Cтраница 1
Большое разнообразие реакций, в которые вступают катионы d - элементов, позволяет использовать для их обнаружения различные методы. [1]
Большое разнообразие реакций, приводящих к ухудшению свойств полимеров ( старению) [6, 18-22], вызывает значительные затруднения при разработке общей классификации процессов ингпбирования. Перечисленные выше типы реакций ингибирования добавками можно разделить на две группы - цепное и нецепное ингибированне. Нецепное ингибирование связано с дезактивацией веществ, участвующих в любых реакциях, приводящих к деструкции полимера. В случае цепных процессов разрушения полимеров нецепное ингибирование связано с дезактивацией веществ, инициирующих зарождение цепей или участвующих в реакциях их продолжения. Деление ингибированных процессов старения полимеров на цепные и нецепные удобно с точки зрения создания общих принципов, позволяющих проводить подбор стабилизаторов. В табл. 4.1 перечислены основные методы стабилизации полимеров. [2]
Большое разнообразие реакций при крекинге, проходящих с положительным или отрицательным тепловым эффектом, значительно усложняет картину процесса. Первичные реакции крекинга-эн-дотермичны, вторичные же-экзотермичны. [3]
Большое разнообразие реакций фосфорсодержащих соединений также открывает широкие возможности для синтеза фосфорсодержащих полимеров. [4]
Учитывая большое разнообразие реакций осаждения, возможность определения момента эквивалентности по двум точкам, а также простоту применяемой аппаратуры, метод может найти широкое применение в аналитической практике. [5]
Ввиду большого разнообразия реакций, катализируемых этой группой, достигнут лишь небольшой прогресс в классификации или установлении механизма каталитических процессов. [6]
Ввиду большого разнообразия реакций поликонденсации трудно сделать обобщения относительно влияния физических свойств исходных реагентов и конечных продуктов на технику проведения поликоденсации. Поэтому здесь будут приведены только наиболее распространенные примеры. [7]
Ввиду большого разнообразия реакций конденсации целесообразно разделить их на группы, используя для этого некоторые формальные признаки. Ниже будут последовательно рассмотрены, в соответствии с системой проф. [8]
Общая проблема синтеза олефинов интересна уже вследствие большого разнообразия реакций, служащих для введения двойной связи. Выбор часто определяется проблемой построения углеродного скелета, предшествующего последней стадии отщепления. [9]
Приводимая выше таблица была составлена, чтобы показать большое разнообразие реакций полимеризации-конденсации, проведенных с применением хлористого алюминия. В реакциях конденсации, проходящих с отщеплением воды, хлористый алюминий действует как дегидратирующее вещество и обычно предлагается лишь в качестве необязательного катализатора. [10]
Упомянутые выше и сходные с ними соединения приводят в различных условиях к большому разнообразию реакций [209], особенно с ненасыщенными веществами. [11]
Доступность енолятов и енолов соответственно в основных и кислых растворах карбонильных соединений делает возможным большое разнообразие реакций, зависящих oi нуклеофилыюсти таких частиц. Реакции енолятов в качестве нуклеофилов в процессах S 2 - THna будут рассмотрены в гл. В качестве пуклеофплов енолы и еноляты могут выступать также па отношению к карбонильным центрам; эти реакции являются основной темой гл. Оба типа реакций имеют фундаментальное значение для построения углеродного скелета при синтетических органических реакциях. [12]
Бурдик и Адкинс широко исследовали восстановление большого числа фурановых соединений в присутствии хромита меди, скелетного никеля или никеля на кизельгуре и обнаружили большое разнообразие реакций, включая Гидрогенизацию, гидрогенолиз или комбинацию обоих процессов. Продукты гидрирования, полученные при этом из фурилакролеина, приведены в с. [13]
Соединения трехвалентного фосфора представляют собой, как показывают некоторые из приведенных выше примеров, очень реакционноспособные нуклеофильные реагенты. Большое разнообразие реакций можно, объяснить широким диапазоном значений р / Са фосфинов, легкостью получения анионных и дианионных форм, которые являются очень мягкими основаниями, и существованием моно -, ди - и трифосфитов, причем первых двух либо в кислотной, либо в анионной форме. Некоторые из этих реакций, приведенных в следующей главе, показывают, что наиболее основные нуклеофилы, например фосфиты ( RO) 2P - O -, обычно реагируют по карбонильной группе [67], тогда как более мягкие основания, например RsP и ( RO) sP, реагируют по другим центрам. Третичные фосфины атакуют либо насыщенный атом углерода, либо атом галогена в зависимости от строения галогенза-мещенного кетона, как объяснено выше. Триалкилфосфит, наименее основной нуклеофил, неизменно реагирует по карбонильной группе [68], хотя механизм этой реакции окончательно не установлен ( см. стр. [14]
Реакции конденсации имеют огромное значение при получении промежуточных продуктов и разнообразных красителей. Ввиду большого разнообразия реакций конденсации целесообразно разделить их на группы, используя для этого некоторые формальные признаки. Ниже будут последовательно рассмотрены, в соответствии с системой Н. Н. Ворожцова ( старшего), реакции конденсации, протекающие с выделением воды, отщеплением водорода и галоидоводорода, отнятием галоида, выделением аммиака и некоторые другие. [15]