Разница - концентрация
Cтраница 2
Чем меньше концентрация во внешнем растворе, тем больше разница концентраций внутри мембраны и тем больше селективность мембраны. [16]
Неоднородное распределение дислокаций в объеме выращиваемого монокристалла вызывает появление разницы концентраций присутствующих СТД между областями с различной плотностью стоков. В монокристаллах полупроводниковых соединений такое перераспределение приводит к формированию макронеоднородности по составу в пределах области гомогенности соединения, а в монокристаллах элементарных полупроводников - макронеоднородности по плотности вещества. Величина возникающей неоднородности зависит не только от величины разницы NU в различных участках кристалла, но и от абсолютных значений N. Перераспределение СТД между областями кристалла с разной N является основной причиной возникновения в нем характерной макронеоднородности в распределении электрофизических свойств, хорошо коррелирующей с характером распределения дислокаций. [17]
Полнота фильтрования ( полнота отсева) численно равна отношению разницы концентраций загрязнений до и после фильтрации к концентрации загрязнений до фильтрации. [18]
Так как и скорость растворения и скорость кристаллизации пропорциональны разнице концентраций, а разница в размере частичек определяет отношение концентраций, то чем выше общая растворимость вещества, тем менее оно устойчиво в коллоидной форме, потому что в таком случае легко происходит рост больших частичек за счет маленьких. [19]
 |
Установка для растворения сернокислого алюминия. [20] |
Известно, что скорость растворения реагента пропорциональна количеству нерастворенной соли и разнице концентраций между концентрацией раствора в данный момент и концентрацией насыщенного раствора. [21]
Влияние прямого перемешивания на массопередачу ослабевает при коалесценции капель, которая уменьшает разницу концентраций в любом сечении колонны. [22]
Если образовавшийся раствор слить и щепу залить свежим растворителем, то опять создастся разница концентраций, снова смолистые будут диффундировать в раствор, и процесс будет продолжаться до наступления нового равновесия. [23]
Система стремится возвратиться в состояние равновесия, если в результате электролиза в ней образовалась разница концентраций, а следовательно, и разница химических потенциалов. [24]
Из (3.7) видно, что коэффициент инжекции тем ближе к единице, чем больше разница концентраций примесей в эмиттерном и базовом слоях и меньше толщина базы. Поэтому эмиттерный слой транзисторов легируют максимально ( до вырождения), а базу стремятся сделать как можно тоньше. [25]
Если предположить, что структура энергетических зон нитридов ниобия и циркония подобна, то разница концентрации валентных электронов в них будет сказываться в основном в различной степени заполнения энергетической зоны. Предполагаемая теорией БКШ [3 ] связь между Тк и плотностью электронных энергетических состояний у поверхности Ферми дает основание предположить, что различие характера концентрационной зависимости Тк в областях гомогенности ZrN и NbN отражает особенности хода кривой плотности состояний у поверхности Ферми при заполнении энергетической зоны, непрерывно возрастающей от ZrN до NbN стехиометрического состава и имеющей максимум при электронной концентрации между 4 5 и 5 эл / апгом. [26]
Благодаря конвекции, диффузии и другим причинам во время простого электролиза ( без диафрагм) не наблюдается разницы концентрации ионов в массе раствора электролита, за исключением области, близкой к электроду. [27]
При постоянной температуре максимальная работа, произведенная в результате самопроизвольной прямой или обратной реакции, зависит от разницы концентраций исходных веществ и продуктов реакции и от константы химического равновесия. Исходные концентрации в реакционной смеси задаются произвольно и, следовательно, известны. По ним с помощью закона действующих масс могут быть найдены равновесные концентрации и выход целевого продукта реакции. Вычисление максимальной работы через концентрации реагирующих веществ или, наоборот, определение положения равновесия по известной величине А тах - AG при различных температурах и давлениях составляют две главные задачи в термодинамике химических равновесий. [28]
При постоянной температуре максимальная работа, произведенная в результате самопроизвольной прямой или обратной реакции, зависит от разницы концентраций исходных веществ и продуктов реакции и от константы химического равновесия. Исходные концентрации в реакционной смеси задаются произвольно и, следовательно, известны. По ним с помощью закона действующих масс могут быть найдены равновесные концентрации и выход целевого продукта реакции. Вычисление максимальной работы через концентрации реагирующих веществ или, наоборот, определение положения равновесия по известной величине А тах - АО при различных температурах и давлениях составляют две главные задачи в термодинамике химических равновесий. [29]
В этих уравнениях S - количество вещества в г-экв, которое диализирует за время t сек при разнице концентраций в 1 г-экв; Q - площадь мембраны в см2; D - - коэффициент фильтрации; VCi - объем раствора в см3, Ре - Ра - разность давлений и d - концентрация раствора. [30]
Страницы: 1 2 3