Разность - концентрация
Cтраница 2
Разность концентрации выразим через величины степени превращения реагирующего компонента в твердую фа. [16]
Разность концентраций АС и коэффициент диффузии D в некоторых случаях могут изменяться в течение процесса. Кроме того, иногда приходится учитывать зависимость D от концентрации растворов. Поэтому при расчетах следует пользоваться значениями D и АС, выраженными либо в интегральной форме, либо через средние величины в определенных пределах. [17]
 |
Диаграмма обогащения металла углеродом при сварке СН4. [18] |
Разность концентраций углерода в форме графита и цементита в жидкой фазе вызывает диффузию его из цементита или графита в аустенит. Такая диффузия происходит также между линиями солидус и ликвидус. По диаграмме состояния Fe - Fe3C и Fe-С продолжительность диффузионных процессов обогащения углеродом при сварке природным газом значительно больше, чем при сварке ацетиленом. [19]
 |
Конвективная диффузия в канале, стенки которого - полупроницаемые мембраны. [20] |
Разность концентраций Сю - С0 является движущей силой диффузионного потока растворенного вещества от стенки к оси канала. В итоге профиль концентрации деформируется по длине канала, возле стенки образуется концентрационный пограничный слой, толщина которого растет. Длина, на которой он достигает оси канала, называется длиной входного участка. Качественно картина выглядит так же, как в диффузионной задаче, рассмотренной в разделе 5.3. Поскольку Sc 1, то толщина диффузионного слоя много меньше толщины вязкого пограничного слоя и при рассмотрении конвективной диффузии в качестве скорости потока можно взять распределение скоростей в развитом течении в канале. Однако в отличие от рассмотренной в разделе 5.3 задачи о диффузии в канале с растворимой или быстро реагирующей стенкой в задаче с полупроницаемой стенкой необходимо учитывать поперечную составляющую скорости v, которая на стенке равна vw - скорости растворителя на стенке. [21]
 |
Схема проточно-циркуляционной установки окисления бензола с вымораживанием продуктов реакции. [22] |
Разность концентраций реагентов и продуктов до и после реактора, напротив, обратно пропорциональна кратности циркуляции и прямо пропорциональна количеству катализатора и скорости реакции. [23]
Разность концентраций поверхностно-активного вещества с - с удобно определять по изменению поверхностного натяжения раствора. [24]
Разность концентраций поверхностно-активного вещества CQ - с удобно определять по изменению поверхностного натяжения раствора. [25]
Вследствие разности концентраций ионы Н и С1 - будут перемещаться в этом случае от первого раствора ко второму. [26]
Вследствие разности концентраций ионы меди стремятся разрядиться из раствора 0 1 М, а медь - раствориться в 0 05 М растворе. [27]
 |
Содержание, г, насыщенного водяного пара d в 1 м3 сухого газа при разных температурах /, С. [28] |
Вследствие разности концентрации на поверхности и внутри высушиваемого изделия влага поднимается из глубины на поверхность, стремясь выровнять нарушенное равновесие концентраций. Этот процесс называется внутренней диффузией. Поверхностное испарение и вызванная им внутренняя диффузия влаги продолжается до тех пор, пока из сырца не удалится вся механически примешанная влага. Полное удаление гигроскопической влаги из сырца возможно лишь при нагревании до ПО - 120 С. Скорость внутренней диффузии определяется вла-гопроводностью материала и перепадом ( градиентом) влажности в направлении передвижения влаги. Внутренняя диффузия всегда протекает медленнее, чем внешняя. Наиболее благоприятным условием для сушки является равенство внутренней и внешней диффузии. Поверхностные слои изделия в процессе сушки всегда имеют меньшую влажность, чем внутренние. Из рисунка видно, что процесс сушки можно разделить на три периода: начального нагрева; постоянной скорости сушки - прямолинейный участок кривой, падающей скорости сушки, который начинается с точки К, называемой первой критической точкой, после которой дальнейшее удаление влаги практически не вызывает усадочных явлений. Уменьшение интенсивности испарения после критической точки связано с падением давления водяных паров на поверхности материала. В период падающей скорости для повышения интенсивности сушки требуется повышение температуры и уменьшение влажности сушильного агента. [29]
Хотя разности концентрации на концах трубки не превышают нескольких процентов в газах и десятых долей процента в жидкостях, к такому эффекту было проявлено внимание и позднее удалось установить, что эффект Соре становится во много раз зничительнее, если его усилить путем тепловой конвекции. В настоящее время такой прием, называемый методом термодиффузии газовых смесей, широко применяют для разделения изотопов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5