Разложение - фосфоангидрит
Cтраница 3
Сравнительные данные по скорости выделения SOa ( скорости разложения CaSO4) при разложении фосфоангидрита с различными составами твердых восстановителей приведены в табл. 10 ( см. стр. [31]
В табл. 4 и на рис. 4 и 5 приведены данные о скорости разложения фосфоангидрита в присутствии нефелина. Для сравнения показана кривая скорости разложения чистого фосфоангидрита. Скорость разложения фосфоангидрита в смеси с нефелином выше, чем чистого фосфоангидрита, но степень разложения недостаточно высока и не превышает 50 % при 1250 и 75 % при 1350 ( нагревание в течение 2 час. [32]
 |
Состав исходных материалов ( в %. [33] |
Таким образом, в результате проведенных работ была выявлена принципиальная возможность осуществления процесса разложения фосфоангидрита на сернистый газ и известь. Дальнейшие лабораторные исследования были направлены на изучение условий повышения степени разложения фосфоангидрита. Исходными веществами служили фосфогипс из апатитового концентрата, полученный на Опытном заводе НИУИФ, металлургический кокс, кокс из воркутинского угля и воркутинский уголь. [34]
Это было особенно важно при исследовании вопроса о влиянии концентрации кислорода в отходящих газах на степень разложения фосфоангидрита. [35]
Из табл. 4, а также из табл. 5 видно, что в пористых лодочках степень разложения фосфоангидрита значительно выше, чем в газонепроницаемых лодочках. Следует также отметить, что фосфоизвесть, полученная в пористых лодочках, была более однородной. [36]
При обжиге шихты в нейтральной атмосфере необходимое количество вводимого углерода, как это видно на примере разложения апатитового фосфоангидрита, снизилось с 130 до 110 % условной стехиометрической нормы. Однако в связи с отрицательным влиянием нейтральной атмосферы на процессы образования некоторых клинкерных минералов обжиг шихты в нейтральной среде в промышленных условиях не производится. [37]
В связи с уменьшением спекания температуру газа в печи удалось повысить; это благоприятно отразилось на степени разложения фосфоангидрита. [38]
Ранее были указаны условия, при которых следует вести процесс обжига, чтобы в зоне диссоциации иметь высокую степень разложения фосфоангидрита без явлений плавления материала. [39]
Изменение соотношений минералов-силикатов шихты в широком диапазоне, характеризующееся заданным коэффициентом насыщения КН от 0 75 до 0 98, не отражается на степени разложения фосфоангидрита. [40]
Из рис. 11 видно, что кривые разложения апатитового фосфоангидрита при содержании в шихте от 3 до 15 / 6 трехкальци-евого фосфата мало отличаются. Разложение фосфоангидрита в обоих случаях происходит почти полностью при 1200 в течение 20 мин. Аналогично протекает диссоциация природного сульфата кальция в присутствии восстановителя. [41]
Степень разложения фосфоангидрита в отдельные смены получалась достаточно высокой. [42]
При 1100 процесс разложения фосфоангидрита приближался к концу; одновременно активно протекали реакции усвоения окиси кальция с переходом ее в новые соединения; при 1200 - 96 % окиси кальция уже было связано с составными частями глины. При 1350 разложение фосфоангидрита и процесс усвоения извести почти полностью заканчивались и практически вся окись кальция находилась в новых соединениях. [43]
Скорость выделения SO2 из шихты с различными восстановителями остается практически постоянной. Кривые степени разложения фосфоангидрита во времени совпадают. [44]
В табл. 4 и на рис. 4 и 5 приведены данные о скорости разложения фосфоангидрита в присутствии нефелина. Для сравнения показана кривая скорости разложения чистого фосфоангидрита. Скорость разложения фосфоангидрита в смеси с нефелином выше, чем чистого фосфоангидрита, но степень разложения недостаточно высока и не превышает 50 % при 1250 и 75 % при 1350 ( нагревание в течение 2 час. [45]
Страницы: 1 2 3 4