Большая разность - энергия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Большая разность - энергия

Cтраница 1


Большая разность энергий А находит свое выражение в легкости протекания перегруппировки Арбузова.  [1]

В работе [105] столь большая разность энергий Д ( / между гош - и транс-изомерами полидиметилсилоксана приписывается избыточной энергии притяжения групп СН3 в транс-конфор-мации ( когда расстояние между ними составляет - 3 8А) по сравнению с энергиями притяжения этих групп к молекулам полярного растворителя.  [2]

Следует подчеркнуть, что при достаточно большой разности энергий 2s - и 2р - уровней молекулярную о8 - орбиталь с хорошим приближением можно считать составленной только из двух атомных 25-орбиталей. В случае же малой разности энергий между 2s - и 2р - уровнями, применяя метод ЛК.  [3]

Из рис. 61 видно, что при большой разности энергии триплетов донора и экцептора ( А.  [4]

Теория молекулярных орбиталей позволяет гораздо лучше предсказывать, какие лиганды вызывают большую разность энергий между уровнями t2g и ед в октаэдрических комплексах, а какие вызывают малое расщепление. Для таких предсказаний необходимо обсудить взаимодействия dxy -, dyz - и хг-орбиталей, которые образуют уровень t2ff с атомными орбиталями лигандов, имеющими симметрию я-типа относительно линии связи металл-лиганд.  [5]

При низких температурах реакция ( I), видимо, не проявляется из-за большой разности энергий активации реакций алкильного радикала с кислородом и с углеводородом.  [6]

Желательно подобрать спектральные линии, находящиеся в удобной для измерений области спектра и имеющие большую разность энергий верхних уровней. Кроме того, необходимо выбирать линии с известными величинами вероятностей спонтанных переходов.  [7]

8 Наивысшая заполненная и наинизшая незаполненная молекулярные орбитали в начальном состоянии для нуклеофильного замещения. [8]

Это условие представляет собой также условие максимума Екул, откуда заключаем, что предельный случай большой разности энергий между заполненными и вакантными орбиталями приводит к реакциям, контролируемым зарядом.  [9]

10 Наивысшая заполненная и наинизшая незаполненная молекулярные орбитали в начальном состоянии для нуклеофильного замещения. [10]

Это условие представляет собой также условие максимума кул, откуда заключаем, что предельный случай большой разности энергий между заполненными и вакантными орбиталями приводит к реакциям, контролируемым зарядом.  [11]

12 Дипольиые моменты простых молекул. [12]

В ковалентную связь между двумя атомами, обладающую некоторой полярностью, дает вклад ионная составляющая. При большой разности энергий валентных состояний двух атомов, когда энергия самой ковалентной связи низкая, большой вклад ионной составляющей приводит к упрочнению связи. Это является одной из причин трудности установления определенных тенденций между приведенными в табл. 4.4 значениями энергий свя-з и и положением атомов в периодической системе элементов.  [13]

14 Дипольиые моменты простых молекул. [14]

В ковалентную связь между двумя атомами, обладающую некоторой полярностью, дает вклад ионная составляющая. При большой разности энергий валентных состояний двух атомов, когда энергия самой ковалентной связи низкая, большой вклад ионной составляющей приводит к упрочнению связи. Это является одной из причин трудности установления определенных тенденций между приведенными в табл. 4.4 значениями энергий свя-з и и положением атомов в периодической системе элементов.  [15]



Страницы:      1    2