Асимметрическое разложение

Cтраница 1

Асимметрическое разложение рацематг происходит и при дегидрировании рацемического фенилаланиш под действием рассмотренного выше катализатора-химическо. [1]

Кроме асимметрического разложения бутанола-2 изучена асимметрическая изомеризация рацемической окиси пропилена на Си -, Ag - и Pd-катализаторах. [2]

Теоретическая кривая, выведенная из основного неравенства асимметрического синтеза. Заштрихована область значений р, необходимых при. [3]

При асимметрическом разложении рацемата скорость реакции, приводящая к получению рацемата, значительно превышает скорость химического воздействия диссиммет-рического агента. [4]

Теоретическая кривая, выведенная из основного неравенства асимметрического синтеза. Заштрихована область значений rJ, необходимых при. [5]

Рассмотрим подробнее примеры асимметрического разложения рацемата и асимметрического синтеза. [6]

Фотохимический асимметрический синтез и фотохимическое асимметрическое разложение рацематов не нашли практического применения ввиду малой степени оптической активации, однако они имели большое принципиальное значение, так как именно этим путем была впервые показана возможность осуществления абсолютного асимметрического синтеза в отсутствие других оптически-активных соединений. [7]

Изменение специфичности.| Изменение специфичности Al Og-кварц-катализаторов и величины вращения с температурой реакции. [8]

Исходя из предположения, что асимметрическое разложение рацемата должно происходить на границе раздела фаз катализатор - носитель [ в ], представлялось интересным испытать в качестве катализатора, кроме перечисленных металлов, также окись алюминия. [9]

Помимо асимметрического синтеза эфира происходит асимметрическое разложение исходного рацемического спирта. Ряд авторов пытались осуществить асимметрический синтез под действием таких органических оптически активных веществ, которые являлись бы одновременно и катализаторами данного превращения. [10]

При этом помимо асимметрического синтеза эфира происходит асимметрическое разложение исходного рацемического спирта. [11]

К более сложным реакциям, при которых происходит асимметрическое разложение исходного рацемата и возникновение нового диссимметрического центра в продукте, бтносится взаимодействие фенилмагнийбромида с а-хлордиэтиловым эфиром в присутствии ряда асимметризующих агентов. [12]

Чтобы убедиться, что полученное вращение ке обязано асимметрическому разложению первоначально образовавшегося рацемата, была сделана попытка разложить неактивный диэтиловый эфир винной кислоты в тех же условиях и найдено, что неактивный продукт не обладает абсорбцией в указанном интервале ультрафиолетового спектра. [13]

Изменение величины оптического вращения винной кислоты, образующейся при гидроксилиро-вании фумаровой кислоты, в зависимости от времени облучения правым циркулярно-поляризованным светом ( данные двух опытов. [14]

Полученное в результате реакции оптическое вращение не обусловлено асимметрическим разложением первоначально образовавшегося рацемата. [15]

Страницы: 1 2 3 4