Cтраница 2
Одновременно с разложением исходного огранического материала и его преобразованием в органогенный ил последний обогащается терригенным материалом. Дальнейшие диагенетические изменения органогенных илов приводят к образованию алевритово-песчаных или глинистых осадков с относительно повышенным содержанием органического вещзства. В результате перераспределения может произойти также вторичное обогащение песков, алевритов и глин подвижными компонентами органического вещества органогенных илов. В том и другом случаях органогенные илы отвечают промежуточной стадии превращения исходного органического материала. [16]
Продолжительность определения после разложения материала 15 - 20 мин. [17]
Удачно выбранный способ разложения материала позволяет не только перевести в раствор определяемый элемент, но и облегчить его отделение от сопутствующих элементов или создать благоприятные условия для конечного определения содержания элемента без операций разделения. Разложение пробы - часто более трудоемкая операция, чем само определение содержания, особенно это относится к анализу сложного минерального сырья. [18]
С и сопровождается разложением материала. [19]
Проверить, не происходит ли разложения материала. [20]
![]() |
Температура плавления соединений бора, используемых для разложения материалов сплавлением. [21] |
Азотная кислота также применяется для разложения материалов. Большинство неорганических нитратов растворимы в воде. [22]
Определение тантала проводят непосредственно после разложения материала. Относительное стандартное отклонение результатов определения при содержаниях 1 - 10 - 3 - 0 7 % тантала составляет 0 2 - 0 05 соответственно. [23]
Нагрев до 400 С вызывает разложение материала, при температуре - 190 С не делается хрупким, но дает остаточную деформацию под нагрузкой; дугостоек. Опрес-сованные заготовки поддаются любому виду механической обработки. [24]
В Наиболее простых случаях для разложения борсодержащих материалов достаточно обработать их водой или разбавленными кислотами. При необходимости длительного кипячения с кислотами применяют обратный холодильник, чтобы избежать потерь борной кислоты. Выбор кислоты для растворения зависит от намеченного метода отделения мешающих компонентов. Для отгонки бора в виде борнометилового эфира следует применять при разложении только серную или фосфорную кислоту. Только в том случае, если в дальнейшем намечается определять бор с применением куркумина или других реагентов в нейтральном или слабощелочном водном растворе, рекомендуют использовать для разложения материала хлористоводородную кислоту. [25]
Таким образом, в результате разложения материалов, содержащих TiO и Т12ОЯ, в фосфорной кислоте получают раствор, в котором весь титан находится в трехвалентной форме. [26]
Раствор, полученный в результате разложения материала, переводят в мерную колбу емк. [27]
![]() |
Схема регулирования противо-точной барабанноЛ ушилки.| Схема регулирования ленточной ( конвейерной сушилки. [28] |
В противоточных сушилках для предотвращения разложения материала под действием высоких температур в качестве основной регулируемой величины нужно использовать температуру материала а выходе из сушилки и вносить регулирующие воздействия изменением расхода сушильного агента. Температура воздуха на входе в барабан регулируется изменением расхода теплоносителя, подаваемого в воздухоподогреватель, а влажность - изменением расхода рециркулирующего воздуха. Узлы регулирования расхода влажного материала и разрежения остаются такими же, как и в прямоточных сушилках. [29]
![]() |
Реагенты. ля разложения материалов сплавлением. [30] |