Размывание - хроматографическая полоса
Cтраница 1
Размывание хроматографических полос в значительной степени определяется размером зерен сорбента. Третий член уравнения, определяющий внеш-недиффузионное размывание, также в сильной степени зависит от диаметра зерна ( пропорционально dl / 2, так как пути внешней диффузии между зернами определяются размером зерен. [1]
Размывание хроматографических полос в капиллярной хроматографии обусловлено теми же факторами, что и в обычной газожидкостной, в частности, влиянием растворимости веществ в той или иной жидкой фазе. В зависимости от природы растворяющихся веществ и жидкой фазы существенная роль в размывании хроматогра-фической полосы принадлежит либо внешней, либо внутренней диффузии. ГАХ или растворимости в ГЖХ возрастает роль внешнедиффузионной массопередачи в размывании хроматографической полосы. [2]
Размывание хроматографических полос в капиллярной хроматографии обусловлено теми же факторами, что и в обычной газожидкостной, в частности, влиянием растворимости веществ в той или иной жидкой фазе, В зависимости от природы растворяющихся веществ и жидкой фазы существенная роль в размывании хроматографической полосы принадлежит либо внешней, либо внутренней диффузии. [3]
Мерой размывания хроматографической полосы является высота, эквивалентная теоретической тарелке ( ВЭТТ), В хроматографии высота, эквивалентная теоретической тарелке, определяется для одного компонента при заданной скорости элюента, постоянной температуре и постоянном соотношении фаз. [4]
Причины размывания хроматографических полос, вызванные диффузией в газе и порах сорбента, а также массообменом между газом и сорбентом, объясняются диффузионно-массообменной теорией Ван-Деемтера - Жуховицкого. [5]
Критерии размывания хроматографической полосы определяются по хроматограмме одного из компонентов разделяемой смеси по формулам, приведенным ранее в гл. [6]
Причиной размывания хроматографической полосы в колоннах большого диаметра является, по мнению одних авторов [ l ], стеночный эффект, по мнению других авторов / 2 - 6J - неравномерность заполнения колонок сорбентом и возникновение в связи с этим градиента пористости по ее сечению. [7]
 |
Зависимость Н от w для нормальных алканов при100 С на макропористом силпкагеле ( s 30 м г / г, газ-носитель - азот. [8] |
Что касается размывания хроматографической полосы, обусловленного процессом ввода пробы, то это размывание при газоадсорбционной хроматографии не отличается от соответствующего размывания в газожидкостной хроматографии и поэтому здесь не рассматривается. [9]
Перечисленные причины размывания хроматографических полос обусловлены сложностью диффузионных и кинетических процессов в колонке. [10]
Перечисленные причины размывания хроматографических полос обусловлены сложностью диффузионных и кинетических процессов в колонке. [11]
Для объяснения различного размывания хроматографических полос при разделении РЗЭ с помощью цитратных и ЭДТА растворов рядом исследователей [1, 2] сделано предположение, согласно которому при извлечении РЗЭ растворами ЭДТА диффузия не является контролирующей стадией, как это имеет место обычно, а наиболее медленным процессом оказываются реакции комплексообра-зования, протекающие в растворе. Несмотря на то, что подобные мнения неоднократно высказывались в нашей и зарубежной литературе, насколько нам известно, до сих пор нет прямых экспериментальных данных, подтверждающих это предположение. [12]
Таким образом, размывание хроматографических полос, являющееся одной из существенных причин плохого разделения смесей веществ методом газо-адсорбционной хроматографии, может быть устранено или же сведено до минимума правильным выбором условий проведения хроматографического опыта, проведением его в оптимальных условиях. Однако не всегда существуют реальные возможности осуществления таких условий опыта. [13]
При изучении процессов размывания хроматографической полосы эксперимент обычно заключается в снятии зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки Я от линейной скорости потока и ( кривая типа Ван-Деемтера [9]), В одной из первых работ [8] хроматографическим методом измеряли коэффициенты диффузии N2, СН4, С2Н4, СзНе, С3Нв и wso - C - jHio при различных температурах на ак -; ппнровннном тлс. [14]
Согласно теории эффективной диффузии размывание хроматографической полосы обусловлено протекающей с конечной скоростью диффузией в газе и порах сорбента, а также массообмепом между газом и НФ. Диффузия имеет сложный характер. В реальной хроматографической колонке могут происходить следующие виды диффузии: молекулярная - обусловленная тепловым движением молекул; вихревая - вызываемая завихрением газа вокруг зерен насадки; массопередача из газовой фазы к жидкой, обусловленная внешней диффузией или замедленной внешнедиффузионнои мас-сопередачей; миграция молекул адсорбированного вещества с поверхности НФ внутрь НФ, обусловленная замедленной внутренней диффузией, или замедленной внутридиффузионной массопередачей. [15]
Страницы: 1 2 3 4