Cтраница 1
Разница концентраций внутри сплава, обусловленная сосуществованием двух фаз или ликвацией в микрообъемах в области одной фазы, проявится как разница почернений на фотопленке. Когда составляющие атомы близки по своим атомным номерам, обычно можно выбрать подходящее характеристическое излучение так, чтобы изменение коэффициента поглощения у края полосы поглощения создавало сравнительно большую разницу в поглощающей способности атомов. Этот метод особенно пригоден для сплавов переходных металлов, так как характеристические рентгеновские излучения получаются обычно от элементов, находящихся в периодической системе от хрома до меди. Микрорентгенограммы, получаемые с двумя и более характеристическими излучениями, часто дают возможность выявить области, богатые определенной составляющей, так как относительные коэффициенты поглощения для двух веществ могут быть совершенно различными. [1]
Разница концентраций, соответствующая двум различным режимам, мала. [2]
Эта разница концентраций в действительности больше, чем разница концентраций самих растворов вследствие существования поляризационных слоев на поверхности мембран. Это, вероятно, объясняется эффектом набухания мембран и изменением их ионной селективности с изменением концентрации. Величину диффузий можно определить только приблизительно из измерений, выполненных при обычной характеристике мембран. [3]
Вследствие разницы концентраций соприкасающихся фаз их состав изменяется в направлении достижения равновесия. Однако в условиях противоточного движения взаимодействующих потоков равновесное состояние между ними не достигается. Последнее обстоятельство является непременным условием обмена. Таким образом, движущей силой, с этой точки зрения, является разность концентраций. [4]
Со временем разница концентраций пластификатора внутри и на поверхности образца становится меньше и интенсивность миграции снижается. От природы высоковязкой жидкости и ее сродства к полимеру зависит степень отклонения от равновесного положения, когда минеральное масло не диффундирует в образец и не вызывает его набухания. [5]
По мере уменьшения разницы концентраций скорость диффузии непрерывно уменьшается и в раствор переходит все меньше и меньше таннидов. Через некоторое время наступит такое состояние, что продолжать экстрагирование в данных условиях будет нецелесообразно вследствие очень малого приращения количества таннидов в растворе, а излишне долгое экстрагирование может повести даже к уменьшению количества таннидов вследствие распада их от нагревания или от других причин. [6]
До тех пор, пока разница концентраций между анолитом и католигом остается в пределах величин указанного выше порядка, она практически не причиняет вреда, вследствие того, что кривая проводимости около оптимума идет полого. Стремление некоторых конструкторов добиться выравнивания концентрации между обеими сторонами кажется поэтому излишним до тех пор, пока не применяются значительно более высокие плотности тока, считая на поверхность диафрагмы или диафрагмы с чрезвычайно высоким сопротивлением диффузии. С этой целью, например, Levin1 помещает в разделительных стенках связывающие каналы особой формы, сквозь которые электролит может протекать без опасности смешения газов. В ваннах группы Toronto-Power во внешней циркуляции электролита за газоотделителями включается распределительный резервуар, общий для анолита и католита, из которого щелочь снова по двум отдельным проводящим системам вводится в анодную или катодную части ячейки. С той же целью Holmboe2 помещает в нижнем закрытом конце диафрагменного мешка несколько отверстий. В некоторых других ваннах применяют открытые внизу асбестовые мешки ( напр. Knowles, Fauser, Egasco), что, как показывает опыт, возможно без опасности загрязнения газа. [7]
Переток чистой воды происходит вследствие разницы концентрации жидкости по обеим сторонам перегородки. Через некоторое время уровень пресной воды станет заметно ниже уровня соленого раствора. Разница уровней после установившегося равновесия характеризует осмотическое давление растворенного вещества. Процесс самопроизвольного перетекания менее концентрированного раствора в более концентрированный через полупроницаемую перегородку называют осмосом. Такой процесс известен под названием обратного осмоса. [8]
Численно адсорбция по Гиббсу равна разнице концентраций адсорбирующегося компонента в поверхностном слое и в остальном объеме, отнесенной к единице поверхности, и определяется межфазным натяжением. [9]
Диффузия может порождаться не только разницей концентраций компонент смеси двух газов, но и другими причинами. Одной из таких причин является неодинаковость температуры в различных частях смеси. [10]
Поскольку количество ионов Се3 определяется по разнице концентрации четырехвалентного церия до и после облучения, то целесообразно приготовить раствор, содержащий чуть больше ионов церия, чем предполагаемое изменение концентрации после облучения. Желательно, чтобы восстанавливалось 20 - 80 % первоначально-присутствующих ионов. Дозиметрический раствор готовят на 0 8 N серной кислоте и трижды перегнанной воде и используют очень чистые соли. Наличие примесей в цериевосульфатной дозиметрической системе может быть установлено сравнением результатов измерения доз, выполненных с помощью цериевосульфатной системы и дозиметра Фрике. Если измерения выходят за пределы ошибок опыта, то в сернокислом растворе Се4 имеются примеси. [11]
Сейчас они двигаются быстро, потому что разница концентраций очень велика. Потом будут передвигаться медленнее, так как и ты станешь раствором, подобно мне, и в конце концов у нас будет одна концентрация. [12]
Определение Fe3 с о-фенантролином также производится нахождением разницы концентраций Fe2 в необлученном и облученном растворах ферро-сульфата. Окраска о-фенантролинового комплекса двухвалентного железа измеряется при рН 4 - 5 и длине волны 510 ммк. Молярный коэффициент экстинкции комплекса о-фенантро-лина с Fe3 составляет 3 3 %, по одним данным [18], и 2 5 %, по другим [113], от величины коэффициента для комплекса двухвалентного железа. Согласно [119], при использовании о-фенантролинового метода определения Fe3 возможно измерять дозы в диапазоне от 1000 до 30 000 рад. [13]
Эта разница концентраций в действительности больше, чем разница концентраций самих растворов вследствие существования поляризационных слоев на поверхности мембран. Это, вероятно, объясняется эффектом набухания мембран и изменением их ионной селективности с изменением концентрации. Величину диффузий можно определить только приблизительно из измерений, выполненных при обычной характеристике мембран. [14]
Таким образом, относительная степень пропускания раствора выражается разницей концентраций двух растворов. [15]