Cтраница 2
Резонансные методы основаны на квантовомеханиче-ских эффектах, заключающихся в том, что магнитные диполи, которыми являются молекулы образца, ориентируются во внешнем магнитном поле таким образом, чтобы проекции магнитных моментов на направление поля могли принимать только дискретный ряд значений. Каждое дискретное значение соответствует определенной энергии взаимодействия диполя с внешним магнитным полем. При комнатной температуре в образце реализуются все разрешенные ориентации магнитного момента. Если же к молекуле подвести порцию энергии, в точности равную разности энергий молекулы в состояниях с различной величиной проекции магнитного момента, то этот квант энергии будет поглощен. [16]
Все атомы, образующие молекулу, расположены в одной плоскости. На образование трех связей ( двух С - С и одной С - Н) каждый углеродный атом затрачивает три из четырех своих валентных электронов. Оставшиеся шесть электронов углеродных атомов располагаются на р-орбиталях ( оси которых перпендикулярны к плоскости ядра) по одному у каждого атома углерода. Так как атомы углерода находятся на равных расстояниях в кольце, то р-орби-таль центрального атома углерода в любом из трех последовательных атомов образует л-связь, перекрываясь в равной степени с р-орбиталями двух боковых атомов углерода этой тройки. По этой причине длина связей С - С у бензола лежит между длиной связей простых и двойных, а прочность их значительно выше, чем в этилене. Бензол более стабилен, чем циклогексатриен, структуру которого для бензола предложил Кекуле. Необходимо сообщить довольно большое количество энергии молекуле бензола, чтобы возбудить ее до такого состояния реакционной способности, в котором молекула находилась бы, если бы у нее была структура, предложенная Кекуле. Разность энергий фактической молекулы и структуры Кекуле в основном возникает за счет делокализации эт-электронов, и ее называют энергией делокализации молекулы; она составляет - 36 ккал / моль. [17]