Разность - внутренняя энергия
Cтраница 2
Энтальпия парообразования хлора в нормальной точке кипения ( 239 05 К) равна 85 40 кДж / моль. Чему равна разность внутренних энергий хлора в газообразном и жидком состояниях. [16]
Первый член правой части последнего уравнения представляет собой тепло, накопленное в жидкости, содержащейся в теплообменнике на отрезке высоты Лх. Второй член показывает разность внутренней энергии, поступающей в теплообменник и выходящей из него вместе с жидкостью. [17]
Полный запас энергии тела определить нельзя; термодинамика оперирует только той частью энергии, которая изменяется в процессах пергдачи теплоты и совершения работы. Поэтому термодинамика использует в расчетах только разность внутренней энергии между началом и концом процесса. [18]
Из (13.3) следует, что величина ЩУ / 8 тс есть разность внутренних энергий двух фаз при 0 К. [19]
Чтобы подчеркнуть эту особенность тепла или работы в, процессе, элементарное количество тепла и работы обозначается общим символом бесконечно малой величины 8 в отличие от обозначения символом дифференциала d внутренней энергии при ее изменении в элементарном процессе. Действительно, изменение внутренней энергии в каком-либо процессе не зависит от вида процесса и однозначно определяется разностью внутренних энергий в начальной и конечной точках процесса. Это следует непосредственно из закона сохранения энергии. [20]
Свободная энергия - одна из важных термодинамических функций, определяемая равенством FU - TS, где U-внутренняя энергия, Т - абсолютная температура, 5 - энтропия системы. Физический смысл понятия свободной энергии заключается в том, что работа при изотермическом процессе определяется не разностью внутренних энергий, а разностью свободных энергий. [21]
Применяется эффект Мессбауэра, заключающийся в резонансном поглощении 7 квантов атомными ядрами. Необходимое условие этого резонансного поглощения состоит в том, чтобы энергия, которую квант расходует на возбуждение ядра, была в точности равна разности внутренних энергий ядра в возбужденном и основном состояниях. Для наблюдения поглощения у-квантов необходимо искусственно увеличивать перекрытие линий испускания и поглощения с использованием сдвига этих линий за счет эффекта Доплера. Эффект Мессбауэра позволяет получить информацию о нарушениях в окрестности так называемых месс-бауэровских атомов, а следовательно, дает возможность изучения структуры, дефектов структуры или ее изменений. [22]
Применяется эффект Мессбауэра, заключающийся в резонансном поглощении - квантов атомными ядрами. Необходимое условие этого резонансного поглощения состоит в том, чтобы энергия, которую квант расходует на возбуждение ядра, была в точности равна разности внутренних энергий ядра в возбужденном и основном состояниях. Для наблюдения поглощения у-квантов необходимо искусственно увеличивать перекрытие линий испускания и поглощения с использованием сдвига этих линий за счет эффекта Доплера. Эффект Мессбауэра позволяет получить информацию о нарушениях в окрестности так называемых месс-бауэровских атомов, а следовательно, дает возможность изучения структуры, дефектов структуры или ее изменений. [23]
Применяется эффект Мессбауэра, заключающийся в резонансном поглощении у-квантов атомными ядрами. Необходимое условие этого резонансного поглощения состоит в том, чтобы энергия, которую квант расходует на возбуждение ядра, была в точности равна разности внутренних энергий ядра в возбужденном и основном состояниях. Для наблюдения поглощения у-квантов необходимо искусственно увеличивать перекрытие линий испускания и поглощения с использованием сдвига этих линий за счет эффекта Доплера. Эффект Мессбауэра позволяет получить информацию о нарушениях в окрестности так называемых месс-бауэровских атомов, а следовательно, дает возможность изучения структуры, дефектов структуры или ее изменений. [24]
 |
График зависимости потенциальной энергии внутреннего вращения в - бутане от угла поворота. [25] |
Очевидно, что Nt - - N4 NI N, где N - полное число молекул. Таким образом, вещество представляет собой динамическую смесь конформации, которые в этих случаях принято называть поворотными изомерами или ротамерами, или конформерами. Состав термодинамически равновесной смеси определяется разностью внутренних энергий поворотных изомеров А. При понижении температуры вещество кристаллизуется в форме одного наиболее устойчивого ротамера, и формулы (3.12) становятся неприменимыми ( см. стр. [26]
В теории переходного состояния скорость реакции связана с давлением следующим образом. Теплота активации Д Н в уравнении ( 8) может быть заменена суммой ( Д Е Р &. V), где Д Е - разность внутренних энергий между основным состоянием и переходным состоянием [ не следует смешивать с А Е в уравнении ( 7) Аррениуса ] и Д V - разность объемов между основным и переходным состояниями. [27]
Закон Гесса является прямым следствием того, что энтальпия и внутренняя энергия - функции состояния. Именно поэтому суммарная теплота любой цепи изобарных процессов, приводящей из одного заданного состояния в другое, всегда равна разности энтальпий системы в этих состояниях. Точно так же суммарная теплота изохорных процессов равна разности внутренних энергий. [28]
На правой стороне внешняя работа равна - p V, так как здесь перемещение имеет направление, противоположное тому, которое имеет внешняя сила, действующая справа налево. Полная внешняя работа равна, следовательно, WpV - p V. Что касается, наконец, разности энергий рассматриваемой системы в начальном и в конечном состоянии, то последняя сводится, очевидно, к разности внутренних энергий U и If двух одинаковых масс газа АВ и А В, так как пробка и содержащийся в ней газ находятся все время в одном и том же состоянии. Поэтому как бы ни были сложны явления, происходящие в пробке, можно совершенно не интересоваться их энергетическим балансом, так как процесс стационарен. [29]
Внутренняя энергия сжатого газа ( пара) существенно повышает взрывоопасность технологических процессов. Разность внутренних энергий газа при этих двух различных состояниях составляет энергию, характеризующую вышеуказанную опасность. [30]
Страницы: 1 2 3