Размывание - хроматографическая полоса - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Размывание - хроматографическая полоса

Cтраница 2


Уже одно перечисление причин размывания хроматографической полосы показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке.  [16]

Чтобы устранить первую причину размывания хроматографических полос, необходимо выбирать адсорбент, дающий для данных компонентов изотермы адсорбции, возможно близкие к л нейным. Одна из причин успеха газо-жидкостной хроматограф / заключается в линейности изотерм распределения ( адсорбции на гладкой поверхности жидкости [66-68] и растворимости [69]) в широких пределах, перекрывающих область рабочих концентраций. Для легких газов и углеводородов начальные линейные участки изотерм адсорбции получаются и на однороднотонкопористых адсорбентах, на пористых кристаллах. Симметричность пиков на таких адсорбентах указывает на отсутствие размывания, связанного с нелинейностью равновесных изотерм адсорбции компонентов смеси.  [17]

Чтобы устранить первую причину размывания хроматографических полос, необходимо выбирать адсорбент, дающий для данных компонентов изотермы адсорбции, возможно близкие к лг нейным. Одна из причин успеха газо-жидкостной хроматограф заключается в линейности изотерм распределения ( адсорбции на гладкой поверхности жидкости [66-68] и растворимости [69]) в широких пределах, перекрывающих область рабочих концентраций. Для легких газов и углеводородов начальные линейные участки изотерм адсорбции получаются и на однороднотонкопористых адсорбентах, на пористых кристаллах. Симметричность пиков на таких адсорбентах указывает на отсутствие размывания, связанного с нелинейностью равновесных изотерм адсорбции компонентов смеси.  [18]

Согласно этой теории причина размывания хроматографических полос обусловлена диффузией в газе и порах сорбента, а также массообменом между газом и неподвижной фазой. Сама диффузия имеет сложный характер. В реальной хроматографической колонке могут происходить следующие виды диффузии: а) молекулярная диффузия, обусловленная тепловым движением молекул; б) вихревая диффузия, вызываемая завихрением газа вокруг зерен насадки; в) недостаточная скорость массопередачи из газовой фазы к поверхности неподвижной жидкости ( в ГЖХ) или к поверхности твердого адсорбента ( в ГАХ), обусловленное внешней диффузией, или замедленной внешнедиффузионной массопередачей; недостаточная скорость миграции молекул адсорбированного вещества с поверхности неподвижной фазы внутрь неподвижной фазы, обусловленное замедленной внутренней диффузией или замедленной внутридиффузионной массопередачей.  [19]

Здесь следует вспомнить, что размывание хроматографических полос надо рассматривать в связи с движением центра полосы. Перемещение полосы составляет только долю Rr общего перемещения молекулы в подвижной фазе.  [20]

Относительная роль внешней массопередачи в размывании хроматографических полос возрастает с увеличением сорбируемое веществ. Изучено влияние на массопередачу температуры колонки, вязкости жидкой фазы, степени покрытия поверхности носителя и пористости частиц носителя. Ряд подобных результатов получен и в указанных выше работах зарубежных ученых.  [21]

Как уже было указано, причины размывания хроматографических полос связаны с процессами диффузии в газе и порах адсорбента, а также с процессами массообмена между газом и адсорбентом.  [22]

Как уже было сказано, причины размывания хроматографической полосы связаны с процессами диффузии в движущемся потоке и в порах адсорбента, а также со сложными процессами массообмена между фазами.  [23]

24 Схема ступенчатой хроматограммы. [24]

Чтобы устранить понижение концентрации, вызываемое размыванием хроматографической полосы, нужно наносить достаточно большой объем пробы Vn. Однако это приводит к ухудшению разделения.  [25]

26 График уравнения выходной хроматографической кривой ( III. 12 при распределении концентрации по закону Гаусса на выходе вещества из колонки ( в безразмерных координатах. [26]

Ширина пика AV на выходной кривой характеризует размывание хроматографической полосы. Измерение ее позволяет вычислить число теоретических тарелок N и их высоту Н, количественно определяющих процесс размывания.  [27]

Ширина пика ДУ па выходной кривой характеризует размывание хроматографической полосы. Измерение ширины пика позволяет вычислить число теоретических тарелок N и их высоту Н - величины, количественно определяющие процесс размывания.  [28]

Область больших скоростей ( Л-III) Процесс размывания хроматографической полосы в этой области определяется скоростью диффузии вещества в жидкой фазе. Эта область характеризуется константой С в уравнении (7.20), численно равной отрезку cb / a. Роль молекулярной диффузии ( ab) здесь практически сводится к нулю.  [29]

Разделительная способность колонки определяется селективностью НФ и размыванием хроматографических полос при движении вещества по слою сорбента. Более эффективной оказывается та колонка, в которой при прочих равных условиях хроматографические полосы размываются в меньшей степени. Причины размывания можно подразделить на термодинамические, диффузионные и кинетические.  [30]



Страницы:      1    2    3    4