Разнообразие - соединение
Cтраница 1
Разнообразие соединений, которые следует рассматривать как координационные, таково, что весьма трудно провести их строгую классификацию. Наиболее приемлемой сейчас считается классификация по типу лигандов. В таком смысле комплексные соединения делятся на ряд групп. [1]
Разнообразие соединений со структурами, включающими ураниловую связь, как следует из изложенного выше, обусловлено амфотерным характером гидрата трехокиси урана с достаточно четко выраженными как основными, так и кислотными свойствами. Поскольку основные свойства выражены больше, чем кислотные, реакционная способность трехокиси по отношению к кислотам со сколь-угодно слабыми свойствами проявляется больше, чем по отношению к слабым основаниям. Трехокись урана не реагирует с окисью бериллия, образующей амфотерную гидроокись, и с окисью алюминия, гидрат которой вступает в реакцию только с сильными кислотами. [2]
Разнообразие соединений углерода очень велико, хотя почти все они происходят от углерода одной валентности - от четырехвалентного углерода. Трехвалентный углерод встречается лишь в некоторых сложных соединениях, относящихся к области органической химии. Известно очень большое число соединений двухвалентного углерода. Они, не считая СО, в котором углерод лишь стехиометрически двухвалентен, очень неустойчивы. [3]
Разнообразие соединений углерода очень велико, хотя почти все они происходят от углерода одной валентности-от четырехвалентного углерода. Трехвалентный углерод встречается лишь в некоторых сложных соединениях, относящихся к области органической химии. Известно очень большое число соединений двухвалентного углерода. Они, не считая СО, в котором углерод лишь стехиометрически двухвалентен, очень неустойчивы. [4]
Ведущие исследователи всего разнообразия металлоценовых соединений - Э. О. Фишер и Уилкиисон. Им принадлежит синтез и изучение физических свойств и структур большинства металлоценов. [5]
 |
Диаграмма энергетических уровней ферроцена и аналогичных соединений. [6] |
Ведущие исследователи всего разнообразия металлоценовых соединений - Э. О. Фишер и Уилкинсон. Им принадлежит синтез и изучение физических свойств и структур большинства металлоценов. [7]
По мере уменьшения разнообразия соединений ( схем) и деталей указанная зависимость приближается к линейной. Естественно, чем проще организована сложная структура, тем меньше приблизительность взаимосвязи относительного веса контролируемых параметров и показателей надежности устройств и элементов САУ. [8]
С-С - связей, то разнообразие соединений кремния меньше; силаны SinH2ll 2, аналогичные алканам с формулой С Н2п 2, относительно неустойчивы и энергично реагируют с кислородом. С Другой стороны, в силиконовых полимерах, как будет показано ниже, содержатся цепи и остовы, построенные на основе связей Si-О - Si; их термическая устойчивость высока, что соответствует значительной прочности связей Si-О. [9]
Второе обстоятельство, обусловливающее большое разнообразие соединений диацидотетраминового типа, будет рассмотрено в дальнейшем ( стр. [10]
В связи с большим числом и разнообразием соединений, находящих широкое применение, и большим объемом литературных сведений о них, описание соединений, содержащих фтор и бор, выделено в отдельную главу. [11]
По этим работам можно судить о типах и разнообразии соединений, для которых возможно образование производных, применяемых реагентах и соответствующих методиках. Во многих работах описаны также специальные способы обработки таких образцов, как сельскохозяйственные культуры, ткани или жидкости. Во многих из них используются внутренние стандарты, которые позволяют сделать анализ количественным и обеспечивают большую точность определений. [12]
Количество типов резьбовых соединений, собираемых на монтаже, невелико по сравнению с тем разнообразием соединений, которые встречаются в машиностроении. [13]
Аналогичное положение наблюдается и в случае гидратов солей щелочных и щелочноземельных металлов, только здесь разнообразие соединений обычно меньше. [14]
К сожалению, келлин не содержит таких реакционных групп, как гплроксил, по которому можно ввести различные заместители, а по карбонильной группе такого разнообразия модифицированных соединений получить нельзя. [15]
Страницы: 1 2 3