесообразно охладить ее охлаждающей смесью или твердой углекислотой для конденсации оставшегося хлора, а также для уменьшения давления азота, который находится в трубке, когда в качестве окислителя применяется азотная кислота. Предварительное охлаждение трубки служит также для предотвращения потерь летучих продуктов, которые могут образоваться в процессе разложения материала. По охлаждении отбивают конец трубки и опрокидывают ее в стакан, содержащий воду или какую-нибудь другую жидкость для разбавления концентрированного анализируемого раствора. [14]
По окончании разложения материала нижний конец трубки погружают в стакан с теплой водой. При этом пары, конденсируясь в верхней части трубки, вскоре смывают раствор с ее стенок. Прежде чем открыть трубку, целесообразно охладить ее охлаждающей смесью или твердой углекислотой для конденсации оставшегося хлора, а также для уменьшения давления азота, который находится в трубке, когда в качестве окислителя применяется азотная кислота. Предварительное охлаждение трубки служит также для предотвращения потерь летучих, продуктов, которые могут образоваться в процессе разложения материала. По охлаждении отбивают конец трубки и опрокидывают ее в стакан, содержащий воду или какую-нибудь другую жидкость для разбавления концентрированного анализируемого раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4