Разнозвенность

Cтраница 1

Разнозвенность в значит, степени снижает термостойкость получаемых поли-гетероариленов, т.к. незациклизованные ( дефектные) участки цепи деструктируются обычно первыми. Дефектные фрагменты в цепи могут возникать также вследствие протекания побочных р-ций и обратимости нек-рых процессов ПЦК. ПЦК часто охватывает весьма широкий интервал т-р ( напр. [1]

Разнозвенность может возникать в результате протекания побочных реакций в процессах полимеризации или поликонденсации и вследствие реакций замещения в макромолекулах полимера. Под строением разнозвенных полимеров понимают микроструктуру цепных макромолекул с учетом не только различия в составе и строении звена, но также с учетом наличия разветвлений, сшивок, химических связей различных типов между звеньями, стереохимии и стереохи-мического порядка звеньев, а также стереохимии всей макромолекулы в целом. Отсюда следует, что под химическим дефектом понимается локальная аномалия структуры макромолекул. Различают полимеры с цепными ( линейными) макромолекулами, плоскостные и пространственно-сшитые полимеры. [2]

Разнозвенность макромолекул ненасыщенных олигоэфиров и широкое распределение их по молекулярным массам приводит к возникновению в этих слоях центров структурообразования из более упорядоченных и плотно упакованных макромолекул, вокруг которых наблюдается послойная ориентация макромолекул и ассоциативных образований. Диаметр таких образований измеряется сотнями нанометров. Агрегация структурных элементов с формированием сложных надмолекулярных образований не наблюдается при отверждении покрытий под действием ультрафиолетового излучения вследствие локализации энергии и фиксирования структурных элементов ассоциированных композиций. [3]

Такая разнозвенность, нарушающая регулярность строения макромолекулы, может оказать существенное влияние на ее поведение даже при незначительном числе аномальных звеньев. [4]

Понятие разнозвенности является весьма широким. [5]

Под разнозвенностью подразумевают наличие в молекулах разветвленности, структур голова к голове, стереорегу-лярности и других отклонений от структуры, представляемой обычной химической формулой. С аналитической точки зрения оценка разнозвенности гомополимеров ничем не отличается от анализа состава сополимеров. [6]

Рассмотрим влияние разнозвенности второго типа на температуру стеклования. [7]

Одной из причин разнозвенности олигоэфиров является изомеризация их молекул. При поликонденсации гликолей с малеиновым ангидридом или кислотой последняя и ее эфиры обычно превращаются в трянс-изомеры, фумаровую кислоту и фумараты. [8]

Для этих систем характерна разнозвенность и полидисперсность молекулярных структур. [9]

Спектр ЯМР 1JC ( область 156 - 160 м. д. полиамидокислоты на основе диангидрида тетракарбоксидифенилоксида и анилянфлуорена. [10]

ЯМР-спектроскопию используют при изучении разнозвенности, в частности - изомерии положения звена в цепи. При образовании полиамидокислоты из диангидрида тетракарбоновой кислоты и диамина раскрытие ангидридного цикла может идти по двум направлениям, что приводит к образованию в цепи различных изомерных структур. По спектру ЯМР 13С впервые [24] обнаружено и количественно оценено соотношение таких структур. На рис. 5 приведена часть спектра ЯМР 13С полиамидокислоты. [11]

Использование химических различий, обусловленных разнозвенностью, позно. [12]

Множественность химических элементов, многотипность, разнозвенность, разветвленность, стерическая нерегулярность и полидисперсность молекулярных структур в нефтяных системах являются причиной их неоднородности по прочности химических ( валентных) и невалентных внутри-и межмолекулярных связей [3,4, 34...40], что при данной интенсивности теплового движения определяет состав, фазовое и агрегатное состояния, структуру, физические, химические и другие свойства системы в целом и составляющих ее фаз. Эти факторы обусловливают сложный характер механизма карбонизации нефтяного сырья. [13]

Поскольку другие полшшиды близкого типа кристаллизуются, возможная разнозвенность за счет неполной циклизации не играет здесь решающей роли. Так что наблюдаемое явление следует объяснять специфическим влиянием асимметричной фталидной группы, которая располагается стереохпмически нерегулярно и тем препятствует кристаллизации полимеров, содержащих эту группу ( см. стр. [14]

Кинетика нарастания внутренних напряжений авн при формировании покрытий из лака ПЭ-220 толщиной 400 ( 3, 4 и 700 мкм ( /, 2 при различных режимах. [15]

Страницы: 1 2 3