Измеренная разность - потенциал
Cтраница 3
Если трубопровод находится в поле внешнего источника постоянного тока, то омическая составляющая измеренной разности потенциалов между трубой и землей представляет собой разность потенциалов в измерительной цепи за пределами двойного электрического слоя, где пространственно локализован скачок потенциала на фазовой границе металл - - почвенный электролит. Эта омическая составляющая измеренной разности потенциалов состоит из падения потенциала в диффузионном слое, в покрывающем слое на электроде, в слое изоляции, в среде между электродом сравнения и трубой. [31]
Если трубопровод находится в поле внешнего источника постоянного тока, то омическая составляющая измеренной разности потенциалов между трубой и землей представляет собой разность потенциалов в измерительной цепи за пределами двойного электрического слоя, где пространственно локализован скачок потенциала на фазовой границе металл - почвенный электролит. Эта омическая составляющая измеренной разности потенциалов состоит из падения потенциала в диффузионном слое, в покрывающем слое на электроде, в слое изоляции, в среде между электродом сравнения и трубой. [32]
 |
Прибор для измерения естественной разности потенциалов. [33] |
Измерения могут быть выполнены таким образом, при котором один измерительный электрод остается на месте, а другой повертывается вокруг него по окружности. При этом будут определены направления, в которых измеренная разность потенциалов имеет максимальное и минимальное значения. Первое направление соответствует направлению токовых линий, а второе - линиям равных потенциалов. Эти измерения выполняют во многих точках исследуемой местности. [34]
Электрохимическая защита трубопроводов тепловых сетей методом катодной поляризации осуществляется с помощью установок электродренажной или катодной защиты и протекторов. Катодная поляризация должна осуществляться таким образом, чтобы средние значения измеренной разности потенциалов между трубопроводом и электродом сравнения находились в пределах минус ( 1 1 - г2 5) В по отношению к медносуль-фатному электроду сравнения. [35]
Оказалось, что результаты измере - гальванического элемента, ний очень сильно зависят от чистоты по - образованного металлами верхности изучаемых металлов. Наличие 1 окислов, адсорбционных слоев и других загрязнений поверхности изменяет величину измеренной разности потенциалов. [36]
Падение потенциалов по модулю поверхности электродов за счет его сопротивления ( хр / 6, где р - удельное сопротивление, а б - толщина токоотводящей основы электрода) приводит к тому, что точки, удаленные от токовыводящих частей, поляризуются меньше и поэтому работают при меньших плотностях тока. Вследствие этого ТЭ генерирует меньше тока, чем можно было бы ожидать исходя из измеренной разности потенциалов на внешних краях электродов. [37]
В выражении ( 59) знак плюс принимается в том случае, когда направление тока в трубопроводе па данном участке совпадает с направлением движения электрода сравнения от катодного вывода. Тогда, если электрод сравнения передвигается от катодного вывода в сторону установки катодной защиты, величина падения напряжения положительна, а следовательно, измеренная разность потенциалов труба - земля уменьшается. Если направление тока в трубопроводе не совпадает с движением электрода сравнения от катодного вывода, то величина падения напряжения отрицательна. Рассмотренный метод обеспечивает информацию о потенциале лишь для отдельных точек трубопровода, расположенных через определенные интервалы. Непрерывное измерение потенциала может быть обеспечено при использовании катящегося медносульфатного электрода сравнения. [38]
В выражении ( 30) знак плюс принимается в том случае, когда направление тока в трубопроводе на данном участке совпадает с направлением движения электрода сравнения от катодного вывода. Тогда, если электрод сравнения передвигается от катодного вывода в сторону установки катодной защиты, величина падения напряжения положительна, а следовательно, измеренная разность потенциалов труба - земля уменьшается. [39]
Потенциал водородного электрода, погруженного в раствор с активностью ионов водорода, равной единице, и при парциальном давлении водорода в газовой фазе равном единице, называется нормальным потенциалом и условно принят за нуль шкалы потенциалов. Такой электрод является электродом сравнения. Измеренная разность потенциалов между двумя электродами - нормальным водородным и нормальным испытуемым - равна величине нормального потенциала испытуемого электрода. [40]
Значительная часть потенциала, измеренного по схеме сооружение-электрод сравнения - это омическая составляющая, вызванная протеканием тока в грунте и в порах изоляционного покрытия. Однако омическая составляющая потенциала не характеризует кинетику элект рохймических процессов, проходящих на поверхности металла, и не определяет степень коррозионной опасности или эффективность катодной защиты. Поэтому для определения поляризационного потенциала из измеренной разности потенциалов сооружение - электрод сравнения должна быть исключена омическая составляющая. Один из методов основан на том, что разные составляющие потенциала при выключении поляризующего тока исчезают с разной скоростью. Омическое падение напряжения исключается в момент кратковременного выключения поляризующего тока ( так как оно практически мгновенно падает до нуля), в то время как концентрационная поляризация сохраняется некоторое время на достаточно высоком уровне и лишь затем медленно падает. [41]
 |
Схемы замкнутого ( а я разомкнутого ( ff гальванического элемента, образованного металлами Mej и Меп и электролитом Э. [42] |
В более позднее время были разработаны достаточно точные способы измерения контактной разности потенциалов. Оказалось, что результаты измерений очень сильно зависят от чистоты поверхности изучаемых металлов. Наличие окислов, адсорбционных слоев и других загрязнений поверхности изменяет величину измеренной разности потенциалов. [43]
При измерении разности потенциалов с помощью неполяризующихся электродов сравнения внутреннее сопротивление вольтметра должно быть не менее 20 000 ом на 1 в шкалы. При измерении с помощью металлического ( свинцового или стального) электрода внутреннее сопротивление вольтметра должно быть не менее 10 000 ом на 1 в шкалы. Допускается применение приборов с меньшим внутренним сопротивлением при условии, что в измеренную разность потенциалов будет внесена поправка, учитывающая соотношение между внутренним сопротивлением прибора и общим сопротивлением измерительной цепи. [44]
Если поддерживать ионную силу раствора, а тем самым падение потенциала в диффузионном слое постоянным, то изменение потенциала электрода оказывается равным изменению потенциала в плотной части двойного слоя. То, что было верно для недоступного измерению скачка потенциала в двойном слое, оказывается справедливым и для измеренной разности потенциалов: в одной области ускоряется, например, катодная реакция, в то время, как в другой замедляется обратная анодная реакция. Это происходит потому, что изменения разности потенциалов относятся ко всему двойному слою, в то время как переходное состояние локализовано в пределах его плотной части. [45]
Страницы: 1 2 3 4