Разность - растворимость
Cтраница 1
Разности растворимостей при 0 и 20 составят: 2 60 - 1 64 0 96 и 3 36 - 2 33 1 03 соответственно. [1]
Если разность растворимостей реагирующих веществ и активного комплекса или продуктов реакций зависит от разности внутренних давлений, то это значит, что величины ( 3 в уравнении ( LIX) почти постоянны, но теплоты испарения меняются; следовательно, можно ожидать, что различные скорости реакций в различных растворителях будут отражаться на различных величинах кажущейся энергии, в то время фактор Р будет оставаться почти одним и тем же для всех растворителей. [2]
 |
Слеживаемость и растворимость чистых солей. [3] |
Рассчитан как отношение разности растворимостей к разности температур. [4]
 |
Слеживаемость и растворимость чистых солей. [5] |
Этот градиент рассчитывают как отношение разности растворимостей соли при двух температурах к разности этих температур. [6]
Можно предположить, что скорость реакции должна быть пропорциональна площади поверхности кремнезема и разности растворимостей между очень небольшими частицами и массивным кремнеземом. Можно показать, что эта разность изменяется обратно пропорционально квадрату радиуса частицы в рассматриваемой области размеров. Поскольку величина удельной поверхности обратно пропорциональна радиусу частицы, то скорость реакции должна в таком случае быть обратно пропорциональной радиусу частицы в кубе. [7]
Диффузионные прослойки развиваются при сварке в момент сосуществования жидкой сварочной ванны с основным металлом вследствие разности растворимости углерода в твердом и жидком растворе железа. [8]
При рассмотрении механизма кристаллизации алмаза в системе металл - углерод отмечалось, что движущей силой процесса роста является пересыщение углерода в расплавленном металле по отношению к алмазу. Поскольку пересыщение есть разность растворимостей источника питающего вещества и выращиваемого кристалла, для случая синтеза алмаза в системе металл - графит имеем следующие особенности. При использовании в качестве источника углерода графита для выращивания алмаза на затравку положительная разница между растворимостью графита и алмаза достигается даже в изобарно-изотермических условиях при условии их нахождения в области термодинамической стабильности алмаза. При этом реализуется пересыщение, величина которого целиком определяется р - Г - условиями, а точнее, степенью их отличия от равновесных для графита и алмаза значений этих параметров. [9]
При рассмотрении механизма кристаллизации алмаза в системе металл - углерод отмечалось, что движущей силой процесса роста является пересыщение углерода в расплавленном металле по отношению к алмазу. Поскольку пересыщение есть разность растворимостей источника питающего вещества и выращиваемого кристалла, для случая синтеза алмаза в системе металл - графит имеем следующие особенности. При использовании в качестве источника углерода графита для выращивания алмаза на затравку положительная разница между растворимостью графита и алмаза достигается даже в изобарно-изотермических условиях при условии их нахождения в области термодинамической стабильности алмаза. При этом реализуется пересыщение, величина которого целиком определяется р - Г - условиями, а точнее, степенью их отличия от равновесных для графита и алмаза значений этих параметров. [10]
Коль скоро кинетика кристаллизации прежде всего зависит от степени пересыщения и характера его изменения во времени, процесс твердения во многом определяется факторами, обеспечивающими появление пересыщения. Степень его зависит от разности растворимостей исчезающей и образующейся фаз. Естественно, растворимость первой из них должна быть выше. Различие в растворимостях должно быть достаточным, чтобы обеспечить появление зародышей новой фазы в сравнительно короткие сроки. Кристаллизация в данном случае может протекать с индукционным периодом, который наблюдается между затворением вяжущего состава и началом схватывания. [11]
Смещение температурных границ фазовых переходов в область низких температур, невидимому, пропорционально или равно понижению температуры начала кристаллизации чистого растворителя кз растворов при их замерзании. При этом температурная зависимость отнсшекия разности растворимости двугидрата и ангидрита к растворимости последнего параллельно смещается в о бластв низких температур. [12]
Большее значение имеет влияние комплексообразования, так как образование комплекса существенно снижает концентрацию свободных ионов, способных вступать в реакцию с осадителем. Таким образом, введение в систему лигандов, образующих с металлами комплексы с различной устойчивостью, должно увеличивать разности растворимостей, что может быть использовано для более селективного осаждения металлов. [13]
В разбавленных системах величина б определяется размером частиц и, как правило, б г. Величина пересыщения, которая обусловливает рост крупных частиц, определяется разностью растворимостей мелких частиц различного размера и крупных частиц. [14]
Наибольшие осложнения возникают при проявлении так называемой рапы. Рапа - пластовая вода с высоким содержанием солей кальция и магния, находящаяся в пласте при аномальном давлении. При проявлениях рапы в результате разности растворимости солей с пластовой и устьевой температурами, вблизи устья скважины могут отлагаться кристаллы соли, вплоть до закупорки сечения скважины. Заглушить рапу утяжелением бурового раствора, как правило, не удается ( скв. [15]
Страницы: 1 2