Cтраница 2
Вот эта разница энергий связи и освобождается. Пусть каждый из осколков деления имеет по / 4 / 2 частиц, на каждую из которых приходится энергия А. [16]
Вот эта разница энергий связи и освобождается. [17]
Для альдегидов разница энергий образования альдегидной и енольной форм несколько меньше ( 12 17 ккал / моль), так как энергия связи СО в альдегидах равна 150 ккал / моль. [18]
Для альдегидов разница энергий образования альдегидной и енольной формы несколько меньше ( цо приближенному расчету она равна 12 17 ккал / моль), так как энергия связи СО в альдегидах равна 150 ккал / моль. [19]
При рассмотрении разницы энергий термов ns - np видно, что для элементов IV периода величины или того же порядка, или большие, чем в III периоде. [20]
Для вычисления разницы св-ободных энергий между конформациями более сложных соединений и, в частности, циклических употребляются косвенные методы, основанные на том, что энергия пространственного взаимодействия между отдельными атомами уже изучена на простейших примерах. [21]
К соответствует разнице энергий активации реакций 2 5 ккал / моль. При такой разнице в энергиях активации скорость крекинга при 350 С должна быть для антрацена примерно в 8 раз больше, чем для нафталина, что соответствует экспериментальным данным. [22]
Согласно [47], разница энергий между наивысшей заполненной и низшей вакантной электронной орбитой в я-электронной системе ароматических аминов уменьшается с возрастанием взаимодействия между несвязанными / - электронами замещающей группы D и л-электронами ароматического кольца. На этом основании считается [48], что большое голубое смещение ( 1800 см-1) переходов я-я и я-я при адсорбции анилина силикагелем является следствием участия 2рг - электрона в образовании водородной связи с поверхностными гидроксилами, в результате чего ослабляется связь этих 2 / 2-электронов с я-электронной системой ароматического кольца. [23]
Согласно [47], разница энергий между наивысшей заполненной и низшей вакантной электронной орбитой в я-электронной системе ароматических аминов уменьшается с возрастанием взаимодействия между несвязанными р2 - эле-ктронами замещающей группы D и я-электронами ароматического кольца. На этом основании считается [48], что большое голубое смещение ( 1800 см 1) переходов я-я и я-я при адсорбции анилина силикагелем является следствием участия 2 / 72-электрона в образовании водородной связи с поверхностными гидроксилами, в результате чего ослабляется связь этих 2рг - электронов с я-электронной системой ароматического кольца. [24]
Это соотношение зависит от разницы энергий двух состояний и температуры - Статистические формулы, выведенные Людвигом Больцманом еще в прошлом веке, показывают, что распределение молекул по двум состояниям должно плавно изменяться с температурой. [25]
Это соотношение зависит от разницы энергий двух состояний и температуры - Статистические формулы, выведенные Людвигом Болыщаном еще в прошлом веке, показывают, что распределение молекул по двум состояниям должно плавно изменяться с температурой. [26]
Показано [110], что разница энергий между наивысшей заполненной и низшей вакантной орбитами, определяющими положение полос электронного спектра, уменьшается с возрастанием взаимодействия между несвязанными электронами замещающих групп с я-электронами бензольного кольца. В соответствии с этим любое взаимодействие, приводящее к ослаблению этой связи, будет приводить к смещению полос поглощения в сторону меньших длин волн. Таким образом, наблюдаемое во всех изученных случаях, кроме адсорбции нитробензола ( табл. 24), смещение связано с ослаблением такого взаимодействия в молекуле и должно зависеть как от свойств молекул, например от потенциала ионизации, так и от энергии взаимодействия. [27]
Несмотря на это, разница энергии W между точкой k 0 и максимумом зоны, невелика. [28]
Выигрыш энергии за счет разницы энергий а - и я-связей не всегда компенсирует проигрыш в энергии сольватации. [29]
Изменение скорости WT и ускорения Ь стального шара диаметром 0 8 мм по длине трубы со сверхзвуковым. [30] |