Разность - энергия - поворотные изомер
Cтраница 1
Разности энергий поворотных изомеров могут быть найдены из температурной зависимости интенсивностей колебательных спектров. [1]
Разности энергий поворотных изомеров газов в основном определяются отталкиванием валентно не связанных атомов или групп атомов. [2]
Как связаны разности энергий поворотных изомеров с барьерами внутреннего вращения. Очевидно, если величины и формы барьеров, разделяющих ротамеры, известны, то разности энергий ( разности глубин локальных минимумов потенциальной поверхности) могут быть найдены; обратное утверждение, вообще говоря, неверно. [3]
Способ теоретического расчета разностей энергий поворотных изомеров недавно независимо описали Миягава [75, 85, 89] и Кривой и Мейсон [90]; подход к проблеме у этих исследователей был аналогичным. Они, например, оценивали стерические факторы при взаимодействии несвязанных групп, исходя из предположения, что атомы галогенов имеют точно такие же поля межатомных сил, какие экспериментально найдены для взаимодействий инертных газов, непосредственно следующих за галогенами в периодической таблице элементов. [4]
 |
Инфракрасные спектры поглощения н. - гексана при различных температурах. [5] |
Мы видим, что разности энергий поворотных изомеров, определенные в газах, за редкими исключениями, не превосходят 1 ккал. [6]
Этим методом были определены разности энергий поворотных изомеров большого числа молекул. В работе М. Л. Сосинского [203] описанный метод применен к растворам 1 2-дихлорэтана в растворителях разного типа, что дало возможность изучать межмолекулярные взаимодействия. [7]
Межмолекулярные взаимодействия очень резко сказываются на разностях энергий поворотных изомеров А. [8]
 |
Значения Д. поворотных изомеров. [9] |
Отметим, что в углеводородах ( н-бутан и др.) разности энергий поворотных изомеров примерно одинаковы в газообразном состоянии и жидкости, поскольку эти молекулы не имеют полярных групп и их дкпольные моменты малы. [10]
Найденное значение по порядку величины соответствует спектроскопическим данным относительно величины разности энергий поворотных изомеров. [11]
Перейдем теперь к другому аспекту термодинамики внутреннего вращения: каким образом разность энергий поворотных изомеров сказывается на их присутствии в равновесной смеси. [12]
Основываясь на идее Скотта и Шерага, Абрахам и Парри 1158 ] провели недавно расчеты барьеров внутреннего вращения и разностей энергий поворотных изомеров галогензамещенных этана. [13]
На практике, однако, этой поправкой пренебрегают и полагают Z IZ 1, что приводит к совершенно незначительной погрешности; например, для разности энергий поворотных изомеров 1 2-дихлорэтана эта погрешность составляет всего 0 03 ккал / моль. [14]
К сожалению, величины, стоящие в квадратных скобках в выражении (1.62), редко бывают известны достаточно надежно, и потому ультразвуковой метод дает весьма низкую точность определения разностей энергий поворотных изомеров. [15]
Страницы: 1 2