Фотохимическое разложение

Cтраница 1

Фотохимическое разложение протекает по тому же уравнению, что и термическое. Твердый персульфат калия разлагается под действием спета. КиаптовыГг выход при разложении равен единице. По Баттер-харгу и Диру ( Н1 Г квантовый выход возрастает с температурой и с уменьшением длины волны падающего света. [1]

Фотохимическое разложение диазометана, кетена и родственных им соединений, а также реакции полученных двухвалентных частиц изучались главным образом фи-зико-химиками, особенно Кистяковским с сотрудниками в Америке и Фреем в Англии. При освещении раствора диазометана в циклогексане образовался с небольшим выходом норкаран, идентичный с образцом, полученным при восстановлении дигалоноркарана. [2]

Фотохимическое разложение можно распространить в сторону длинных волн, применяя твердые сенсибилизаторы, например окись цинка и хлористое серебро. Вода, содержащая кислород, встряхивалась с хлористым цинком в течение 10 - 15 час. [3]

Фотохимическое разложение хлористого нитрозила по суммарной схеме 2NOC1 2 / iv 2NO С12 с разделением продуктов распада ( за счет их разной растворимости в СС14) и последующим - по мере надобности - использованием теплоты обратной реакции было предложено в качестве одного из принципиально возможных путей аккумулирования солнечной энергии. Вещество это по своему характеру аналогично другим производным, содержащим ионы Г - ( VII § 4 доп. [5]

Фотохимическое разложение гексафенилэтана является по существу реакцией диспропорционирования, при которой радикал трифенилметил гидрируется до трифенилметана за счет фенильной группы другой молекулы. Много аналогичных реакций происходит между трифенилметилом и веществами, содержащими химически активные атомы водорода. [6]

Фотохимическое разложение и-хинондиазидов в водной среде или в полярных растворителях происходит, по крайней мере частично, по гетеролитическому механизму. В спиртовых растворах образуются моноалкильные эфиры ароматических n - диоксипроизводных в случае n - хинондиазидов или моноалкильные зфиры / г-аминофенолов при облучении - имино-хинондиазидов. [7]

Схема упрощенного флуориметра. [8]

Фотохимическое разложение объектов, облучаемых источником с равномерным длинноволновым испусканием, значительно меньше, чем при возбуждении интенсивным излучением ртутной линии 366 ммк. [9]

Фотохимическое разложение аммиака является еще одним примером реакции, на которую был пролит свет благодаря применению дейтерия. [10]

Фотохимическое разложение я-хинондиазидов в водной среде или в полярных растворителях происходит, по крайней мере частично, по гетеролитическому механизму. В спиртовых растворах образуются моноалкильные эфиры ароматических / г-диоксипроизводных в случае n - хинондиазидов или моноалкильные эфиры га-аминофенолов при облучении га-имино-хинондиазидов. [11]

Фотохимическое разложение HI в газовой фазе на водород и иод хорошо изучено. [12]

Фотохимическое разложение аммиака на азот и водород ( фотодиссоциация) возбуждается излучением с частотой v 1 67 - 107 сек-1. Какой длине волны отвечает это излучение. Чему равна энергия кванта этого излучения в эргах. [13]

Фотохимическое разложение МОС имеет место как в паровой фазе, так и в органических растворителях. В результате фотолиза металл выделяется в виде порошка или в виде зеркальной пленки, осаждающейся на стопках реакционной камеры. Часто для увеличения скорости фэтолиза МОС нагревают до 50 - 100 С. [14]

Фотохимическое разложение карболовых кислот требует света с меньшей длиной волны ( - 2300 А), чем разложение кетонов. Это, несомненно, объясняется стабилизацией карбоксильной группы вследствие резонанса. Кроме го-го, даже в паровой фазе многих карбоновых кислот имеются ди-меры, в которых молекулы соединены водородными связями. Опытные данные показывают, что реакции разложения мрщл-меров и димеров отличаются друг отг, друга. Муравьиная кислота разлагается, повидиыому, двумя путями. [15]

Страницы: 1 2 3 4