Разность - энергетические уровни
Cтраница 2
Это означает, что при росте квантового числа / г разность ближайших энергетических уровней растет медленнее, чем величина энергии каждого из уровней. Другими словами, с ростом п должно происходить относительное сближение энергетических уровней. При больших квантовых числах квантование энергии дает результаты, близкие к тем, которые получаются при классическом рассмотрении, - уровни становятся квазинепрерывными. [16]
Химическая энергия, выделяющаяся или поглощаемая при реакции, представляет собой разность энергетических уровней исходных и конечных веществ реакции. Так как исходные вещества могут быть в разных состояниях, то тепловой эффект химической реакции будет также различным. Поэтому на практике принято исходные вещества брать в определенном, так называемом с т а я д а гт ном состоянии. Под стандартным состоянием вещества понимается такое состояние, в котором это вещество наиболее распространено в природе. Например, за стандартное состояние элементов, используемых в топ-ливах, принимаются следующие: углерод - в форме твердого графита, кислород, водород и азот - в виде молекулярных газов Oj, H2 и NJ. Считается, что в стандартном состоянии элементы и их смеси не обладают химической энергией. Величина запаса химической энергии ие зависит от выбора нуля отсчета химических энергий. Химическая энергия вещества может быть и отрицательной. Так, например, при образовании воды по уравнению Н2 / 202 Н2О происходит выделение энергии. [17]
Прежнее представление о давлении растворения металла может теперь быть заменено понятием разности энергетических уровней положительных ионов в металле и растворе. В металле ионы удерживаются остальными положительными ионами благодаря химическим силам, а электронами благодаря электростатическим силам; было бы, пожалуй, правильнее сказать, что электроны нейтрализуют силы электростатического отталкивания, которые стремятся расталкивать ионы. В растворе ионы связаны с молекулами растворителя. Таким образом, стремление ионов металла перейти в раствор, вызвано силой, обусловленной разностью энергетических уровней в растворе и в металле. [18]
Химическая энергия, выделяющаяся или затрачиваемая при осуществлении - реакции, определяется по разности энергетических уровней атомов элементов, которыми они обладают до и после реакции. [19]
В данном случае величина ДЯ есть энергия активации, так как она равна разности энергетических уровней активированного комплекса и исходного состояния. [20]
 |
Схема опытов Франка и Герца.| Ионизационное потенциалы атомной ртути. [21] |
Электрон при встрече с атомом передает его электрону сразу всю энергию возбуждешя, представляющую разность энергетических уровней двух квантовых орбит, или вовсе не передает ему энергия. По классической теории передача энергич могла бы иттл какими-угодно произвольными порциями и на рис. 24 кривая была бы непрерывно восходящей. [22]
Исследование максимальных энергий р-частиц различных источников показало, что во всех случаях максимальная энергия р-ча-стиц равна разности энергетических уровней ядер, испускающих - частицы. [23]
Условие вещественности для проницаемости третьего порядка Bi klm i ыъ шз) требует, чтобы с разностями энергетических уровней системы не совпадали не только частоты ш1; ш2, о) 3 и их сумма о4, но и их попарные суммы; для восприимчивости ( 112 1) это а. [24]
Итак, смещенные линии спектра комбинационного рассеяния сдвинуты на величины, равные ( в единицах энергии) разности энергетических уровней молекулы. [25]
Это уравнение показывает, что частота конфигурационных превращений в молекуле зависит от высоты барьера, а не от разности энергетических уровней равновесных состояний. [26]
Энергия кванта ультрафиолетового и видимого излучения ( приблизительно от 630 до 160 кДж / моль) сопоставима с разностью энергетических уровней валентных электронов в молекулах и кристаллах, поэтому поглощение такого излучения сопровождается переходами вещества из основного состояния в электронно-возбужденные. На этом основании спектроскопию, связанную с поглощением таких квантов, часто называют электронной спектроскопией. Положение полосы поглощения дает информацию об энергии возбужденных состояний, которая зависит от разности энергий между соответствующими вакантной и занятой молекулярными орбиталями. Если в молекуле имеются только а-связи, то разность энергий верхней занятой и нижней вакантной орбитали обычно достаточно велика и отвечает энергии кванта ультрафиолетовой части спектра. Примерами могут служить вода, аммиак, предельные углеводороды. Если же в молекуле имеются не очень прочные 71-связи, то энергетический разрыв между верхней занятой и нижней вакантной орбиталями может оказаться равным энергии кванта видимого света и такое вещество будет окрашено. [27]
Так как логарифмы констант скоростей рассматриваемых процессов линейно связаны с соответствующими энергиями активации, то указанное равновесие можно характеризовать разностью энергетических уровней коагуляции и пептизации. [28]
 |
Экспериментальные значения числа Лоренца L Х / ( оГ.| Зависимость нмучателыюй способности абсолютно черного тела от длины волны. [29] |
Возможна и такая ситуация, в которой поглощается фотон с частотой, более высокой, чем наивысшая частота, соответствующая разности энергетических уровней атома. В этом случае электрон покинет атом и превратится в свободный электрон, а атом станет ионизированным. Обратный процесс рекомбинации катиона с электроном может привести к испусканию фотона с высокой частотой. Такой вид излучения имеет непрерывный спектр частот. Низкочастотные ( инфракрасные) фотоны могут также испускаться или поглощаться колебаниями или вращениями диполь-ных молекул, которые создают таким образом полосы испускания или поглощения. [30]
Страницы: 1 2 3 4