Cтраница 2
Процесс извлечения растворителем. [16] |
Деасфальтизация растворителем отделяет тяжелые фракции нефти для производства тяжелых смазочных материалов, исходного сырья для каталитического крекинга и асфальта. Исходное сырье и жидкий пропан ( или гексан) перекачиваются к башне извлечения, при этом смеси, температуры и давления точно контролируются. Разделение происходит в замыкателе с вращающимся диском на основе разностей растворимости. Продукты затем испаряются и подвергаются адсорбционной обработке паром для регенерации пропана с целью его последующего рециркулирования. [17]
Возгоняют небольшое количество соединения и пытаются вызвать фазовое превращение через раствор между сублиматом и исходным образцом путем смешения обоих в капле насыщенного раствора одного из них. Если сублимат и исходный образец представляют собой полиморфные модификации, более стабильная из них будет менее растворима и будет расти за счет более растворимой метастабильной модификации. Эти процессы продолжаются до полного превращения метастабильной модификации в стабильную, а их скорость зависит от разности растворимости метастабильной и стабильной модификаций и от абсолютной растворимости. Этот метод может быть использован только для систем, у которых соединение при сублимации конденсируется в виде полиморфной модификации, отличающейся от исходной. Чтобы увеличить вероятность этого, следует испробовать различные температуры поверхности, на которой происходит конденсация. Низкая температура конденсирующей поверхности благоприятствует образованию метастабильной фазы. [18]
Кроме того, вода, насыщенная воздухом, попадая в камеру, перемешивается с рассолом. В рассоле растворимость воздуха меньше, чем в воде, причем она уменьшается с увеличением концентрации рассола. Следовательно, при превращении воды в рассол из каждого кубометра рассола будет выделяться дополнительно объем воздуха, определяемый разностью растворимости воздуха в воде 5В и в рассоле Sp при данных концентрации, давлении и температуре. [19]
Кривые растворимости для четырех полиморфных модификаций НМХ. Кривые получены качественно, хотя положение точек пересечения основано на измеренных температурах перехода. [20] |
Чтобы простым способом определить, какая из двух модификаций стабильна при данной температуре, нужно изучить их относительную растворимость в растворителе. Это можно наиболее надежно и быстро сделать, наблюдая под микроскопом за поведением кристаллов обеих модификаций, находящихся вместе в капле насыщенного раствора. Это явление называют фазовым превращением через раствор; оно происходит тем быстрее, чем выше растворимости и чем больше разность растворимостей данных модификаций. Температуру перехода определяют в этом случае как такую температуру, при которой растворимости одинаковы, а скорость превращения в любом направлении равна нулю. Выше температуры перехода первая модификация растет за счет второй, а ниже этой температуры, наоборот, вторая модификация растет за счет первой. Путем приближения к температуре перехода с обеих сторон ее можно определить обычно с точностью до нескольких десятых градуса. Если равновесие устанавливается быстро, то температуру перехода часто определяют, используя микроскоп с нагревательным столиком. [21]