Разность - химический потенциал
Cтраница 1
Разность химических потенциалов представляет работу перемещения моля компонента из объемной фазы в сорбированную при P const и Tconst. Величина Т 0 оценивает сорбционный потенциал компонента в матрице мембраны. [1]
Разность химических потенциалов является дни / кущей силой межфазового массоперехода, характеризующей способность компонента в определенных условиях переходить из одной фазы в другую. [2]
Разность химических потенциалов в различных слоях раствора вызывает диффузию растворителя из внутренних слоев раствора. [3]
Разности химических потенциалов одного из компонентов вещества по разные стороны границы в случае сплавов или минералов со слабо различающимся химическим составом. Миграция границ, обусловленная диффузией ( МГОД), недавно была обнаружена [170] в тонких пластинках чистого железа, выдерживавшихся в парах цинка при 600 С. Транспортировка цинка в образец происходила практически полностью путем диффузии по границам зерен, сопровождавшейся очисткой межзерновых границ. [4]
Разность химических потенциалов в этом случае характеризует движущую силу процесса диффузии. [5]
Разность химических потенциалов является движущей силой межфазового массоперехода, характеризующей способность компонента в определенных условиях переходить из одной фазы в другую. [6]
Разность химических потенциалов, определяемая неравновесным распределением концентраций является одной из причин массооб-мена. Таким образом, температура, давление, химический потенциал - это потенциалы, разности этих величин являются движущими силами рассматриваемых ниже процессов. В то же время такие физические величины как удельный объем, энтропия и масса не могут служить потенциалами. Совокупность потенциалов и координат образует параметры состояния системы. [7]
Постоянство разности химических потенциалов наблюдается и в гетерогенных системах, состоящих только из одного индивидуального вещества в кристаллическом, или жидком состоянии при р и Т, не отвечающих равновесию. В таких системах изменения сводятся к переходу из одного агрегатного состояния в другое. [8]
Как и разности химических потенциалов, при незаторможенном переходе атомов через межфазные границы перепады концентраций определяются равновесными условиями на границах фаз. Величины AG, А [ А ] и Д [ В ] сравнительно слабо зависят от температуры, поэтому температурная зависимость константы параболического закона согласно формулам (7.20) и (7.24) в основном определяется экспоненциальной температурной зависимостью коэффициентов диффузии наиболее подвижного компонента. [9]
 |
Зависимость энергии образования единичной частицы дисперсной фазы, окруженной сольватным слоем, от радиуса зародыша. [10] |
Лц - разность химических потенциалов вещества в сольватном слое и среде; со - объем, приходящийся на одну молекулу в слое. [11]
 |
Термоэлектрическая цепь. [12] |
Он определяется разностью химических потенциалов электронов в контактирующих телах. [13]
Поскольку невозможно измерить разность химических потенциалов частиц в разных фазах, то проблема создания электрода с абсолютным нуль-потенциалом, как и проблема измерения абсолютных потенциалов, экспериментально неосуществима. Некоторые расчеты абсолютных потенциалов на основе определенной модели были осуществлены, однако значение этих расчетов пока ограничивается только теоретическими аспектами. [14]
Капиллярный потенциал равен разности химических потенциалов фаз по обе стороны искривленной поверхности раздела при прочих равных параметрах и имеет смысл работы изменения межфазной поверхности. Если XFK 0, то в порах матрицы мембрани давление пара соответствует состоянию насыщения. [15]
Страницы: 1 2 3 4