Cтраница 3
Отечественная газовая промышленность, возникшая как самостоятельная отрасль народного хозяйства в годы Великой Отечественной войны, развивается исключительно быстрыми темпами. Трудно уже сейчас охватить все разнообразие соединений, получаемых из газового сырья, и полностью оценить все возможности, которые они предоставляют в наше распоряжение. Ведь многие из них с успехом заменяют пищевое сырье, используемое в промышленности, а также позволяют организовать многотоннажное производство азотных удобрений, ядохимикатов, спиртов, растворителей, смол, волокон при резком снижении капитальных затрат и издержек производства. [31]
Во-первых, в большинстве случаев разнообразие соединений уменьшается от сульфидов к тел-луридам. В-третьих, наименьшее число халькогенидов характерно для переходных металлов с относительно устойчивыми d - и - конфигурациями. В-четвертых, по мере увеличения содержания халькогена в формульной единице соединения закономерно меняется характер химической связи от металло-ковалентной к ковалентной вплоть до образования слоистых псевдомолекулярных структур. При этом в силу сравнительно высоких значений электроотрицательности d - элементов ионный вклад в химическую связь не является доминирующим. [32]
Во-первых, в большинстве случаев разнообразие соединений уменьшается от сульфидов к теллуридам. В-третьих, наименьшее число халькогенидов характерно для переходных металлов с относительно устойчивыми if - и - конфигурациями. Так, у хрома, вольфрама, марганца и рения - не более двух халькогенидов, у серебра, золота - по 1 - 2-халько-генида ( Ag2X, Au2S, Аи2Те, АиТе2), а у Zn, Cd, Hg - по одному ( ЭХ) В-четвертых, по мере увеличения содержания халькогена в формульной единице соединения закономерно меняется характер химической связи от металлоковалентной к ковалентной вплоть до образования слоистых псевдомолекулярных структур. При этом в силу сравнительно высоких значений электроотрицательности f - элементов ионный вклад в химическую связь не является доминирующим. Халькогениды переходных металлов имеют довольно сложные кристаллические структуры, в которых обычные валентные соотношения, как правило, не соблюдаются. Они представляют собой часто ка-тионо - и анионоизбыточные фазы. Все халькогениды относятся к бинарным соединениям с летучим компонентом и склонны к термической диссоциации. При этом координационным халькогенидам свойственна более или менее ярко выраженная переменность состава, особенно заметная у низших халькогенидов переходных металлов. [33]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области превратилась в наиболее развивающуюся область неорганической химии. В настоящее время в химии координационных соединений накоплен большой экспериментальный материал и она получила широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. [34]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся в настоящее время область неорганической химии. В последние годы в этой области накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. Изучение неорганических металлсодержащих соединений свыше ста лет было в значительной степени описательным, что в то время было характерно для всей химии вообще. Настоящий теоретический прогресс в понимании структуры и поведения неорганических соединений был невозможен вплоть до открытия электрона в 1897 г. Это открытие дало толчок развитию электронной теории валентности, и с этого времени теоретическая неорганическая химия стала быстро развиваться. [35]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся область неорганической химии. В последние годы в химии координационных соединений накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. [36]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся в настоящее время область неорганической химии. В последние годывэтой области накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. Изучение неорганических металлсодержащих соединений свыше ста лет было в значительной степени описательным, что в то время было характерно для всей химии вообще. Настоящий теоретический прогресс в понимании структуры и поведения неорганических соединений был невозможен вплоть до открытия электрона в 1897 г. Это открытие дало толчок развитию электронной теории валентности, и с этого времени теоретическая неорганическая химия стала быстро развиваться. [37]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся в настоящее время область неорганической химии. В последние годы в этой области накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. Изучение неорганических металлсодержащих соединений свыше ста лет было в значительной степени описательным, что в то время было характерно для всей химии вообще. Настоящий теоретический прогресс в понимании структуры и поведения неорганических соединений был невозможен вплоть до от крытия электрона в 1897 г. Это открытие дало толчок развитию электронной теории валентности, и с этого времени теоретическая неорганическая химия стала быстро развиваться. [38]
