Cтраница 1
Разности индексов А /, а значит и сами индексы на ПЭГ укладываются в ту же аддитивную схему значительно хуже, чем индексы на ПМС. Как показывают данные табл. 4, величины А / у соединений с соседними функциональными группами ( кроме 1 2-дихлорэтана) на 50 - 100 ед. Разброс и неаддитивность величин А / свидетельствуют о том, что на взаимодействие исследуемых веществ с ПЭГ влияют различные факторы. Необычно высокое значение AI хлороформа ( 428 против ожидаемого 230), очевидно, обусловлено водородной связью между кислой С - Н группой хлороформа и электронодонорным эфирным кислородом полиэтилен-гликоля. [1]
Разность индексов на полярной ( ПЭГ) и неполярной ( ПМС) фазах представлена в табл. 1 через инкримент индекса ( Д /) - Величина А / характеризует силы межмолекулярного взаимодействия исследуемого вещества со стационарной фазой. [2]
Разность индексов нормальных парафинов на фазах любой полярности равна нулю. По мере усложнения структуры органической молекулы - появления изомерии, двойных и ароматических связей, гетероатомов и функциональных групп - разность индексов увеличивается. [3]
По разности индексов находим, что на 100 экв. [4]
По разности индексов К2 находим, что при растворении 101 экв. [5]
Эта разность индексов сходна с гомоморфным фактором, поскольку она также зависит от типа функциональных групп и их положения в молекуле. [6]
По разности индексов Mg находим, что из 100 экв. [7]
Значения разностей индексов Ковача эпимеров ( о / - а ( н) в ряду терпеноциклогексанолов не зависят ни от строения терпено-вого заместителя, ни от его положения в цикле и составляют 15 - 20 ед. [8]
По разностям индексов Mg находим, что на 100 экв. [9]
Другими словами, разность индексов каждой из позиций в объединенном множестве, характеризующая неупорядоченность объекта, равна разности индексов каждой из позиций в собственном подмножестве и сумме дополнительных составляющих указанной разности индексов, обусловленных влиянием остальных объединяемых подмножеств. [10]
Выявлено, что разность индексов на двух сорбентах ( порапак Q и Силипор 600) в значительной степени зависит от числа атомов водорода в молекулах галогенсодержащих веществ, а также от характера и числа кратных связей в непредельных галогенсодержащих ЛОС. [11]
А / - разность индексов Ковача для цис - и транс-изомеров Относительные мольные теплоты растворения являются расчетными. [12]
Частные случаи, когда разность индексов равна нулю или единице, позволяют определить комплекс, описанный во введении. [13]
При этом естественным является то, что от значения разности индексов зависит надежность идентификации. [14]
Нетрудно заметить, что в обоих случаях речь идет о разности индексов. [15]