Cтраница 2
Фотохимическое разложение ациклических азосоединений [65] часто происходит путем фотокатализуемой транс - цис-изо-меризации с последующим термическим разложением нестабильного uc - соединения на радикалы. [16]
Фотохимическое разложение натриевых солей тоэилгидраэонов в апро тонных растворителях широко применяется для генерирования карбенов, особенно в тех случаях, когда выделение соответствующего диаэо соединения невозможно. Реакция подразумевает промежуточное образование ди-азо соединения, которое, поглощая квант света, распадается на молекулу азота и карбен. Стабилизация карбена зависит от условий проведения реакции и особенностей структуры исходного соединения. [17]
Фотохимическое разложение бромистого и йодистого водорода представляет собой фотореакции, механизм которых наиболее известен. [18]
Фотохимическое разложение бромистого и йодистого водорода представляет собой фотореакцйи, механизм которых наиболее известен. [19]
Однако фотохимическое разложение только одного светочувствительного соединения без добавки других веществ зачастую также протекает оптически не избирательно. [20]
Это фотохимическое разложение может частично регенерировать для фотохимически наиболее стойких сенсибилизаторов, если общая экспозиция не очень велика. [21]
Если фотохимическое разложение воды приводит к образованию долго живущего общего восстановительного агента [8], как, например, восстановленные пиридиннуклеотиды, то предварительно освещенные хлоропласты, которые осуществляют разложение воды, должны восстанавливать в темноте окислители, используемые в реакции Хилла. Однако и действительности этого пе получается. Вместе с тем предварительное освещение не уничтожает способности хлоропластов осуществлять фотохимическое восстановление. Таким образом, эти опыты показывают, что фотохимическое разложение воды не приводит к образованию долго живущего общего восстановительного агента. [22]
Механизм фотохимического разложения N0, однако, не вполне ясен. [23]
Скорость фотохимического разложения максимальна при использовании всего спектра излучения лампы. Изъятие той или иной области спектра излучения приводит к значительному замедлению разложения. Наибольший отрицательный эффект наблюдается при удалении ультрафиолетового и видимого синего света. [24]
Реакция фотохимического разложения НСЮ обратима. НСЮ образуется при пропускании кислорода в дымящуюся хлоридную кислоту. [25]
![]() |
Изменение вязкости поливинилового спирта под действием света в отсутствие ( кривая / и присутствии диазосоединения ( кривая 2. [26] |
Процесс фотохимического разложения диазосоединения в копировальном слое вызывает изменение окраски последнего, так как обычно окрашенное в желтый цвет диазосоединение превра щается в бесцветные продукты разложения. Это обстоятельство позволяет судить о степени задубленности слоя по изменению его окраски. [27]
Механизм фотохимического разложения ПВХ строго не доказан. Полагают, что кванты УФ - и видимой части спектра поглощаются группами атомов макромолекул селективно; эта энергия расходуется на фотохимические реакции, в результате которых образуются свободные радикалы. [28]
Процесс фотохимического разложения диазосоединения в копировальном слое вызывает изменение окраски последнего, так как обычно окрашенное в желтый цвет диазосоединение превращается в бесцветные продукты разложения. Это обстоятельство позволяет судить о степени задублендости слоя по изменению его окраски. [29]
Продуктами фотохимического разложения паров ацетона являются, согласно Норришу и его сотрудникам, 46 % окиси углерода, 44 % этана и 9 % метана. [30]