Эти минералы составляют основу всех горных пород и продуктов их выветривания - почву, песка, глины. Столь широкое многообразие соединений кремния с кислородом объясняется тем, что кислород и кремний - наиболее распространенные элементы литосферы ( см, табл. 2) и кремнекислородные структурные единицы способны сочетаться друг с другом множеством способов, порождая разнообразие соединений. [39]
За щелочными и щелочноземельными элементами следуют те редкие элементы ( гадолинитовые, церитовые, Ti, V, Cr, Nb, Mo, Та, W, U), у которых много взаимного сходства даже в атомическом отношении. Самую редкость этих элементов я не считаю явлением чисто случайным и думаю, что она должна быть связана с природными свойствами этих элементов. Это можно сравнить с тем, что из углеводородов ряды СПН2 - и С Н2и - 6 обыкновенны, часто происходят, обладают и резкими реакциями, дают разнообразные производные, а промежуточные, особенно С Н2 и СигР - 2, образуются реже и не дают такого разнообразия самостоятельных соединений, как предыдущие. [40]
Самую редкость этих элементов я не считаю явлением чисто случайным и думаю, что она должна быть связана с природными свойствами этих элементов. Это можно сравнить с тем, что из углеводородов ряды С Н2П 2 и С / Н2 обыкновении, часто происходят, обладают и резкими реакциями, дают разнообразные производные, а промежуточные, особенно С Н2 [5] и С Н2 - 2, образуются реже и не дают такого разнообразия самостоятельных соединений, как предыдущие. Наши сведения об этих редких элементах, однако, далеко не полны, и если бы не классические работы Мариньяка [ и Роско ] над соединениями Zr, Nb, Та, то вся эта группа элементов была бы еще собраньем элементов, не имеющих значения в системе. Работы Бломстранда, Роско, Делафонтена и Бунзена уяснили затем многое, но все-таки остается еще ряд сомнений, о которых я говорю вслед за тем подробнее ( глава 3) и для разрешения которых предполагаю предпринять сравнительное изучение некоторых из этих редких элементов как связующих членов системы. [41]
К этой группе составляющих нефти должны быть отнесены все органические соединения, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят в больших или меньших количествах и другие элементы, - прежде всего такие, как сера, кислород, азот, металлы ( Fe, iNi, Co, V, Сг, Mg и др.) н некоторые; другие элементы. Наиболее легкие ( бензиновые) части нефти практически полностью состоят из углеводородов. Из гетеро-оргапичеекнх соединений в бензинах иногда содержатся лишь сернистые соединения п то в ппдеследов. Количество и разнообразие гетероорганиче-ских соединений: в нефтяных фракциях неуклонно возрастает с увеличением молекулярного веса их. Главная и основная часть этих соединений сосредоточена в наиболее тяжелой или, что то же, в наиболее высокомолекулярной части пофтп. Содержание пеуглеводородных компонентов в различных частях нефти колеблется в весьма широких пределах от долей процента в легких и средних фракциях до 40 - 50 % в тяжелых нефтяных остатках. [42]
За щелочными и щелочноземельными элементами следуют те редкие элементы ( гадолинитовые, церитовые, Ti, V, Cr, Nb, Mo, Та, W, Ur), у которых много взаимного сходства даже в атомическом отношении. Самую редкость этих элементов я не считаю явлением чисто случайным и думаю, что она должна быть связана с природными свойствами этих элементов. Это можно сравнить с тем, что из углеводородов ряды C H2n 2 и С Н2 - 6 обыкновенны, часто происходят, обладают и резкими реакциями, дают разнообразные производные, а промежуточные, особенно СГ Н2П стр. С Н2 - 2, образуются реже и не дают такого разнообразия самостоятельных соединений, как предыдущие. Наши сведения об этих редких элементах, однако, далеко не полны, и если бы не классические работы Мариньяка [ и Роско ] над соединениями Zr, Nb, Та, то вся эта группа элементов была бы еще собраньем элементов, не имеющих значения в системе. Работы Бломстранда, Роско, Делафонтена и Бунзена уяснили затем многое, но все-таки остается еще ряд сомнений, об этих элементах) - о которых я говорю вслед за тем подробнее ( глава 3) и для разрешения которых предполагаю предпринять сравнительное изучение некоторых из этих редких элементов как связующих членов системы. [43]