Разность - энергетические уровни
Cтраница 3
При переходе электрона с одной стационарной орбиты на другую ( ближнюю к ядру) орбиту излучается квант энергии, равный разности энергетических уровней атома до излучения и после него. [31]
Так как логарифмы констант скоростей рассматриваемых процессов линейно связаны с энергиями активации этих процессов, то указанное равновесие можно характеризовать разностью энергетических уровней коагуляции и пептизации. [32]
Описанная выше схема вычисления электронно-колебательных уровней энергии позволяет установить положения полос и линий в спектрах одноквантового поглощения или излучения просто по разности энергетических уровней для начального и конечного состояний. [33]
В этом процессе наблюдался вылет всего одной частицы - электрона, и следовало ожидать, что энергии этих электронов будут равны разности энергетических уровней исходного и конечного ядерных состояний ( разности масс соответствующих ядер) и поэтому одинаковы для всех / 3-частиц в данной реакции / 3-распада, как энергии се-частиц и 7-квантов в се - и 7-распадах. [34]
Блеск обусловлен отражением света, но ни один металл не является совершенным отражателем; в видимой области все металлы имеют непрерывный спектр разностей энергетических уровней. Если поверхность достаточно шероховата, что может быть в случае тонкого порошка, будут происходить многократные отражения. [35]
В зависимости от относительной энергии этих позиций в обеих фазах ионы будут переходить из одной фазы в другую до тех пор, пока разностью электрических потенциалов не будет сбалансирована движущая сила, обусловленная разностью энергетических уровней, и система не достигнет равновесия. Эта разность потенциалов определяется концентрацией ионов в растворе. [36]
 |
Принцип действия молекулярного генератора.| Эталон частоты с лучом атомов цезия ( схема возбуждения не показана. [37] |
США) эталон основан па использовании явления резонансного поглощения колебаний с. Разность энергетических уровней соответствует данной частоте и определяется вектором спина валентного электрона и соотношением между этим вектором и ядерным магнитным моментом атома; эти уровни энергии соответствуют двум случаям: вектор спина электрона параллелен и направлен в ту же сторону, что и ядерный магнитный момент, и вектор спина прямо противоположен магнитному моменту ядра. [38]
Если это требование выполнено, то формулы (3.48), (3.71) и др. применимы ко всем свободнодвигающимся полярным или неполярным молекулам газов. Если разности энергетических уровней велики, то предельное значение расстояния R, при котором формулы теории остаются применимыми, будет небольшим. При малых разностях ( и, - uk - - uf - ма) это значение R соответственно возрастает. [39]
Пусть разность энергетических уровней для свободного иона и иона, закрепленного на поверхности металла, равна X, а разность уровней для свободного и гидратированного ионов равна W. Тогда разность энергетических уровней для гидратированного иона и иона на поверхности металла будет W - X. Энергия W зависит от концентрации с ионов в растворе, поэтому концентрация оказывает влияние на электродный потенциал. [40]
Если это требование выполнено, то формулы (3.48), (3.71) и др. применимы ко всем свобод подвигающимся полярным или неполярным молекулам газов. Если разности энергетических уровней велики, то предельное значение расстояния R, при котором формулы теории остаются применимыми, будет небольшим. При малых разностях ( UL - ukjruil - ма) это значение R соответственно возрастает. [41]
Очевидно, что роль какого-либо элемента зависит от его удаленности от точки короткого замыкания. На разность энергетических уровней влияет и абсолютное значение запасенной энергии. [42]
Величина сумм состояний представляет особый интерес. Чем больше разность энергетических уровней, тем меньше сумма состояний; поэтому наибольшей является сумма, соответствующая поступательной энергии, и наименьшей - электронной. [43]
Теплота активации, как известно ( см. гл. IV), равна разности энергетических уровней активированного комплекса и исходной системы. Различия в теплотах активации реакций, в которых участвуют изотопные разновидности молекул, зависят от различия нулевых энергий исходных молекул и от различия нулевых энергий активированных комплексов. [44]
Величина энергии активации Q равна разности энергетических уровней промежуточного активного комплекса и начального состояния. Рассмотрим в качестве примера реакции Н2 J2 и D2 Ja. Как показано на рис. 60, уровень второй системы лежит ниже уровня первой на величину, равную разности ДЕо нулевых колебательных энергий молекул Н2 и D2 ( в данном случае, на 1 8 ккал / моль), так как в молекуле D2 оба атома, как более тя-желые, колеблются с меньшей частотой, чем атомы в молекуле Н2, а все остальные энергетические различия обеих молекул не имеют существенного значения. [45]
Страницы: 1 2 3 4