Разложение - фосфоангидрит
Cтраница 1
Разложение фосфоангидрита на известь и сернистый газ должно производиться при тщательной дозировке шихты. [1]
 |
Состав фосфоизвести по фракциям. [2] |
Степень разложения фосфоангидрита в крупных кусках ниже, чем в мелких, вследствие худшего прогрева крупных кусков. [3]
Степень разложения фосфоангидрита при применении в качестве восстановителя угля довольно высока. [4]
При разложении фосфоангидрита в смеси с нефелином скорость разложения фосфоангидрита увеличивается, но степень разложения остается все же недостаточно высокой, не превышая 50 % при 1250 и 75 о при 1350, при продолжительности нагревания в течение 2 час. [5]
 |
Разложение фосфоангидрита в слабоокислительной среде. [6] |
При разложении фосфоангидрита в шихте с воркутинским углем получены результаты, аналогичные ранее описанным. Степень разложения CaSO4 остается недостаточно высокой; оптимальное содержание угля в шихте не выявляется отчетливо ( 6 5 - 6 9 / о), что может быть объяснено высоким содержанием летучих в воркутин-ском угле. Процент разложения CaSO4 по выделившемуся SO2 примерно на 6 о ниже, чем по анализам спека, это указывает на значительное выделение серы в виде других соединений. [7]
 |
Степень разложения фосфоангидрита Б зависимости от продолжительности нагрева при разных температурах. [8] |
Суммарный процент разложения фосфоангидрита ( полученный по количеству выделившегося SO2), как это видно из табл. 2, всегда меньше процента разложения, рассчитанного по потере в весе и анализу конечного продукта на содержание SO3 в нем. Степень разложения, полученная по анализу конечного продукта, очень близка к таковой, рассчитанной по потере в весе. [9]
 |
Влияние состава шихты на скорость разложения апатитового фосфоангидрита при обжиге в оптимальных условиях. [10] |
В процессе разложения фосфоангидрита действие фосфатов сказывается только при нарушении режима, когда обжиг шихты происходит в отсутствие или при недостатке восстановителя. [11]
В стадии разложения фосфоангидрита наблюдается большая чувствительность процесса к повышению концентрации кислорода в газовой фазе. Указанные процессы приводят к получению избыточного количества жидкой фазы, что при работе в промышленных печах связано с образованием колец, сваров, настылей. Первичный непрореагировавший сульфат кальция исходного фосфоангидритз, а также вторичный сульфат кальция, образовавшийся в результате окисления сульфида кальция, попадают в спекающийся клинкер, и диссоциация сульфата кальция прекращается. [12]
Достаточно высокая степень разложения фосфоангидрита свидетельствует о принципиальной возможности применения в качестве восстановителя угля. Остается не совсем ясным вопрос о составе газа. [13]
При 1100 процесс разложения фосфоангидрита приближался к концу; одновременно активно протекали реакции усвоения окиси кальция с переходом ее в новые соединения; при 1200 - 96 % окиси кальция уже было связано с составными частями глины. При 1350 разложение фосфоангидрита и процесс усвоения извести почти полностью заканчивались и практически вся окись кальция находилась в новых соединениях. [14]
 |
Влияние содержания углерода в шихте на степень разложения апатитового фосфоангидрита. [15] |
Страницы: 1 2 3 4