Разность - теплота - растворение
Cтраница 2
ДДЯ ДЯ ( кислота А) - ДЯ ( соединение S) есть разность теплот растворения двух указанных хроматографируемых веществ в каждой из жидкостей. [16]
 |
Зависимость энтальпий переноса ионов из воды в пропиленкар-бонат от размеров ионов. [17] |
Теплоты переноса АН Г электролитов из воды в различные растворители ( при бесконечном разбавлении) определяются как разность теплот растворения в двух средах прямыми калориметрическими измерениями. Эти значения обычно коррелируют с AG r - Катионы взаимодействуют более экзотермически, а анионы - более эндотермически с полярными апротонными. На рис. 2.14 показана зависимость АЯ ( ( Н20 - РС) от размеров катиона. [18]
Когда мы предполагаем, что растворитель может войти в образующуюся полимолекулу и что это может влиять на разность теплот растворения различных веществ и обусловить разность в растворимостях продуктов реакции, несомненно, это может быть также чрезвычайно важным фактором в определении реакционной способности ( соединений. [19]
Из уравнения ( 111 - 26) следует, что тангенс угла наклона прямой, выражающей зависимость lg F TH от l / Т дает разность теплот растворения двух веществ t и / в данном растворителе. [20]
Первые значения теплоты гидратации Сз5 и C2S были получены Вудсом, Стейнором и Старком [290] косвенным путем, который заключался в нахождении теплоты гидратации портландцемента определенного химического состава по разности теплот растворения в кислоте исходного и гидратированного цемента, который гидратировался в течение заданного промежутка времени. [21]
 |
Термическое расширение стекол. о-отожженного. з-в различной степени закаленных. [22] |
Таким путем М. М. Скорняков и К. С. Евстропьев определили теплоты стеклообразования кремнезема и некоторых силикатов: измерили теплоты растворения в плавиковой кислоте кристаллических и стеклообразных кремнезема и силикатов, а затем по разности теплот растворения рассчитали теплоты стеклообразования. [23]
Таким путем Скорняков и Евстропьев определили теплоты стеклообразования кремнезема и некоторых силикатов: измерили теплоты растворения в плавиковой кислоте кристаллических и стеклообразных кремнезема и силикатов, а затем по разности теплот растворения рассчитали теплоты стеклообразования. [24]
Теплоты образования исследуемых комплексных соединений в твердом состоянии из составляющих их веществ, находящихся в стандартном состоянии, были определены по методу Бильтца - Фендиуса [39], основанному на определении разности теплот растворения комплексного соединения и стехиометриче-ской смеси компонентов в одном и том же растворителе при условии образования идентичных конечных растворов. [25]
Сопоставляя в табл. 12 энергетические эндоэффекты, компенсирующие экзоэффект сближения ионов при переходе от т 0 к ГПГ ( графа 11), мы видим, что они весьма близки друг другу и практически полностью компенсируют эффекты ионного сближения: разности теплот растворения ( & Нгпг - А / 70) очень малы ( 0.3 - 1 0 ккал / молъ. Следовательно, особенности ходов изотерм А / 7 н / ( т) определяются на участке т 0 - ГПГ небольшими различиями в направлении изменений всех составляющих суммарный эффект АЯЯ. Координационная дегидратация в этой зоне еще не имеет места, и вся энергетика этого явления вполне может укладываться в рамки энергетической дегидратации, включая и неодинаковые ступени предразрушения воды, естественно, большие в случае ионов большего размера или неблагоприятной конфигурации. Градация этих эндоэффектов также вполне объяснима в свете классификации Мищенко - Прониной: в среднем для солей I типа ( гидрофильные ионы) они равны около -: 45 ккал / моль, для солей II типа - около 40 ккал / моль, для солей III типа ( промежуточная природа иона Na) - около - f43 ккал / моль. [26]
Косвенный метод основан на установлении разности теплот растворения исходных вяжущих материалов и этих же материалов, но после определенного времени гидратации. Разность теплот растворения ( AQ) представляет собой количество теплоты, выделенное системой за прошедший период времени гидратации. [27]
Разность теплот растворения двух членов гомологического ряда, как правило, не сильно изменяется с температурой. Следовательно, при увеличении Т, хотя Яд и Яв остаются прежними, отношение скоростей, или эффект разделения, будет уменьшаться. [28]
Найдена только разность теплот растворения парафинового и олефино-вого углеводородов, которая является мерой связанной энергии. Такой подсчет может быть сделан, и мы обсудим с Вами этот вопрос позже. [29]
Теплота этого процесса не может быть измерена в калориметре непосредственно, так как скорость образования CuSO4 - 5H2O мала. Практически теплоты образования кристаллогидратов определяют по разности теплот растворения безводной соли и кристаллогидрата в большом количестве воды. [30]
Страницы: 1 2 3