Размывание - пик
Cтраница 1
Размывание пика во времени и пространстве также является источником возможных ошибок при количественном определении. [1]
Размывание пика во времени и пространстве также является источником возможных ошибок при количественном определении. Использование эффекта растворителя, холодного улавливания и других описанных выше подходов позволяет снизить степень размывания пика. Примером может служить анализ стандартов веществ, загрязняющих окружающую среду ( рис. 3 - 39), на капиллярной колонке с толстым слоем НФ. [2]
 |
Типичные значения пиковой емкости. [3] |
Размывание пика не имеет значения, когда определяется площадь пика. [4]
Допускают двумерное размывание пиков от bo до Ь, пропорциональное длине пути разделения, площади приравнивают соответствующим площадям кольцевых зон. Их радиусы соответствуют величинам BfKp, а ширина колец - площади. [5]
 |
Максимальная длина соединительной трубки ( см для пиков различного объема. [6] |
Снижение размывания пика обусловлено наличием внутренних радиальным перемешиванием. В случае ламинарного потока в прямой трубке радиальное перемешивание происходит только в результате диффузии компонентов пробы в подвижной фазе. На рис. 2 - 14 представлены значения вариаций пика для прямой и спиральной трубки при различных скоростях подвижной фазы. [7]
 |
Зависимость высоты тарелки от молекулярного веса образца и скорости потока для стирола и полистирсшж. Неподвижная фаза. стирогель с частицами диаметром 10 А. подвижная фаза. хлороформ. [8] |
Следовательно, размывание пиков полностью определяется вихревой диффузией. [9]
NaX происходит сильное размывание пиков благодаря увеличивающемуся торможению обмена для молекул большого размера. В случае таких сильно размытых, хотя и симметричных, пиков процессы в колонке настолько отклоняются от равновесных, что применять термодинамические формулы для равновесной хроматографии без более глубокого анализа хроматограмм на базе теории неравновесной хроматографии нельзя. Поэтому следует ожидать отклонений термодинамических величин, вычисленных по максимумам сильно размытых симметричных пиков при помощи равновесной теории, от измеренных в статистических условиях. Эти отклонения должны увеличиваться с ростом размеров молекул и энергии адсорбции. В первом случае отклонения невелики и вполне объясняются тем, что газохромато-графпческие опыты для больших п проводились при более высоких температурах, чем статические ( подробнее см. ниже стр. [10]
NaX происходит сильное размывание пиков благодаря увеличивающемуся торможению обмена для молекул большого размера. В случае таких сильно размытых, хотя и симметричных, пиков процессы в колонке настолько отклоняются от равновесных, что применять термодинамические формулы для равновесной хроматографии без более глубокого анализа хроматограмм на базе теории наравновесной хроматографии нельзя. Поэтому следует ожидать отклонений термодинамических величин, вычисленных по максимумам сильно размытых симметричных пиков при помощи равновесной теории, от измеренных в статистических условиях. Эти отклонения должны увеличиваться с ростом размеров молекул и энергии адсорбции. В первом случае отклонения невелики и вполне объясняются тем, что газохромато-графические опыты для больших п проводились при более высоких температурах, чем статические ( подробнее см. ниже стр. [11]
Для предотпращения размывания пика воды при анализе органич. При этом увеличивается время удерживания воды, и низкокипящая часть смеси легко анализируется. Метод модифицирования НФ использован для анализа низкокипящих примесей раствори телей в моторных топливах. [12]
Для уменьшения размывания пиков полярных веществ носитель можно п крывать небольшим количеством ( 0 2 - 0 5 % на огнеупорных кирпичах и 0 1 0 2 % на белых носителях) сильнополярного соединения перед нанесением осно ной жидкой стационарной фазы. [13]
 |
Зависимость Я от и. [14] |
Величина Я характеризует размывание пика в процессе хро-матографирования, которое ухудшает разделение компонентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5