Cтраница 1
Орбитали rf j ( и rfjjy ( б в тетраэдрическом поле лигандов. [1] |
Энергетическая разность rf - уровней Д называется энергией расщепления. Степень расщепления rf - уровня зависит от конфигурации комплекса, природы лиганда и природы комплексообразователя. [2]
Энергетические разности между этими подсос-тояниями в общем по величине на порядок меньше, чем разности энергий между самими состояниями, и обычно ими можно пренебречь при изучении проблем, представляющих интерес для химиков. [3]
Расщепление d - уровня кристаллическим полем разной симметрии.| Орбитали dx - уг ( а и dxy ( б в тетраэдрическом поле лигандов. [4] |
Энергетическая разность d - уровней А называется энергией расщепления. Степень расщепления d - уровня зависит от конфигурации комплекса, природы лиганда и природы комплексообразователя. [5]
Благодаря этой энергетической разности свободноэ вращение в молекуле этана вокруг оси, соединяющей метальные группы, становится неравномерным. Молекула стремится как можно быстрее перейти из наименее выгодного положения в наиболее выгодное, тогда как, попав в наиболее выгодное положение, молекула в нем задерживается, как бы тормозится. Поэтому такое положение молекулы называется заторможенным. [6]
Понятие об энергетических разностях между состояниями в основном будет применено при рассмотрении ионов переходных металлов с использованием теории кристаллического поля и теории поля лигандов. Поэтому дальнейшее обсуждение энергий будет отложено ( гл. [7]
Первая часть равна энергетической разности ( ер - el ], где р - работа выхода металла, а / - ионизационный потенциал атома щелочного металла. [8]
Можно непосредственно оценить энергетическую разность стереоизомерных декалинов, исследуя молекулу декалина как единое целое. [9]
Во всяком случае, энергетическая разность Е0 0 весьма чувствительна к реальным условиям на границе. Поскольку SiO2 является аморфным, длина рассеяния as может меняться в пространстве. Эти флуктуации as могут быть еще одной причиной рассеяния электронов. Такой эффект аналогичен рассмотренному в § 3 гл. [10]
Отметим, что эта энергетическая разность является важнейшим фактором. Если же под влиянием какого-то фактора происходит одинаковое изменение энергетических состояний реагентов и переходного состояния, то скорость реакции не изменится. [11]
Данные для соединений СгдВу, эв. [12] |
Аналогичное справедливо также для энергетической разности / ( Pi - Кр в элементах III периода ( гл. [13]
Сиффери с сотрудниками12 установили, что энергетическая разность транс - и гош-состояний г, оцененная по температурной зависимости ftl или зависимости напряжения от температуры, составляет 540 кал / г. Аналогичные результаты получаются по данным инфракрасной спектроскопии. [14]
Значения lg fe и относительных стабильностей ( ОС. [15] |