Щелочная земля

Cтраница 2

Осадок карбонатов щелочных земель исследуют по одному из указанных нами методов. [16]

Напластования у двух месторождений боксита. [17]

Щелочей и щелочных земель содержится в коре выветривания значительно меньше, чем в коренной породе, вследствие чего доля труднорастворимых компонентов, прежде всего алюминия, железа, титана, в коре относительно больше. [18]

Металлы щелочей и щелочных земель не осаждаются ни H2S, ни NH HS. Металлы щелочных земель, находясь в кислом растворе в виде фосфор-н [ окисл ] ых и многих других солей, осаждаются сернистым аммонием, потому что он действует своим аммиаком, выделяется Н25, и жидкость становится среднею. [19]

Вместо сплавления сульфатов щелочных земель с углекислыми щелочами можно для целей качественного анализа довольствоваться кипячением их с насыщенным раствором углекислого натрия с таким расчетом, чтобы приблизительно на 1 г сульфатов приходилось 50 см3 раствора угленатриевой соли. Кипячение производят около 15 минут либо в фарфоровой чашке, либо в колбе из иенского стекла, при постоянном перемешивании. [20]

К фильтрату сульфатов щелочных земель прибавляют, при одновременном нагревании до кипения, уксуснонатриевой соли в твердом виде и немного хлористого аммония. К фильтрату, слабо подкисленному уксусной кислотой, приливают щавэлевоаммониевой соли. Последняя осаждает еще могущий находиться в растворе кальций в вида оксалата. Его отфильтровывают и фильтрат исследуют на присутствие в нем магния, прибавив для этого аммиака. Появление кристаллического осадка указывает на магний. [21]

Все металлы группы щелочных земель двухвалентны; они тяжелее воды и медленно разлагают ее три обыкновенной температуре, выделяя водород и образуя трудно растворимые гидроокиси, водный раствор которых имеет сильнощелочную реакцию. Соли их большею частью бесцветны и весьма мало растворимы в воде. Галоидные соединения, нитраты, нитриты и ацетаты в воде растворимы. [22]

Разложение щелочей и щелочных земель, проведенное Дэви, подтвердило предсказание Лавуазье об их составе и одновременно его дуалистическую схему строения солей. [23]

Более чувствительными для открытия щелочных земель, чем пламенные спектры, получаемые в бунзенощском пламени, оказываются спектры вольтовой дуги. Такие спектры получают, если исследуемую жидкость сделать анодом, а в качестве катода выбрать электрод с небольшой поверхностью, чтобы плотность тока была максимальна. В этом случае в спектре вольтовой дуги набюдают, наряду со спектральными линиями водорода и вещества, из которого сделан катод, также и спектральные линии того металла, который растворен в жидкости. Небольшое число линий водородного спектра не мешает наблюдению. Электрод же, если только он иридиевый, дает также очень малое число линий слабой интенсивности. [25]

Другую группу составляют металлы щелочных земель. Их нельзя соединить в одну группу с Li, Na и К, потому, что, например, стронций имеет пай больше, чем калий, а объем меньше натрия. [26]

Другую группу составляют металлы щелочных земель. Их нельзя соединить в одну группу с Ll, Na и К, потому что, например, стронций имеет пай больше, чем калий, а объем меньше натрия. [27]

Описанное отделение магния от других щелочных земель обычно вполне удовлетворительно; если же присутствует большое количество магния, то MgCOa может также частично осесть. Ввиду этого следует открывать магний и в IV группе и в V группе, так как его присутствие в одной или обеих группах дает указание на количество этого элемента. [28]

Особенно рекомендуется вводить щелочи и щелочные земли в виде фторидов, так как, делая глазурь более легкоплавкой, они, что еще более важно, понижают коэффициент термического расширения глазури. [29]

Первые 100 мл раствора извлекали полностью щелочные земли [3], после чего при помощи 6 М раствора соляной кислоты извлекались редкие земли. [30]

Страницы: 1 2 3 4