Найденная разность
Cтраница 3
При титровании оснований рНЭКв и ошибку титрования находят аналогичным образом: рНэкв определяют по пересечению горизонтальной линии, проходящей через ординату lg / C Cn, и наклонной линии Ig / Cf / C, в левой части номограммы. Для определения ошибки титрования горизонтальную линию необходимо продолжить до пересечения с вертикальной линией lg / C С, или наклонной линией Ig / CfC, в правой части номограммы, а затем при найденной разности АрН определить ошибку титрования в верхней части номограммы. [31]
Объем во всех пробирках доводят до 5 мл раствором моноэтаноламина, добавляют раствор едкого натра до рН 10 2 и выдерживают 45 мин для гидролиза. Затем снимают полярограммы, начиная от - 1 1 В. По найденным разностям высот волн стандартных растворов и контроля строят график. [32]
Численное значение выражения, стоящего справа, рассчитывается с использованием величины t с заданной доверительной вероятностью. Если экспериментально найденная разность Xi-x2 меньше рассчитанной величины, нуль-гипотеза подтверждается и можно предположить, что между средними нет значимого расхождения. На-оборот, если экспериментально найденная разность больше величины, рассчитанной с использованием t, различие значимо. [33]
Сравнение теплот горения гомологов ряда предельных углеводородов, олефинов, галоидопроизводных, нитрилов, аминов, эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфидов, нитросоедине-ний привело Томсена к выводу о постоянстве разности в теплотах горения двух соседних членов гомологического ряда. Эта величина для всех групп соединений близка 157 87 ккал. Он отмечал, что, возможно, найденная разность в различных рядах веществ испытывает незначительные изменения и колеблется внутри одного ряда, хотя до сих пор этого не наблюдалось. Поэтому бесполезно затруднять задачу таким предположением, писал Томсен, и следует рассматривать пока различие в теплотах горения гомологического соединения как постоянную величину. [34]
Выяснить, как изменится напряженность поля, если электроды подключены к источнику. С / 0, которое отличается от найденной разности потенциалов. [35]
Практически метод определения выхода по току для процесса электродиализа не совсем точен. Замеряют скорость выходящего потока и берут пробы из потока раствора на входе и выходе каждой камеры. Количество перемещенного электролита получают умножением скорости выходящего потока на найденную разность концентраций. Эта метр-дика не учитывает переноса воды, вследствие которого практически скорости потоков на входе и выходе неодинаковы. Кроме того, здесь не учитывается небольшая разница в объемах из-за переноса солей. [36]
 |
Диаграмма теплосодержаний. [37] |
Так как адсорбция происходит приблизительно под постоянным давлением, то найденная разность теплосодержаний равна теплоте процесса. X кГ содержащейся в нем влаги. [38]
 |
Предполагаемая корреляция структуры карбениевого иона и поглощения в ИК-области [ ЗОа ]. [39] |
Значение ЕСВ с возрастанием положительного заряда на углероде должно расти, что позволяет получить информацию о распределении заряда. В табл. 2.7.9 приведены некоторые из полученных результатов для карбениевых ионов и их неионных предшественников. Видно, что только в грег-бутил-катионе имеются углеродные атомы, энергии связывания которых могут быть разрешены спектрометрически; экспериментально найденная разность энергии составляет 3 4 эВ, что примерно на 1 эВ ниже предсказываемой на основании расчетов ab initio. Результаты, полученные для других солей, согласуются с представлением о значительной делокализа-ции положительного заряда в этих ионах. [40]
Ращчитывают содержание указанных компонентов следующим способом. По результату второго измерения, пользуясь кривой Б, находят содержание окрашенного тринитротолуола. А, находят, какое ему отвечает светопоглощение при Я 453 мм, вычитают это значение из результата первого измерения и по найденной разности и кривой В находят содержание пикриновой кислоты. Наконец, зная содержание окрашенного тринитротолуола и пикриновой кислоты, пользуясь кривыми Г и Д, находят, какие им отвечают значения светопоглощения при добавлении сульфита и щелочи, вычитают эти значения из результата третьего измерения и по кривой находят содержание а-тринитротолуола. [41]
Рассчитывают содержания указанных компонентов следующим способом. По результату второго измерения, пользуясь кривой Б, находят содержание окрашенного тринитротолуола. Зная это содержание, пользуясь кривой А, находят, какое ему отвечает светопоглощение при Х453 ммк, вычитают эту величину из результата первого измерения и по найденной разности и кривой В находят содержание пикриновой кислоты. Наконец, зная содержания окрашенного тринитротолуола и пикриновой кислоты, пользуясь кривыми Г и Д, находят, какие им отвечают значения светопоглощения при добавлении сульфита и щелочи, вычитают эти величины из результата третьего измерения и по кривой Е находят содержание а-тринитротолуола. [42]
Для измерений пригоден любой спектрофотометр, снабженный вольфрамовой лампой и фототрубкой, чувствительной к красному свету, с кюветами размером 5 см и позволяющий измерять поглощение при указанной длине волны. При измерении спектрофотометр устанавливают на длину волны максимального поглощения, приводят показание к нулю, помещая в обе кюветы дистиллированную воду, и измеряют поглощение исследуемого раствора по дистиллированной воде. Такое же измерение проводят для холостого опыта, вычитают результат из результата, полученного для исследуемого образца, и по заранее построенной калибровочной кривой в соответствии с найденной разностью поглощения находят количество фосфора в мкг. [43]
Рассчитывают содержание указанных компонентов следующим способом. По результату второго измерения, пользуясь кривой Б, находят содержание окрашенного тринитротолуола. Зная это содержание, пользуясь кривой А, находят, какое ему отвечает светопоглощение при Я 453 мм, вычитают это значение из результата первого измерения и по найденной разности и кривой В находят содержание пикриновой кислоты. Наконец, зная содержание окрашенного тринитротолуола и пикриновой кислоты, пользуясь кривыми Г и Д, находят, какие им отвечают значения светопоглощения при добавлении сульфита и щелочи, вычитают эти значения из результата третьего измерения и по кривой находят содержание а-тринитротолуола. [44]
Если при анализе структурного элемента дата проведения one рации на предыдущей операции установлено, что его значение от лично от нуля, делается вывод о том, что не вся запланированная на данной операции информация готова к обработке и поэтому необходимо откорректировать сменные плановые показатели. Для этого в зоне предыдущей операции Р4 происходят выбор значений структурных элементов количество информации, подлежащей обработке и затраты времени в чел. При этом появляется необходимость пересчета количества информации, записанной в зоне предыдущей операции Р4, в единицы измерения нормы выработки данной операции. Найденные разности записываются в структурные элементы количество информации, подлежащей об работке и затраты времени в чел. К - й смены на данной операции. [45]
Страницы: 1 2 3 4