Размер - макромолекул
Cтраница 1
 |
Ординаты кривой Р ( 6 и ее начальной касательной, а также их отношения для различных значений х. [1] |
Размеры макромолекул и параметры их равновесной жесткости могут быть определены также по молярному коэффициенту трения и характеристической вязкости растворов полимеров. [2]
Размеры макромолекул в растворах определяются соотношением энергетических взаимодействий сегментов полимерной цепочки друг с другом и с молекулами растворителя, а также молекул растворителя между собой. Эти взаимодействия приводят к образованию трех пар контактов: полимер - полимер, полимер - растворитель и растворитель - растворитель, вероятности которых зависят от величин соответствующих энергетических взаимодействий. [3]
Размер макромолекул в растворе нельзя строго определить, поскольку молекулярный клубок меняется в форме со временем, причем эти изменения конформации обусловлены броуновским движением. [5]
Размер макромолекул оказывает большое влияние на свойства высокомолекулярных соединений. Полимеры одного химического строения, но разной степени полимеризации, могут обладать совершенно разными физическими и механическими свойствами. Так, полиэтилен высокого давления при степени полимеризации, равной 70, представляет собой маслообразное вещество, размягчающееся при 35 С; при степени полимеризации свыше 700 полиэтилен является твердым пластическим материалом с температурой размягчения 100 - 110 С. [6]
Размеры макромолекул можно охарактеризовать среднеквадратичным расстоянием между концами цепи г2 Экспериментально невоэ-мушенные размеры цепи можно оценить, определяя характеристическую вязкость [ ] ( с.ч. гл. [7]
Размеры макромолекул соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Однако в отличие от коллоидных золей растворы полимеров являются молекулярно-дисперсными системами и удовлетворяют основным критериям истинных растворов: 1) самопроизвольность образования, термодинамическая устойчивость, равновесность и обратимость; 2) постоянство концентрации во времени; 3) однофазность, гомогенность. [8]
Размеры макромолекул были определены из данных по осмотическому давлению и вязкости растворов полимеров, а также путем непосредственного измерения с помощью электронного микроскопа. [9]
Размеры макромолекул ( хотя бы в одном измерении) относятся к коллоидной области дисперсности. По этой причине мы считаем целесообразным в нашей классификации отнести растворы ВМС к дисперсным системам, в частности к коллоидным ( молекулярные коллоиды), несмотря на то, что гомогенность этих систем как будто не позволяет говорить ни о Гранине раздела фаз, ни о свободной поверхностной энергии в растворах ВМС. Как мы увидим далее ( см. раздел VI. [10]
Размер макромолекул в растворе нельзя строго определить, поскольку молекулярный клубок меняется в форме со временем, причем эти изменения конформации обусловлены броуновским движением. [12]
Размеры макромолекул ПАА - 5 нм, а значит, макромолекула имеет глобулярную конформацию. [13]
Размеры макромолекул полимерных соединений настолько превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ, что форма макромолекулы, как и химическая структура ее элементарных звеньев, оказывают решающее влияние на физические и механические характеристики материалов. Макромолекулам линейной формы свойственна высокая гибкость, приводящая к непрерывным конформационным изменениям. Чем длиннее цепи линейного полимера и больше полярность структуры его звеньев, тем выше силы их взаимного сцепления. Внешне это проявляется в большей прочности и твердости полимера, в повышении температуры размягчения и снижении текучести при повышенной температуре. Чем меньше силы межмолекулярного сцепления, тем богаче набор различных конформаций, которые может иметь макромолекула в результате тепловых колебательных движений. Большую гибкость полимерной цепи придает связь углерод - углерод. Звенья кислорода или серы, вкрапленные в углеродные цепи в виде простых эфирных связей, способствуют усилению колебательного движения, повышая эластичность полимера, снижая температуру стеклования и размягчения. [14]
Если размеры макромолекул сопоставимы с длиной световой волны ( Х / 20), то каждую рассеивающую молекулу следует рассматривать как набор удаленных друг от друга элементарных излучателей. [15]
Страницы: 1 2 3 4