Cтраница 3
При отсутствии сульфата свинца или щелочных земель, этот метод дает. [31]
Подобно Na и К, металлы щелочных земель при накаливании поглощают газообразный водород, образуя легко окисляемые водородистые металлы. Открытие водородистых щелочноземельных металлов сделано К. [32]
Углеизвестковая соль и вообще угольные соли щелочных земель при накаливании с кремнеземом также выделяют угольную кислоту и при некоторых отношениях дают даже довольно легкоплавкие сплавы. При большем содержании кремнезема сплавы не способны плавиться в печах. [33]
Сульфатный метод имеет целью воспрепятствовать осаждению щелочных земель ( но не магния) в виде фосфатов, оксалатов или фторидов при нейтрализации раствора аммиаком. К раствору прибавляют 5 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до выделения густых паров. [34]
При одновременном присутствии борной кислоты и щелочных земель последние могут легко очутиться в осадке, образуемом сернистым аммонием, так как бораты щелочных земель выпадают из нейтрального или щелочного раствора. Но они раствор: ются в хлористом аммонии. Поэтому, констатировав присутствие борнэй кислоты, прибавляют перед осаждением сернистым аммонием большой избыток хлористого аммония в твердом виде. После осаждения группы сернистого аммония раствор выпаривают досуха, удаляют прокаливанием аммонийные соли и лишь после этого осаждают щелочные земли углекислым аммонием в присутствии хлористого аммония, так как в противном случае часть щелочных земель, вследствие избытка аммонийных солей, остается в растворе. [35]
Сульфатный метод имеет целью воспрепятствовать осаждению щелочных земель ( но не магния) в виде фосфатов, оксалатов или фторидов при нейтрализации раствора аммиаком. К раствору прибавляют 5 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до выделения густых паров. [36]
Спектры поглощения и излучения нескольких окислов щелочных земель в инфракрасной области, Nuovo Cimento, 17, стр. [37]
Небольшую порцию раствора, из которого выделены щелочные земли посредством ( NHI) COS и в котором могут содержаться, кроме прибавленных реактивов, только соли магния и щелочных металов, выпаривают на платиновой пластинке. [38]
Большинство роданилов, включая роданиды щелочей, щелочных земель и большинства тяжелых металлов, растворимы в воде. Соли свинца, серебра и закисной мели весьма мало растворимы, в то время как соли ртути и окисной мели растворимы только очень умеренно. [39]
Был предложен ряд прекрасных методов анализа группы щелочных земель. Характерные реакции бария, стронция и кальция эстолько сходны между собой, что трудности возникают при любой схеме анализа всякий раз, когда приходится открывать небольшое количество одного из этих элементов в присутствии большого количества другою из них. Так, осадок, образованный большим количеством стронция1, может быть смешан с осадком малого количества бария. [40]
Весьма затруднительно дать правдоподобное объяснение различной эффективности щелочных земель, используемых в качестве присадок. Однако может быть отмечено следующее: фиг. [41]
Если анализируемое вещество содержит щавелевую кислоту, то щелочные земли выпадают в виде оксалатов, как только раствор приобретает нейтральную или щелочную реакцию. Поэтому щаве-левчя кислота в присутствии щелочно-земельных металлов должна быть удалена перед осаждением группы сернистого аммония по той же причине, по которой мы удаляем фосфорную кислоту. [42]
Небольшое количество примесей окислов железа, алюминия, щелочных земель, графита и др., содержащихся в кристаллическом карборунде ( кристаллы гексагональной системы), удаляют промывной водой и разбавленной серной кислотой. Аморфный карборунд, состоящий из смеси тончайших кристалликов карбида кремния и аморфной фазы, вновь загружают в печь, заменяя часть шихты. [43]
Фосфаты натрия применяются в котлах для осаждения фосфатов щелочных земель и отчасти для создания щелочных условий, ограничивая в то же время концентрацию щелочи при выпаривании котловой воды. [44]
Кроме того, при введении в стекла окислов щелочных земель вместо окиси натрия уменьшается содержание ионов натрия в стеклах и полосы поглощения, им соответствующие, становятся менее интенсивными. Стекло меньше темнеет, так как теперь полосы располагаются больше в ультрафиолетовой и коротковолновой, видимой частях спектра. Ионы бария, обладая большими ионными радиусами, имеют относительно слабое поле. Они слабее других двухвалентных ионов удерживают захваченные электроны. Их спектры поглощения похожи на спектры, возникающие у щелочных стекол. Поэтому замещение ионов натрия ионами бария не вносит существенных изменений в структуру исходного спектра. [45]