Cтраница 1
Траектории движения двук молекул растворенного веществе в процессе элюирования. [1] |
Кинетическое размывание происходит вследствие того, что скорость потока, как правило, велика, поэтому между фазами не успевает установиться истинное равновесие. [2]
Наличие равновесного обострения и кинетического размывания имеет следствием образование стационарного фронта. [3]
Это, естественно, связано с увеличением кинетического размывания за счет задержки внутреннего массообмена в пленке жидкости. [4]
В теории равновесной хроматографии предполагается соблюдение условий, практически устраняющих диффузионное и кинетическое размывание хроматографической полосы. Поэтому форма хроматографического пика определяется только равновесной изотермой адсорбции. [5]
В теории равновесной хроматографии предполагается, что в газо-хроматографических опытах соблюдаются условия, позволяющие пренебречь диффузионным и кинетическим размыванием хромато-графической полосы. Искажение полосы объясняется только отклонением равновесной изотермы адсорбции от изотермы Генри. Количественная связь равновесной изотермы ( распределения между подвижной и неподвижной фазами) и равновесной хроматограммой рассмотрены во многих обзорах 48 - 5В, поэтому здесь будет изложен только метод Глюкауфа В1 применительно к газоадсорбционной хроматографии. [6]
Как уже упоминалось выше, в теории равновесной хроматографии предполагается, что в соответствующих газохроматографических опытах соблюдены условия, практически устраняющие диффузионное и кинетическое размывание хроматографиче-ской полосы. [7]
Анализ уравнения материального баланса ( 1) для случая, когда равновесная емкость сорбции является функцией не только концентрации, но также и еще одного параметра, например состава растворителя, раствора или температуры, показывает, что механизму кинетического размывания границ хроматографических зон может быть противопоставлено равновесное их обострение. [8]
Изотерма ионного обмена в Иначе говоря, обострение границы. [9] |
Конечно, в силу наличия кинетического размывания граница зон ионов окажется несколько раплывчатой. Тем не менее, в этом случае, имеется принципиальная возможность разделения веществ, эффективность которого будет зависеть от степени приближения к равновесному процессу, чему способствует уменьшение скорости протекания раствора и уменьшение размера зерен ионитов. [10]
Для того чтобы равновесные законы хроматографии могли быть использованы для оценки условий движения зон веществ в колонке, необходимо ограничиться рассмотрением лишь тех процессов, при которых происходит обострение границ хроматографических зон веществ. В этих условиях равновесное обострение границ противостоит кинетическому размыванию, которое в ряде случаев может быть сведено к минимуму. [11]
Теория неравновесной динамики, учитывающая конечность скорости массообмена, продольную диффузию и другие факторы, позволяет решать современные задачи колоночной сорбции для процессов, которые можно осуществлять в условиях быстрого протекания растворов через колонку. При этом ставятся и решаются проблемы выхода на квазиравновесный динамический режим, когда кинетическое размывание зон веществ в колонке существенно не влияет на форму выходных кривых. Решена теоретически и экспериментально рассматриваемая далее задача определения динамических условий полного насыщения колонки сорбируемыми веществами и полной их десорбции. Особенно важно, что теория неравновесной сорбции и хроматографии с учетом кинетических факторов позволяет обосновать выбор наилучших сорбентов с точки зрения их кинетико-динамических характеристик и, что особенно важно, в рамках этой теории рассматривается и решается проблема последовательного вытеснения различных, в том числе близких по свойствам, веществ, что в конечном счете приводит к развитию высокоэффективных методов препаративной жидкостной хроматографии с получением одного или нескольких компонентов, выделяемых из сложной смеси веществ. [12]
Понятен и физический смысл этого явления. УЛШ) вещество почти не участвует в явлениях переноса, а поэтому нет и кинетического размывания. [13]
Зависимость Н от и. [14] |
При использовании скоростей газа-носителя больше оптимальных размывание будет также возрастать, но за счет задержки массообмена ( кинетическое размывание); вклад молекулярной диффузии в этом случае будет мал. [15]