Cтраница 1
Окончательное размешивание суспензии для анализов на пи-петочном приборе производят путем качания. Так же размешивают суспензии для анализа на других седиментометрах, если только в данном случае этот способ осуществим. Он обеспечивает большую однородность суспензии, чем мешалка. [1]
Не допускается размешивание суспензии мешалкой, так как это приводит к необратимой коагуляции. [2]
Схема лабораторной установки для глобульной полимеризации. [3] |
Для предупреждения слипания образовавшихся при размешивании суспензии шариков в период нарастания вязкости в суспензию добавляют мелкоизмельченный тальк. [4]
Барабанный факуум-фильтр.| Схема установки вакуум-фильтра. [5] |
В корыте 5 фильтра установлена мешалка 6 для размешивания суспензии. Фильтр имеет специальное устройство 7 для затирания трещин, образующихся в слое осадка. [6]
Раствор динатриевой соли Аш-кислоты приготовляют в чане 5 размешиванием суспензии Аш-кислоты с содой при слабокислой реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу ( зеленовато-серое окрашивание) до полного растворения Аш-кислоты. Полученный раствор постепенно спускают через разбрызгиватель при температуре 12 - 14 в раствор бисдиазодифенила при минерально-кислой реакции. Подачу раствора прекращают при наличии незначительного избытка бисдиазодифенила, что обнаруживают по слабо-фиолетовому окрашиванию в вытеке нейтрализованной уксуснокислым натрием пробы с, раствором Аш-кислоты. Аш-кислота в пробе должна отсутствовать. Расход Аш-кислоты составляет около 94 % от теории. [7]
Раствор динатриевой соли Аш-кислоты приготовляют в чане 5 размешиванием суспензии Аш-кислоты с содой при слабокислой реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу ( зеленовато-серое окрашивание) до полного растворения Аш-кислоты. Подачу раствора прекращают при наличии незначительного избытка бисдиазодифенила, что обнаруживают по слабо-фиолетовому окрашиванию в вытеке нейтрализованной уксуснокислым натрием пробы с раствором Аш-кислоты. Аш-кислота в пробе должна отсутствовать. Расход Аш-кислоты составляет около 94 % от теории. [8]
Оксидно-ториевые и оксидно-иттриевые катоды изготовляют в ультразвуковом поле при непрерывном размешивании суспензии в сосуде для покрытия. [9]
Оксидно-ториевые и оксидно-иттрневые катоды изготовляют в ультразвуковом поле при непрерывном размешивании суспензии в сосуде для покрытия. [10]
В чане 1 приготовляют раствор натриевой соли 1-нафтил-амин - 5-сульфокислоты размешиванием суспензии сульфокислоты с водой и содой до нейтральной или слабощелочной реакции. [11]
Внутри аппарата проходит стальной вал, на который насажены лопасти для размешивания суспензии и измельчения образующихся комков соды. Скорость вращения вала - 95 оборотов в 1 мин. [12]
Зависимость процента разложения апатитового концентрата фосфорной кислотой ( 20 / 0 Р СЧ, Т. Ж1. 20 от времени при температурах. [13] |
Скорость разложения увеличивается также при увеличении тонкости помола фосфоритной муки и при улучшении размешивания суспензии. [14]
Восстановление 3 - н итроализарина проводят в стальном футерованном редукторе с фаолитированной мешалкой и с паровым барботером размешиванием суспензии нитроализарина или раствора нитроализарина с раствором сернистого натрия в присутствии хлористого аммония при температуре около 100 в течение нескольких часов - до окончания процесса зосстановления, что устанавливают по отсутствию в реакционной массе нитроализарина. По окончании восстановления горячую реакционную массу подкисляют раствором бисульфита натрия до слабокислой реакции иа лакмус, размешивают подкисленную - массу некоторое: время при температуре около 100, выделившийся сырой 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой. Для очистки от минеральных солей ( золы) пасту сырого аминоализарина смешивают с водой, подкисляют серной кислотой до слабокислой реакции на конго, массу подогревают до температуры, близкой к 100, очищенный 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают на фильтре горячей водой, пасту аминоализарина высушивают и высушенный аминоализарин размалывают. [15]